1樓：網友
某常染色體顯性遺傳病，假搏差設該疾病致病基因為a,發病率為19%，那也就是說正常基因型aa的概率為，a的基因頻率為，則a為。
而由題意得夫婦中妻子患病，丈夫正常，那很明顯妻子的基因州銀塵型為a_ 丈夫為aa 若妻子是aa，則孩子肯定患病，概率為，若妻子的基因型為aa，則子女患病幾率為冊禪1/2,概率為(1/2*2*相加得故選a。
希望對你有幫助。
2樓：網友
我的方法跟樓上的有點不一樣。
aa的概率為，a的基因頻率為，則a為。(利用祥顫悄遺傳平衡定律）aa=
aa=2*女的患病，則其基因型有兩種謹渣可能性aa或aaaa ：aa= : = 1 : 18
所以女的基因為aa的概率=1/19
aa的概率=18/19
男的正常，其基洞晌因為aa
子女正常的概率為=18/19 * 1/2 = 9/19女18/19aa 與 aa）
子女患病的概率=1 - 9/19 = 10/19
3樓：會吹口哨的殭屍
設該致病基因為a，不患病即的概率是，悉弊a的基因頻率是，a的基因頻率是，妻子是一定子女患病寬陸高，妻子是此病致病基因攜帶者的概率是，生子女患病的概率是。慎尺。
調查人類遺傳病發病率應選擇
4樓：粘羽倪驥
a、調查遺傳病的發病率實驗應選擇發病率高的但基因遺傳病，槐卜在人群中隨機調查，a錯誤；
b、基因突變是單基因蘆扒遺傳病的根本原因，b正確；
c、不攜帶遺傳鉛譁穗病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，c錯誤；
d、人類基因組計劃的目的是測定人類的全部dna序列，d錯誤．故選：b．
生物問題：關於遺傳病的概率計算
5樓：仰泰然卻辰
父親：1/3的概率為aa（顯性為a，隱性為a）2/3的概率為aa
母親：1/3的概率為aa
2/3的概率為aa
然後如果孩子患病則基因型定為aa
則按照比例：1/3*1/3=1/9
6樓：卿其雨倫華
你是說爺爺奶奶都是aa，或者父親的兄弟姐妹有患者，父親正常，那麼有2/3概率是aa，1/3概率是aa，於是，當是aa時，有1/4*1/2概率生乙個患病男孩，當是aa時，沒可能。
就有2/3*1/4*1/2=1/12
疾病的遺傳率為何不能用在個體上?在疾病遺傳率的應用中,我們應當注意什麼
7樓：網友
遺傳度是指遺化方差佔表型方差的比值，它表示數量性狀從親代傳遞給子代的相對能力。般用片 表示，其公式為：
遺傳方差(v)=加性方差(v)+顯性方差(v)+上位性方差(v)在該公式中，"是多基因累加效應的方差，是可固定遺傳的部分： v是基因顯性效應的方差，將隨世代的增進面消失，是不能固定遺傳的部分：而v,和v,同樣都是不能遺傳的。
因此，狹義遺傳度是指加性方差佔表型方差的比值，遺傳度估計值是由特定環境中特定人群的患病率估算得到的，不宜外推到其他人群和其他環境；同時，遺傳度是群體統計量，並不等於個體的確切遺傳度。如果某種疾病的遺傳度為50%，不能說某個患者的發病一半由遺傳因素決定，一半由環境因素決定，而應該說在這種疾病的總變異中，一半與遺傳變異有關，一半與環境變異有關。遺傳度的估算僅適合於沒有遺傳異質性，而且也沒有主基因效應的疾病。
若導致疾病的多基因中有乙個顯性主基因，那麼估算的遺傳度可以超過100%;若主基因為隱性基因，則由先證者的同胞估算的遺傳度可以高於由父母或子女估算的遺傳度。因此， 只有當由同胞、父母和子女分別估算的遺傳度相近似時，這個遺傳度才是合適的。同時也才能認為該疾病的發生可能是多基因遺傳的結果。
8樓：鄂州愛民
對於精神病的遺傳幾率大嗎？專家指出遺傳病通常有遺傳性、終生性、家庭性、先天性等特點。國內外大量精神病的遺傳學研究只能表明：
精神病的發生與遺傳有關，而不能斷定精神病屬於遺傳病。在一般人群中精神病終生預期患病率為，但精神病患者親屬的終生預期患病率則遠較一般人群為高，雙親患精神病的子女終生患病率為，雙親之一患病時子女終生患病率為，精神病患者兄弟姐妹之預期危險度為。從精神病的家譜調查資料中發現：
精神病患者家屬的患病率比一般人的患病率高倍，精神病患者與健康人婚配，所生子女中患精神病幾率為，男女雙方均為精神病者所生子女患精神病幾率為。
人類遺傳病概率計算
9樓：瞬間2蠍
hh 概率為1/3
hh 與 hh雜交 後代為hh 或 hh ，表現型均正常 hh（攜帶h基因）概率為1/2
故總概率為1/3×1/2
hh概率為2/3
hh與hh雜交 後代為hh hh hh hh ，表現型正常為hh hh hh hh概率為2/3
故總概率為2/3×2/3
遺傳病的遺傳幾率問題
10樓：網友
外婆攜帶隱性的致病基因rr，媽媽的該基因表現為顯性rr,爸爸rr,姐姐rr,本人rr,如果對妻子完全不知情的情況下你的妻子基因情況可能是rr（正常），rr(隱性)，rr(顯性)。：
1/3*0+1/3*1/2+1/3*1=1/2，後代患此病的幾率為1/2。
如果妻子不患病，可能是rr，rr：
1/2*0+1/2*1/2=1/4;後代患此病的幾率為1/4；
如果妻子患病，後代患病的幾率為1
生物遺傳病概率怎麼算
11樓：
比如說，像白化病和紅綠色盲，比如，一對正常夫婦生出了乙個患有白化病的孩子，問他們生乙個患有兩種病的孩子的概率是多少。
你看啊，首先判斷出橡瞎父親是aaxby 母親是①aaxbxb或者②aaxbxb
如果是①，則白化病概率是aa1/4，紅綠色盲是xby 1/2*1/4=1/8 同時患兩種病就梁凳空要想乘 所以概率是1/32
如果是②，則白化病概率是aa1/4，紅綠色盲是0 所以同時患兩種病概率為0
然後兩種情況相加得到答案1/32
為什麼相乘？你粗則可以想象一下，乙個班裡女生可能有1/2，會跳舞的女生就會小於等於1/2，所以同時滿足條件的數值小。
相加的話呢，就是分情況討論，綜上所述的意思。
有用要哦，快公升級啦。
人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病（基因為A a）和乙
a e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333335346131 1和 2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒 2 說明甲病是常染色體隱性遺傳病 a正確 b 1和 2都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子 1 由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是...
下列關於人類遺傳病的敘述正確的是A人類遺傳病屬於先天性疾病B單基因遺傳病是指受基因控
a 人bai類遺傳病是由遺傳物du質該病引起的疾病，不一定是zhi先天性疾病，daoa錯誤 b 單基因遺傳回病是指受一答對等位基因控制的遺傳病，b錯誤 c 21三體綜合徵是染色體數目異常遺傳病，患者的第21號染色體含有3條，即體細胞中含有47條染色體，c正確 d 統計調查某種遺傳病的發病率應在人群中...
伴y染色體遺傳病可能有男性不患病麼
可能性是一種猜測，即使是萬分之一的可能，得了就是百分之百的致病。佳學基因致病基因鑑定基因解碼可以找到引起疾病發生的原因，幫助設計個性化的 方案，避免後代再資患病。伴y染色體遺傳病的特點是什麼？伴x染色體遺傳和常染色體隱性遺傳有什麼區別？父傳子，子傳孫，男性全患病，女性全正常！伴x隱性遺傳男性患病個體...