求助地貧專家團隊
1樓:網友
人有四個α珠蛋白基因(就是α地貧所影響到的基因),一對染色體上每條各兩個。從結果可以看出你的孩子失去了其中的三個, 為中度α地貧患者。 同時可以判斷你們夫妻一人是輕度地貧患者,另一人是α地貧基因攜帶者(靜止型地貧患者)
sea(東南亞)缺失使他失去了一條染色體上的兩個基因(所以是兩個減號--)
缺失使他失去了另一條染色體上的乙個基因(所以是乙個減號-)。雜合子就是說這個變化隻影響到兩條染色體中的一條。 兩條染色體, 兩個不同的缺失。 乙個來自父親, 乙個來自母親。
地貧是遺傳疾病, 現階段無法**, 但雖然中度地貧患者只有乙個正常的α珠蛋白基因, 卻常常症狀輕微除貧血外和常人無異。 當然, 也有患者需要不定期輸血, 並伴有脾腫大,易感染的症狀。 很遺憾, 無法**你的孩子以後會是什麼情況, 只能說大部分患者的症狀介於兩者之間。
醫生所圓渣芹說是對的, 沒有症狀橘畢無需**。 建議定期檢查血常規和發育情況, 大一些了定期檢查脾大小。 重度α地貧患兒無法存活, 所以你的孩子肯定不是(當然梁舉, 基因檢查的結果也是很清楚的)。
2樓:網友
你應該儘快把孩子送到醫院做詳細的**,不然可能會耽誤孩子的健康。
地貧有什麼症狀_地貧
3樓:弭葉孤枋
地貧的主要症狀跟一般貧血大體相同,如面色蒼白,疲倦乏力,頭暈心慌,嚴重者身材矮小,眉距寬、塌鼻樑,體力差,易感冒等。可以對學習、生活、生育造成影響。
如何判斷得了地貧_地貧
4樓:邊慈
一般來講,地貧患者的血紅蛋白低下,mcv、mch、mchc均低於正常,有黃疸、脾大等體徵,父母有地貧病,血紅蛋白電泳出現異常區帶。但有些地貧患者血紅蛋白電泳未有異常發現,在這種情況下,醫生往往會進行地貧的基因檢查。
從你所說的情況看,你的先生應該沒有地貧;至於你,還要等地貧基因檢查的結果來判斷。
如何做地貧基因檢查?_地貧
5樓:猴現飾
趕緊做,帶你老公一起做,越快越好,幾百塊錢,千萬別省,不然萬一小孩生出來真是地貧。
不知道得砸多少萬進去。
請問我這是輕型地貧還是中型地貧或重型地貧呢?
6樓:佔從杉
這情況不是太嚴重的,地貧特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性。
地貧是什麼?
7樓:稻子
建議:地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病,人**生率高達 10%以上,以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種,以α地貧較常見。
本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常,造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
ab地貧和a地貧結合對孩子有什麼影響
8樓:網友
重度α和重度β都可以排除。 正如你所說, α重地貧孩子一般都出不了生, 或很快夭折, 而你不是β地貧患者, 所以你孩子肯定只遺傳到母親的基因(對於β地貧來說), 為輕度β地貧。
地貧可能是輕度, 也可能是中度(取決於你們兩人α地貧的基因型),即hbh症。
補充:已經在另乙個問題了, 這是輕度地坦穗扮貧, α都是輕度的, 合在一起症狀也不會累積族肆, 仍為輕度。 不知道你的醫生根據這樣的基因型懷疑中重度理由何讓灶在?
血紅蛋白82對於這樣的基因型有點低, 可能有其他種類的貧血。 建議檢查血清鐵和鐵蛋白。 幼兒缺鐵是很常見的, 而且地貧和缺鐵血常規表現很相似, 所以地貧往往掩蓋缺鐵的存在。
b地貧和a地貧有什麼區別
9樓:網友
是地貧的最常見兩種。 血紅蛋白a是由α和β兩種珠蛋白組成的。 如果α珠蛋白基因有問題就是α地貧, 如果β珠蛋白基因有問題就是β地貧。
地貧是哪種倒是第二位的, 地貧的嚴重程度是最重要的。
請問這是地貧嗎?
10樓:網友
你好,你給出的兩個資料只能說明你的寶寶紅細胞屬於小細胞低色素,有很多原因可以導致這樣的檢查結果,最常見的是缺鐵性貧血。地中海貧血的檢查需要到醫院做蛋白電泳或基因檢測才能確診,你可以先給寶寶吃一些含鐵元素豐富的食物,半個月之後再複查。
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