1樓：匿名使用者
烴就是碳氧化合物。（co ， co2）除外，其他也許有不過沒想到。烴可以分很多中。其中有烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴。還有些含氧烴等。基團則不同。
基團一般是指組成分子的原子集團，包譽鬧茄括各種官能團和以遊離狀態存在的自由基（或稱遊離慶察基）。
常用基團：氫基 －h
甲基 －ch3
乙基 －c2h5
異丁基 －ch2ch（ch3)2
烯丙基 －彎攔ch2－ch＝ch2 等。
2樓：張簡智麻辰
烴就是c和h的化合物粗源尺，通式：
烷烴：cnh2n+2
烯烴：cnh2n
炔烴巖高：cnh2n-2
基團就是分子中去掉乙個氫原子裂頃，表示為"-r".
3樓：匿名使用者
由碳和氫兩種帶睜元素組成的有機化合物稱雀行冊為碳氫化合物，又叫烴。
基團是化學中對原子團和基的總稱。基團通頃巨集常是指原子團，它包含有機物結構中所有的「官能團」。
4樓：匿名使用者
烴 指只由碳和氫組成的有機物。
基團帶漏指肆前乙個或幾個原子組成蠢雹爛的較穩定的原子團。
能夠與未成鍵電子形成共價鍵。
高中有機化學的所有基團或基 和官能基團
5樓：化學
c=c——雙鍵（烯烴）
c三c——三鍵（炔烴）
oh——羥基（醇、酚）
cho——醛基（醛）
co- —羰基（酮）
o- —醚鍵（醚）
x ——滷原子（鹵代烴）
cooh——羧基（酸）
cooc-——酯基（酯）
nh2——氨基（胺）
no2——硝基（硝基化合物）
ch3——甲基。
ch2ch3——乙基。
ch2ch2ch3——丙基。
ch（ch3）2——異丙基。
6樓：陸陸陸陸陸陸兒
鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴。
醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇。
酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化。
羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應。
酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇。
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基。
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳。
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性。
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應。
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成。
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成。
腈：氰基(-cn)
酯：酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成。
注：苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團。
官能團：是指決定化合物化學特性的原子或原子團。或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類。
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
求高中有機化學有多少個常見的基團的 名稱和化學式？
7樓：教授王
羥基：-oh
醛基：-cho
羧基：-cooh
酯結構：-cooc-
硝基：-no2
氨基：-nh2
磺酸基：-so3h
鹵素原子：-x
雙鍵：-ch=ch-
三鍵：-c三c-
苯環：-c6h5
8樓：網友
-oh羥基。
cho醛基。
cooh羧基。
cooch3酯基。
no2硝基。
so3h磺酸基。
nh2氨基。
ch3甲基。
ch=ch2乙烯基。
ch2-ch=ch2丙烯基。
cch乙炔基。
c6h5苯基。
9樓：網友
羥基（du-oh-） 羧基（zhi-coo-） 烯基（dao-c＝c-）回 醛基答（-cho-） 碳基（-co-） 氨基（-nh3-） 酯基（-cooc-） 望採納！
高中化學常見的六個基團，及其有機物所對應名稱？例：羰基（-co-） 酮
10樓：網友
羰基（-co-），酮。
羥基（-oh），醇。
羧基（-cooh），酸。
醛基（-cho），醛。
酯基（-cooc-），酯。
烯基（-c=c-），烯。
11樓：網友
我覺得高中化學最常見六種官能團為：碳碳雙鍵（c=c）烯烴，碳碳叄鍵（c三c）炔烴、-x（滷原子）鹵代烴、-oh（羥基）醇或酚、-cho（醛基）醛、-cooh（羧基）羧酸。
12樓：南竹
羥基（-oh） 醇。
羧基（-cooh）酸。
醛基（-cho）醛。
酯基（-coo-）酯。
羰基（-co-）酮。
醚鍵（-o-）醚。
不知道是不是你要的。
13樓：聞舒夢
1.-co-羰基，酮。2.
cooh羧基，酸。3.-oh羥基，醇。
4.-coo-酯基，酯。5.
c=c《碳碳雙鍵，烯。6.-c三c-碳碳三鍵，炔。
14樓：網友
羥基（-oh) 醇。
羧基（-cooh) 酸。
羰基（-co-) 酮。
酯基（-coo-) 酯。
醛基（-coh) 醛。
苯基（-c6h5) 芳香烴。
15樓：
-oh 羥基 乙醇。
cooh 羧基 醋酸。
ch3 甲基 甲烷。
cho 醛基 （乙個碳原子、乙個氫原子及乙個雙鍵氧原子組成）乙醛。
nh3 氨基 氨基酸。
高中化學的基團是什麼
16樓：少化竭思琪
基團簡稱基；凡化物分子中具有特殊性質的一部份原子或原子團，或化合物分子中去掉某些原子或原子團後剩下原子團。基與根在外文裡面是同乙個字，而在中文裡面略有不同。一般不帶電荷的稱做基。
帶電荷的稱做根(或稱卜慎離子).例如氫基為h,氫根為h(+)括號裡為上標下同);氧基為-o-;滷基為-x,滷根為x(-)氫氧基或叫羥基為-oh,氫氧根為oh(-)氨基為-nh,銨根為nh4(+)硫酸根為so2(2-);還包括遊離基例如遊離氫為h°,遊離氯cl°等燃伏。
官能團是體現有機物化學特性的原子團，限於有型段敬機物。
而基團一般類似於原子團，有機無機均可以用，無機中的基團一般是不帶電的。例如：硫酸根是基團，而硫酸根離子就不是基團，但實際上兩者的意義是一樣的。
高中化學基團性質
17樓：稱媛隋皓月
我簡要概述（列舉）一些吧。
常見的一些有機化學基團。
碳碳雙鍵c=c
三鍵。能使高錳酸鉀、溴水褪色，能和氫氣、液溴等加成醇：
含有羥基（-oh）的化合物 表示式：r-oh特。
點：1,與另一分子醇脫水可生成醚（r-o-r）2,與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯。
3,與羧酸（r-cooh）縮合生成羧酸酯（r-coor）4,可被氧化劑氧化成醛燃伏基，羧基 酸：
含有羧基（-cooh）的化合物 表碰羨示式：r-cooh特。
點：1、呈酸性──皮吵攜可與鹼生成鹽。
2、羧酸中的-oh的取代反應──生成酐，醯胺。
3、與醇脫水生成酯。
4、油脂──高階脂肪酸甘油酯酯：
含有酯基（-coor）的化合物表示式：r'-coor特。
點：1,呈明顯的疏水性。
2,對酸較穩定，遇鹼很易水解醯胺：
含有醯胺基（-co-nh2）的化合物表示式：r-conh2特點：
親水性基團──能形成氫鍵醛：
含有醛基（-cho）的化合物表示式：r-cho特。
點：具有還原性；可發生交聯反應，能發生銀鏡反應，斐林反應。
18樓：慕容恆牟寅
烴就是c和h的化合物，通式：
烷烴：cnh2n+2
烯烴：cnh2n
炔烴：cnh2n-2
基團就是分子中去掉乙個氫原子，表示為"-r".
有機化學中的取代基優先順序，有機化學中基團優先順序怎麼判斷
有機化學中的 取代基優先順序 即為官能團優先順序 cooh so3h coor cox conh2 cooco cn cho co oh sh nh2 c三c c c or sr f cl br i no2 no 1 原子 原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為 i b...
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