1樓：匿名使用者
如果中間沒有終止子的話是可以的。有終止密碼子的話，兩個基因可以串聯表達。沒有去掉了第一個基因的終止密碼子的話形成融合蛋白。
一個質粒轉染後為什麼表達兩條蛋白帶
2樓：匿名使用者
轉染(transfection)：指真核細胞由於外源dna摻入而獲得新的遺傳標誌的過程.常規轉染技術可分為瞬時轉染和穩定轉染（永久轉染）兩大類.
轉染目的：研究你的目的片段到細胞內的表達.
轉染一般是將目的基因構建到某個載體,將構建好的重組質粒匯入細胞中,這樣就能表達你所要的目的蛋白用於後續實驗.需要根據具體情況進行具體分析，推薦從以下角度進行分析： 對細胞表達目的蛋白的時間進行梯度設計，分別取樣然後做sds-page\wb分析； 參考實驗室經驗資料； 嘗試採用磁珠ip試劑盒產品（義翹有相關產品）進行小量樣品的快速純化；
原核共表達質粒是什麼意思
3樓：匿名使用者
能夠在原核中表達目的基因的質粒
4樓：匿名使用者
就是同時表達兩個蛋白
質粒轉染細胞表達的蛋白是包涵體蛋白還是可溶性蛋白
5樓：匿名使用者
。。綜上 在應用的copy時候 要構建 穿梭質粒 可以穿梭於 原核和 真核 呵呵 還有就是 原核表達載體的基本元件和真核的有不同的地方 .。。原核載體可以將真核基因表達.。
真核的表達載體呢 由於比較大 不適合大量快速擴增。。總覺得不夠正確答案 ，所以要在其載體上構建可以在原核生物 如大腸桿菌中複製的所需的複製原件 ，這時候就得在真核裡表.。，但是表達出來的蛋白是沒有活性的.。.。。
，表達後沒有活性。有些人緣的蛋白在原核裡沒有蛋白翻譯後修飾。。。。，因為缺少翻譯後修飾系統
原核表達菌之前可以表達蛋白，為什麼放一段時間不表達蛋白了
6樓：匿名使用者
應該是原核表達宿主菌比較準確
原核表達宿主菌之前可以表達蛋白，放一段時間不表達蛋白原因很多首先要確認其他條件是否也有改變，比如其他基因，質粒載體，表達條件等等原核表達宿主菌儲存條件沒有控制好可能導致宿主菌退化，被汙染等等，結果就造成蛋白表達變少或者不表達。
我最近構建真核表達質粒，測序後序列是正確但的，但就是不表達。表達蛋白抗體和標籤抗體都檢測不到。
7樓：匿名使用者
你再多挑些斑試試，真核質粒不表達，很多時候是因為轉染效率太低。我們這有挑了將近100個才找到表達的
8樓：匿名使用者
其實密碼子atg前面的鹼基是什麼？
9樓：匿名使用者
先做個real time看有沒有轉錄唄
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