大腸桿菌細胞中都有質粒DNA對嗎

2021-04-18 20:08:18 字數 967 閱讀 1533

1樓:太歲

正常的應該都有。

但如果像是被噬菌體入侵、x射線照**就得另當別論了。

如何將一個質粒dna轉入到大腸桿菌感受態細胞中

2樓:萘兒帕爾特管一

不對,通過轉化到感受態

細菌中,不是細胞.感受態的大腸桿菌,可以自己製作也可以通過購買回.之後答將細菌凃到含有抗生素的板子上,長出克隆後挑取單克隆,將單克隆加入含有抗生素的細菌培養基中培養,之後提取質粒,提取質粒可以購買相應的試劑盒,按照試劑盒的說明書操作即可.

質粒是帶有抗性基因的,只有含有該質粒的細菌才能在含有對應抗生素的培養基中存活並增殖,這樣就能確保是你的表達載體質粒.當然為了防止雜菌的汙染,整個過程中最好是無菌操作.而表達載體質粒有可能出現突變等情況,所以可以在提出質粒之後,取少量質粒送測序,來確保序列的無誤.

如何將一個質粒dna轉入到大腸桿菌感受態細胞中?並且如何鑑別是否轉化成功

3樓:匿名使用者

dna工程,還是高中的知識,所以可能不正確

先用dna剪下酶剪短質粒dna,然後把待轉dna用dna連線酶連線到斷裂處

鑑別則用培養基,看是否有轉入dna所期望達到的功能

大腸桿菌有幾種型別dna?謝謝!!!

大腸桿菌,時間30小時了,這種菌提取質粒dna,裡面的鹼基序列會不會變異

4樓:與陽光賽跑

30小時。。。還要它幹啥,扔了吧。基因突變有可能,但是更大的問題在於菌在衰退期,提質粒效果不好

5樓:匿名使用者

這個是有點久了,一般不要超過16小時,過夜搖12小時就可以了。因為12-16小時就到達平臺期了,此後就衰退了,提出的質粒會有突變的。

建議還是老老實實重新搖一次吧。不然湊合著做後面會出問題的。

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