足底血做嬰兒遺傳性耳聾基因檢測,有這個必要嗎

2021-05-06 00:23:43 字數 2910 閱讀 6638

1樓:濟南海之聲聽力專家

如果家族裡有這種基因或者有聽力不好的人,最好去檢測下。對於其他人,可做可不做。

2樓:聰茂萬源

檢測一下還是放心一點

新生兒有沒有必要做遺傳性耳聾基因檢測

3樓:海之聲西安中心

如果有遺傳性耳聾基因就一定要做

4樓:聰茂聽力華陽

有的,還是去醫院諮詢

5樓:陽光

有必要做一下的,提前預防。

6樓:

有必要做下的,可以預防藥物性耳聾和遲發性耳聾的發生

7樓:聰茂萬源

有必要。。。。。。。。。。。。。。。。

耳聾基因檢測有必要做麼

8樓:匿名使用者

有些耳聾的發生跟隱性基因突變相關的,如果只是攜帶耳聾基因,本身是不會發病的,但如果夫妻雙方都是耳聾基因攜帶者的話,生育下一代就會有患耳聾的風險,所以做耳聾基因檢測還是很有必要的

9樓:海之聲助聽器

耳聾基因對下一代是有遺傳的,如果是想要孩子建議做下,如果孩子聽力不好想知道是不是基因,我個人覺得可做可不做,即使知道了也無法**的。

10樓:暢聽自然金鳳店

最好是做一下這樣都放心。

11樓:紹興大校場惠耳

如家裡長輩有耳聾症 建議檢測 對於下一代有好處

12樓:雙魚虎皮蘭

建議檢測 對於下一代有好處

新生兒足底血篩查有耳聾基因,怎麼辦

13樓:

篩查檢測出耳聾基因陽性只是提示有先天性或遺傳性耳聾病的可能...

14樓:緩筋而厚皮

陽性就是檢查出來了致聾基因,具體會不會耳聾還需要看是那種基因

遺傳性耳聾基因突變檢測有必要做嗎

15樓:海之聲青山店

遺傳性聾的病人絕大多數屬於常染色體隱性遺傳病。由於單個隱性等位基因不會使人表現缺陷,只有一對隱性等位基因存在時才會有某種缺陷的顯露(才會發生遺傳性聾)。在無親緣婚配中這種機會只有萬分之一,甚至更少,所以發病的機會是極少的。

如果是近親結婚或有相同型別的遺傳性聾都結婚,則因男女雙方攜帶相同的等位基因缺陷,出生兒耳聾的發病率可明顯上升。因此,為了避免遺傳性聾的發生,最重要的是做好基因篩查

16樓:匿名使用者

有遺傳因素就做一些吧,放心點

17樓:hysound海之聲

可以做一個的,**也不貴。

寶寶足底血結果有遺傳性耳聾基因,該怎麼辦

18樓:淮安海之聲

遺傳基因,也不好改變,

19樓:

儘早去醫院檢查,查出檢查的方案。

20樓:匿名使用者

讓佳學基因遺傳性專家幫你解讀和給出個性化方案吧

新生兒抽的足底血篩查檢測出耳聾基因陽性是什麼意思

21樓:金屬熱處理工藝

很多新生兒都有做耳聾基因篩查,從而預知寶寶耳聾的風險。但是耳聾的基因篩查有很多,比如佳學基因藥物性耳聾基因篩查、或者佳學基因先天性耳聾篩查,每個的檢測又分很多種,所以得具體情況具體分析。一般陽性結果表明存在較高風險,建議諮詢專業的機構,佳學基因專注於基因檢測和基因解碼。

要給寶寶做耳聾基因檢測,做耳聾基因檢測有什麼好處

22樓:匿名使用者

做耳聾基因檢測可發現寶寶先天性聽力障礙的遺傳原因,還可發現寶寶是否存在遲發性或藥物敏感性聽力障礙的風險。可以做到早發現早干預早**

23樓:美麗星辰

有些藥物性耳聾可以避免啊,還有些寶寶只是耳聾基因攜帶者,以後配偶也要做耳聾基因檢測,來評估下一代患病的風險

24樓:樂清惠耳二店

引起耳聾的原因有很多,但在聾病患者中,約60%的耳聾與遺傳因素有關,而且在正常人群中也存在較高的基因突變致聾的現象,因此耳聾發病率一直居高不下。但耳蝸結構細微且複雜,無法通過電生理和生化檢測作出**學診斷,制約了聾病研究的發展。這一切都決定了聾病的基因檢測是目前最有效的**學分析方法,並能為耳聾的**、預防和預後作出指導

25樓:紫衫雲夢

可以及早發現寶寶耳聾基因突變情況,如果是藥物敏感基因攜帶者,還可以規避用藥風險。

26樓:惠耳聽力金華店

聾病基因檢測的意義非常明顯:1.預防遺傳性聾發生,避免聾兒出生,提高人口素質。

2.指導患者及其親屬用藥和生活注意事項。3.

明確**,及早進行助聽器或電子耳蝸植入的****。4.**電子耳蝸的療效。

基因突變導致的耳聾,電子耳蝸移植效果好。5.對已生育聾兒的家庭進行再次生育的指導。

27樓:宋

遺傳性耳聾是說耳聾基因突變導致的耳聾。簡單的說就是家族中有人有耳聾基因突變遺傳給後代,但並不是有耳聾基因突變家族中就有耳聾家族史,表型正常人也可能攜帶耳聾基因。可以早發現早**

28樓:匿名使用者

可以評估寶寶的患病風險,對於藥物敏感性耳聾還可以通過注意用藥來避免,同時也可以對寶寶以後的生育做初步指導

29樓:匿名使用者

主要是可以評估寶寶的患病風險,對於藥物敏感性耳聾還可以通過注意用藥來避免,同時也可以對寶寶以後的生育做初步指導

新生兒足底血查什麼,抽取新生兒的足跟血是檢查什麼用的

你好,一般是在新生兒出生72小時後採足底血檢查,會採三到四滴血 送檢新生兒篩查專案,包括先天性甲狀腺功能低下 苯丙酮尿症和某些遺傳代謝性疾病的篩查。這些遺傳代謝性疾病會造成寶寶智力發育障礙及其他代謝異常,但是早發現早 卻可以阻止病情進展 從而獲得良好的預後。所以新生兒篩查有助於寶寶以後的健康成長,是...

寶寶篩查足底血是耳朵基因突變,會不會耳聾啊

這個真說不好,家長需要關注小兒聽力情況,發現有聽損,馬上干預。足底血檢查小孩耳聾基因突變兩個點是什麼意思 你好,你找給小孩檢查的主治醫師看看吧,孩子現在聽力檢測正常嗎?如果沒問題就沒事,只是說明他攜帶這種基因,你們夫妻有一個人這兩個基因點位肯定有問題,你們聽力都正常的,小孩聽力檢測也正常就不要著急。...

嬰兒在以後能否長高,跟先天的遺傳因素有關嗎?

一半是有先天的遺傳因素的,再就是後天的養育也是很重要的,適當的給寶寶補充一點鈣劑和魚肝油,平時多曬太陽,能促進鈣吸收的,幫助寶寶骨骼和身高的發育。有關,對孩子的身高影響相當的大,這是一個重要的因素,所以一定要重視起來。嬰兒在以後能否長高,跟先天的遺傳因素有非常大的關係。在人長高過程中,先天遺傳更重要...