1樓：武漢默沙克生物科技****
1. **試驗 **率越接近100%，準確性一般以100%??5%為合格。
2. 定值血清的測定 對於某些無法準確加入標準物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進行測定，測得值符合定值血清的靶值範圍(??2s)為合格。
3. 對照試驗測定若干樣本(一般要求30份至100份)，計算兩組結果的相關係數和直線迴歸方程。4.
非特異性與干擾試驗 對維生素c、黃疸、乳糜等因素的耐受程度，干擾值越小越好。詳情請諮詢武漢默沙克生物科技****，可提供各種科研實驗類抗體試劑，免疫學試劑盒、elisa試劑盒等多用途多屬種的高靈敏度產品，廠家直銷，現貨**。
elisa的原理
2樓：南京金益柏
它採用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連線，然後通過酶與底物產生顏色反應，用於定量測定。測定的物件可以是抗體也可以是抗原。
在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑） ②酶標記的抗原或抗體（標記物）③酶作用的底物（顯色劑）
測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然後加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合後，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。
其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。 這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。
3樓：網友
elisa原理。
elisa是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由於抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育後，可通過洗滌除去多餘的遊離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。
即：用於檢測抗體的間接法(圖a)、用於檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用於檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是elisa雙抗體夾心法及elisa間接法。
4樓：網友
一言而蔽之，抗原抗體之間的特異性結合。
elisa的基本原理
5樓：網友
elisa基本原理是抗原或抗體預先結合到某種固相載體表面；測定時，將待測樣品(含待測抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按一定程式與結合在固相載體上的抗原或抗體反應形成抗原抗體複合物；反應終止時，固相載體上酶標抗原或抗體被結合量(免疫複合物)與待測標本中待檢抗體或抗原的量呈一定比例；經洗滌去除反應液中其他物質，加入底物進行顯色，最後通過定性或定量分析有色產物量即可確定樣品中待測物質含量。
6樓：網友
elisa即酶聯免疫吸附實驗，原理：包被抗體或抗原，然後加入待檢物，裡面的抗原或抗體與包被板上產生特異性結合，再通過酶來催化顯色反應，顯色反應後的吸光度od值與酶的量相關，而酶的量與待檢物相關，故可以檢測待檢物含量。具體方法有直接法，間接法，競爭法，捕獲法，阻斷法等。
7樓：檸檬派潘潘
酶聯免疫吸附試驗（elisa）是將抗原抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合的一種敏感性很高的實驗技術，可用於檢測體液中微量的特異性抗體或抗原。
抗原、抗體的特異性反應在一種固相載體表面——聚苯乙烯微量反應板孔中進行，通過洗滌去除多餘的遊離反應物；然後加入酶標記的抗抗體，從而形成抗原—抗體—抗抗體複合物（間接法）
8樓：阿牛
抗原和抗體的結合。
9樓：網友
1 抗原或抗體能以物理性地吸附於固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，並保持其免疫學活性；
2 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連線形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；
3 酶結合物與相應抗原或抗體結合後，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
10樓：狂飛陽
抗原與抗體的特異性反應。
elisa的原理
11樓：網友
和western相同 抗體標記蛋白 然後顯色。
elisa的原理和實驗步驟
1.elisa的原理 elisa的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本 測定其中的抗體或抗原 與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體複...
單引物PCR對照的原理,請教PCR內標對照
你理解的很對，那個條帶不大可能是你的目標產物不過一般單引物對照很少有人做的 因為設計引物時，很多時候你是不知道基因組或者模板中dna都是什麼，有的時候單個引物就能擴增出條帶，但這卻不是你想要的，所以做單引物對照，如果跟雙引物結果一樣，說明另一個引物沒起作用，這肯定偏離你的實驗設計 陰性對照是檢測整個...
數字pcr和熒光pcr哪個更準確
在定量pcr時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字pcr digital pcr 來了。儘管這兩種技術有些類似，都是估計起始樣品中的核酸量，但它們有一個重要的區別。定量pcr是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，而數字pcr則讓你能夠直接數出dna分子的...