什麼是體內藥物分析中多組分混合物最重要的分離分析方法

2021-04-20 15:20:41 字數 5164 閱讀 1313

1樓:匿名使用者

什麼是來體內藥物分析

中源多組分混合物最重要的分離分

析方法體內藥物分析是由藥物分析學派生出來的一門學科。它是通過分析人或動物體液及各組織器官中藥物及其代謝物濃度,瞭解藥物在體內數量和質量的變化,獲得藥物代謝動力學的各種引數和轉變,以及代謝的方式、途徑等資訊,從而有助於藥物的研究、臨床合理應用等。

體內藥物分析的特點是 a、樣品成分複雜,大多需經分離、純化後才能進行測定 b、樣品不易獲得 c、被測藥

2樓:眼鏡蛇

標準答案:abcd、bcd、abc、acd、abcd望採納

目前進行體內藥物分析的方法有哪些?何種方法是應用最多的方法?為什麼

3樓:匿名使用者

目前進行體內藥物分析的方法有哪些?何種方法是應用最多的方法?為什麼體內樣品的預處理方法的選擇需要綜合考慮多種因素,包括體內樣品的種類、被測藥物的性質和濃度、以及所採用的測定方法等三方面。

如血漿或血清需除蛋白,使藥物從蛋白結合物中釋出;尿液樣品則常採用酸或酶水解使藥物從綴合物中釋出;唾液樣品主要採用離心去除黏蛋白沉澱。

被測定藥物的結構、性質、存在形式與濃度範圍等,均直接影響到樣品前處理方法的選擇與應用。例如,藥物的酸鹼性(pka)與溶解性影響到藥物的萃取分離條件的選擇,藥物的極性、穩定性、官能團性質和光譜特性影響到其色譜測定條件的優化選擇。不同藥物在樣品中的濃度相差懸殊,濃度大的樣品對前處理要求稍低,濃度越低則樣品前處理要求越高。

請問體內藥物分析的意義是什麼?謝謝

4樓:今夜雨續昨夜風

(一)體內藥物分析在新藥評價和新藥開發中的意義

隨著醫藥工業的迅速發展,人們在長期的醫療實踐和藥品生產中認識到,要達到藥物使用的安全、合理、有效,首先耍從管理上、生產技術上對藥品進行全面質量管理,從而從物質上充分保證藥品質量。但僅僅做到這一點是不夠的,大量事實證明,如無保人的臨床藥理學和臨床藥學研究給新藥以確切的評價,要做到臨床安全、合理、有效地用藥將會遇到許多困難。因此,加強藥物在機體內作用機理的研究,包括藥物的藥代動力學研究和製劑的生物利用度研究,以瞭解和闡明藥物結構、理化性質、劑型及生產工藝與藥物療效、血藥掖度、藥理作用、體內轉化等關係,己成為評價藥品質量的重要內容和依據。

我國於2023年7月頒佈了《新藥審批辦法》,規定申報新藥必須提供有關藥代動力學研究資料。通過分析測定人體或動物體內各種體掖、組織中藥物及其代謝物的掖度和服藥後兩者掖度隨時間的變化情況。經數學處理,求出各種動力學引數,如血藥濃度的峰值、達峰掖度的時間、藥—時曲線下而積、表觀分佈容積、消除速率常數、半衰期、生物利用度等,定量地說明體內藥物掖度與生物效應、臨床療效的關係,藥物結構與藥理作用的關係,以及藥物代謝途徑和作用機理等。

同時,藥物代謝研究的結果,又往往為設計和發現新藥提供新的資訊,有部分藥物,其生物轉化後的代謝產物較原型藥物活性更高,因此,可利用藥物代謝的知識來設計新藥或對原有藥物進行結構改造,從面產生具有新的作用特點的藥物,或作用更強、療效更好、毒***更小的新藥,以滿足臨床需要。例如,保泰鬆是一種具有抗風溼、退熱、止痛等活性的藥物,也能阻止腎小管重新吸收尿酸。人們在研究其代謝時發現,代謝物之一經基保泰鬆比保泰鬆作用還強,但對腸胃道的刺激作用比保泰鬆小;另一代謝物保泰鬆醉雖沒有抗風溼作用,但保留了排尿酸的作用。

在處理保泰鬆醉的側鏈時,發現臺琉的衍生物有雖著的排尿酸作用。其中之一,保泰鬆的4-苯硫乙基類似物,通過亞礬生成反應被代謝產生更有效的排尿酸作用的藥物亞碳酸保泰鬆。

根據代謝的反應規律和活性產物結構,還可以反推設計生物前體,以獲得新的化合物。

對藥物及其製劑的體內藥代動力學研究,往往也是設計新劑型的基礎,如各種緩釋劑、腸溶劑、微囊劑、**劑、控釋劑等。

顯然,要開展藥物代謝動力學研究、首先要解決的問題就是體內微量藥物及其代謝物的分離分析方法。因此,體內藥物分析已成為新藥研究中不可缺少的重要組成部分。

(二)體內藥物分析在臨床合理用藥中的意義

醫藥界在很長一段時間內,曾錯誤地認為隨著藥物劑量的增加,血藥濃度也會按比例升高,並與藥理作用強度直接相關。因此,當臨床上未達到預期療效時,醫生常是加大服藥劑量,但有時會出現意想不到的後果,導致藥物中毒反應。事實上,當藥物進人體內後,大多數藥物藉助血液分佈到作用部位或受體部位,當血藥濃度達到一定水平時,才能產生相應的藥理效應。

藥物在體內的藥理作用強度和型別取決於藥物與特異受體的相互作用。這種作用服從質量作用定律。根據「佔領假說」,藥物(x)與受體部位(r)結合形成絡合物(rx)後,所發生的作用強度(a)與rx量(或濃度)成比例。

藥理作用的強度與到達作用部位或受體部位的藥物濃度及受體數量有關,並且與受體—藥物間的親和性有關。一般情況下受體的數量與其對藥物的親和性是相對穩定的,只有在少數情況下才會發生變化,如疾病、預先使用的其他藥物等。因此可以認為,作用部位活性藥物濃度直接與藥物的藥理作用強度有關。

直接測定作用部位的藥物濃度是很困難的,由於藥物可以從細胞外液進入作用部位與受體結合,而細胞外液中的藥物濃度又與血漿中藥物濃度處於平衡狀態,所以血漿中藥物濃度可以間接地作為藥物作用部位濃度的指標。雖然近年的研究發現有一些例外,但就大多數藥物而言,藥物的藥理作用強度取決於血藥濃度。

綜上所述,影響血藥濃度的而轟很多,同一種給藥方案難以對每一個病人都達到理想的**效果。因此,為達到用藥安全、合理、有效,必須設計個體化給藥方案,這就需要進行**藥物監測(tdm),以血藥濃度為指標,達到個體化用藥。要開展上述藥物的體內研究和臨床實際工作,首先要解決的問題也是建立體內微量藥物及其代謝物的分離分析方法。

早在20世紀70年代國外就有學者提出,「體液中藥物測定已成為藥物分析工作者的一種重要任務」、「歷史必將證明體液中藥物濃度的定量技術是藥理學中是大進展之一」』「藥物動力學的成熟,同樣依賴於體液中靈敏及合適的分析方法的發展」。可以認為,臨床藥學和臨床藥理學的發展,給藥物分析學科提出了新的要求;同樣,體內藥物分析方法學的完善與提高成為上述學科的實驗手段和賴以建立的技術基礎。

此外,藥物濫用、吸毒、運動員服用興奮劑以及公安司法部門進行的法醫毒物分析,均涉及到體內藥物(毒物)分析。例如,安眠鎮痛藥中的巴比妥類、盼噬嚎類、苯駢二氮革類藥物,生物鹼類中的阿片、顛茄、鳥頭、馬錢子等、還有異煙脫等,這些物質既是藥物,也是毒物,監測的物件也是以生物體液為主,所以體內藥物的分離分析方法,對濫用藥物病人的求治,中毒病人的搶救,公安部門的破案均起到了重要作用。

體內藥物分析中如何處理生物樣品中的蛋白質?

目前進行體內藥物分析的方法有哪些?何種方法是應用最多的方法?為什麼

5樓:僪淑琴慕亥

目前進bai行體內藥物分析的方法有哪些?du何種方法是應zhi用最多的方法?為dao什麼

體內樣品的內預處理方法的選擇需要綜容合考慮多種因素,包括體內樣品的種類、被測藥物的性質和濃度、以及所採用的測定方法等三方面。

如血漿或血清需除蛋白,使藥物從蛋白結合物中釋出;尿液樣品則常採用酸或酶水解使藥物從綴合物中釋出;唾液樣品主要採用離心去除黏蛋白沉澱。

被測定藥物的結構、性質、存在形式與濃度範圍等,均直接影響到樣品前處理方法的選擇與應用。例如,藥物的酸鹼性(pka)與溶解性影響到藥物的萃取分離條件的選擇,藥物的極性、穩定性、官能團性質和光譜特性影響到其色譜測定條件的優化選擇。不同藥物在樣品中的濃度相差懸殊,濃度大的樣品對前處理要求稍低,濃度越低則樣品前處理要求越高。

體內藥物分析中,下列哪個方法正在並將繼續佔據主導地位?

6樓:匿名使用者

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體內藥物分析中下列哪個方法正在並將占主導地位?我覺得是分析能力

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體內藥物分析中。下列許多方法都是佔據主導作用的

12樓:匿名使用者

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14樓:你的眼神

體內藥物分析中,下列哪個方法正在將繼續佔據主導的地位,還是根據自身的反應程度?

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19樓:匿名使用者

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21樓:哥哥

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22樓:唯話子

在藥物分析中繼續占主導地位的是藥理的分析

23樓:李文林李倩

相中哪個將佔據主導地位?這個證書到底有可能是那種啊?

24樓:匿名使用者

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25樓:海棠

體內藥物的分析哪個方法正確?你去諮詢一下醫生。

26樓:亞瑟無敵天下

上去的主導地位是不同的,是理解的意思

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