1樓：呼延泰初
可以得到ch2。
lialh4就是四氫鋁鋰，屬於最強還原劑之一，除了碳碳多重鍵一般不被還原外，能還原其它任何不飽和鍵，這裡就是把羰基悶枝還原為亞甲基，跟不飽和喊襪酮反應，會得到ch2＝螞滲敏chch2ch2oh。亞甲基上的兩個氫原子分別位於碳原子的兩側。
2樓：我是奶奶的福妞
酮和四氫鋁鋰反應方程：最佳：酮和四氫鋁鋰反應方程式指衝旦為ch3coch3→ch3chohch3，四唯擾氫鋁鋰是乙個複合氫化物判掘。
不飽和酮與二烷基銅鋰的反應機理
3樓：王雷軍哈哈
烷基銅鋰在有機合成中的作⽤機理。
有機合成是化學世界中最複雜也最有魅⼒的領域，有機銅試劑則是有機合成不可忽視的重要⼯具。本篇靈元素就為讀者介紹⼆烷基銅鋰的作⽤。
有機鋰可與等摩爾的亞銅鹽（cucl，cubr，cul）反應形成有機銅化合物（rcu），這⼀⾦屬⼀⾦屬交換反應的驅動⼒是更正電性的⾦屬鋰傾向於以離⼦化合物（lic1）形式存在。由於烷基銅試劑（rcu）是lewis酸，可再與等摩爾的有機鋰試劑中的「烷基負離⼦」反應形成⼆烷基銅鋰（r2culi，gilman試劑）。儘管銅帶形式上的負電荷，對碳⽽⾔它是信如電正性的。
因⽽在概念上，該試劑可視為烷基負離⼦配位到銅上（r-
有機合成是化學世界中最複雜也最有魅力的領域，有機銅試劑則是有機合成不可忽視的重要工具。本篇靈元素就為讀者介紹二烷基銅鋰的作用。
有機鋰可與等摩爾的亞銅鹽（cucl，cubr，cul）反應形成有機銅化合物（rcu），這一金屬一金屬交換反應的驅動力是更正電性的金屬鋰傾向於以離子化合物（lic1）形式存在。由於烷基銅試劑（rcu）是lewis酸，可再與等摩爾的有機鋰試劑中的「烷基負離子」反應形成二烷基銅鋰（r2culi，gilman試劑）。儘管銅帶形式上的負電荷，對碳而言它是電正性的。
因而在概念上，該試劑可視為烷基負離子配位到銅上（r-cu:rli+）。二烷基銅鋰試劑具有與格氏試劑和鋰試劑類似的反應性，但是，由於「烷基負離子」是配位到比鋰較低電正性的元素銅上，因而較不活潑。
二烷基銅團坦攔鋰的穩定性在很大程度上取決於其結構。二甲基銅鋰的乙醚溶液可在0℃和氮氣氛下穩定數小時。仲、叔烷基銅鋰的乙醚溶液在高於-20℃即迅速分解。
歧化反應是分解的主要原因。滷離子對於穩定性也有影響，碘化亞銅優於溴化亞銅，但二甲硫醚合溴化亞銅也起到提高二烷基銅鋰穩定性和增加溶解性的作用。
二烷基銅鋰作為碳親核試劑的主要用途有二：一是與烷基化試劑的偶聯反應（這一反應使用有機鋰和有機鎂試劑均不理想）；二是與a，β-不飽和化合物的共輒加成。共輒加成用乙醚為溶劑較好，取代反應用四氫呋喃或乙醚/六甲基磷醯胺為溶劑比較有利。
反應可能涉及單塌胡電子轉移並經歷cu（ⅲ）中間體/過渡態。
四氫鋁鋰與脂的反應機理？
4樓：親愛者
1、羰基化合物能被氫化鋰鋁還原為醇，如酯和羧酸都可以被氫化鋁鋰還原成伯醇；
2、反應機理是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應，就是把乙個複雜反應分解成若干個基元反應，然後按照一定規律組合起來；
3、根據機理所包含的基元反應的個數，反應機理分為：有限個或無限個基元反應構成的機理兩類。
5樓：硫酸下
是酯吧？？羰基化合物（醯胺除外）能被氫化鋰鋁還原為醇，如酯和羧酸都可以被氫化鋁鋰還原成伯醇。
它的還原性非常強，糖及化合物-co-，甚至羧基-cooh都能被直接還原成醇類物質。
它最先攻擊酯鍵上的羰基氧原子還原成羥基，比如乙酸甲酯，ch3cooch3---ch3ch（oh）och3---生成產物半縮醛。
半縮醛是可以 可逆分解的，ch3ch（oh）och3---ch3cho+ch3oh
產生甲醇和乙醛，乙醛進一步被還原成乙醇，促進半縮醛分解的繼續進行。
希望對你有幫助o(∩_o~
不飽和醛酮紅外光譜為什麼有兩個
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