怎麼鑑別這幾個化合物啊？
1樓：好人
醛是含有羰基官能團c=o的有機化合物。它們可以通過連線到羰慧遲純基的碳旦悶原子上的氫原子的存在來識別。醚是含有與兩個烷基或芳基相連的氧原子的有機化合物。
羥基是氧和氫原子鍵合在一起的官能團，-oh。酚是連線到苯環碳的羥基醛可以使用醇醚過氧化物還原為伯醇前咐，而酚類可以氧化成醌。
2樓：
a醛基（aldehyde）是一種有機化老歲學物質，具有乙個羥基和乙個碳醛基（-cho）棚哪。
b醚鍵（ether linkage）是一種有機化學鍵，表示兩個碳原子之間的鍵。
c醚鍵（ether linkage）是一種有機化學鍵，表示兩個碳原鏈含碼子之間的鍵。
d羥基（hydroxyl group）是一種帶有乙個羥基的有機化學物質，通常用-oh表示。
e酚類（phenols）是一類有機物，具有乙個環狀的羰基（-c=o）和乙個羥基（-oh）。
希望這些資訊對您有幫助。
3樓：匿名使用者
a醛基。b醚鍵。
c醚鍵。d羥基。
e酚襪橡孫類如讓。
有機化學看官告鏈能團。
幾種辨別化學化合物的方法
4樓：it男小何
#高一# 導語】步入高中以後課扒手派程就變多了，同學們就要掌握好每科學習的技巧才能在學習中更出色，下面就教大家高一化學學習的一些好方法。
1.烯烴、二烯、炔烴：
1)溴的四氯化碳溶液，紅色腿去。
2)高錳酸鉀溶液，紫色腿去。
2.含有炔氫的炔烴：
1)硝酸銀，生成炔化銀白色沉澱。
2)氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉澱。
3.小環烴：三、四元脂環烴可使溴的四氯化碳溶液腿色。
4.鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉澱；不同結構的鹵代烴生成沉澱的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現沉澱。
5.醇：1)與金屬鈉反應放出氫氣(鑑別6個碳原子以下的醇);
2)用盧卡斯試劑鑑別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲薯宴醇放置後變渾濁，伯醇放置後也無變化。
6.酚或烯醇類化合物：
1)用三氯化鐵溶液產生顏色(苯酚產生蘭紫色)。
2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉澱。
7.羰基化合物：
1)鑑別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產生黃色或橙紅色沉澱；
2)區別醛與酮用託倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；
3)區別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉澱，而酮和芳香醛不能；
4)鑑別甲基酮和具有結構的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉澱。
8.甲酸：用託倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。
9.胺：區別伯、仲、叔胺有兩種方法。
1)用苯磺醯氯或對甲苯磺醯氯，在naoh溶液中反應，伯胺生成的產物溶於naoh;仲胺生成的產物不溶於naoh溶液；叔胺不發生反應。
2)用nano2+hcl：
脂肪胺：伯胺放出氮氣，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應。
芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。
10.糖：1)單糖都能與託倫試劑和斐林試劑作用，產生銀鏡或磚紅色沉澱；
2)葡萄糖與果糖：用溴春賀水可區別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
3)麥芽糖與蔗糖：用託倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉澱，而蔗糖不能。
1什麼是共價化合物啊，什麼又是離子化合物啊
共價化合物之一 象 那樣，以共用電子對形成分子的化合物，叫做共價化合物。如水h2o 二氧化碳co2 氨nh3等都是常見的共價化合物。共價化合物之二 共價化合物是原子間以共用電子對所組成的化合物分子。兩種非金屬元素原子 或不活潑金屬元素和非金屬元素 化合時，原子間各出一個或多個電子形成電子對，這個電子...
大學 這幾個化合物，SN2活性最大的是什麼，為什麼
sn2主要考慮空間效應，空間位阻最小的活性最大，這裡3 甲基 1 氯丁烷空間空間位阻最小，所以它的sn2活性最大。sn1 sn2都是親核取代 sn1是單分子親核取代,決速步由一種分子控制,是一級反應,質子溶劑有利於sn1 sn2是雙分子親核取代,決速步由兩種分子控制,是二級反應,偶極溶劑有利於sn2...
有機化合物的鑑別， 有機物的鑑別方法
在藥品的生產 研究及檢驗等過程中，常常會遇到有機化合物的分離 提純和鑑別等問題。有機化合物的鑑別 分離和提純是三個既有關聯而又不相同的概念。分離和提純的目的都是由混合物得到純淨物，但要求不同，處理方法也不同。分離是將混合物中的各個組分一一分開。在分離過程中常常將混合物中的某一組分通過化學反應轉變成新...