藥品質量檢查記錄表如何填寫,藥品質量管理執行情況檢查的內容是什麼

2021-03-03 22:03:09 字數 793 閱讀 4123

1樓:ofweek人才網

查詢的時間、公司(個人)、什麼問題、以後的跟蹤等

藥品質量管理執**況檢查的內容是什麼

2樓:百歲壽星

實際上你就製作一個質量管理制度執**況的檢查表,**內容有:檢查部門、檢查日期、檢查人員、質量管理制度名稱、檢查考核內容及評分標準、得分、存在問題與改進措施、負責人簽名。

質量管理制度名稱藥監部分都應該給了你們gsp的資料了,檢查考核內容及評分標準也都有。照上面填就行了。

3樓:匿名使用者

1、質量管理制度執**況的檢查表,**內容有:檢查部門、檢查日期、檢查人員、質量管理制度名稱、檢查考核內容及評分標準、得分、存在問題與改進措施、負責人簽名。

2、質量管理制度名稱藥監部分都應該給執行部門gsp的資料了,檢查考核內容及評分標準也都有。

藥品質量養護記錄

4樓:匿名使用者

按照養護週期可以分為:

倉庫藥品:每個季度一次,按照庫房(房間)庫管迴圈檢查藥房一般藥品:每個月一次,分櫃檯藥品,包乾到人檢查藥房重點藥品:

半個月一次,注射劑、調劑臺藥品,包乾到人檢查一般是指對藥品儲存環境的調節如調節溫度(打空調降溫等),調節溼度(除溼,或撒水加溼)

藥品的養護:重點養護的品種半個月一次.一般養護品種,如果較多的話可採用三三四方法養護即:

每季度裡第一個月養護藥品的30%,第二個月養護藥品的30%,第三個月養護總量的40%,每一個季度將全部藥品養護一遍.

什麼是藥品質量標準?我國現行的藥品質量標準有幾種型別?合具有

我國藥品質量標準分為3級標準 1 國家藥品標準 中華人民共和國藥典 屬於國家藥品標準,是法定標準,有國家藥典委員會制定,國家藥品監督管理部門頒佈。中國藥典 從2005年開始分為一部 二部和三部,藥典三部收載生物製品,是首次將 中國生物製品規程 併入藥典。2 局頒藥品標準 局頒標準包括所有未收入藥典的...

藥品質量管理制度考核實施記錄如何填寫

對應本企業制度,制定每項制度的考核內容,填寫執 況是否符合制度要求 藥店質量管理制度執 況考核怎麼寫 檔名稱 質量管理制度檢查考核制度編號 zd zg 3 1起草人 稽核人 批准人 頒發人 起草日期 20050216稽核日期 20050218批准日期 20050223執行日期 20050226分發人...

與藥品質量有關的法律有什麼,有關商品質量的法律法規有哪些

與藥品質量有關的法律有 中華人民共和國藥品管理法 第四十八條 禁止生產 包括配製,下同 銷售假藥。有下列情形之一的,為假藥 一 藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的 二 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品,按假藥論處 一 藥品監督管理部門規定禁止使用的 二 依照...