我們這裡是一家研發單位,產品生產都是外包的現在有一類手持產品需要做3C認證,對代工廠有什麼要求嗎

2022-12-19 20:50:22 字數 5256 閱讀 2235

1樓:匿名使用者

3c審廠就是看工廠質量保證能力 。

2.1 人員職責和資源

2.1.1 職責

a)是否規定了與質量活動有關的各類人員職責及相互關係?

b)是否已指定質量負責人並賦予了相應的職責和許可權?是否履行了相應的職責? 如果是,請給出確保認證標誌妥善保管和使用的檔案號:

2.1.2 資源

是否配備了必須的生產裝置、檢驗裝置;具備必要能力的人員;必備的生產、檢驗、儲存的環境?

2.2 檔案和記錄

2.2.1是否已建立、保持了檔案化的質量計劃/類似檔案,以及確保產品質量相關過程有效運作和控制的檔案? 如果有檔案,請給出參考檔案號:

2.2.2產品設計標準或規範是否等同或高於該產品的國家標準要求?

2.2.3是否建立並保持檔案化的檔案和資料的控制程式,以確保:

a) 檔案在釋出前和更改是否由授權人員審批其適宜性?

b) 檔案的更改和修訂狀態是否得到識別,防止作廢檔案非預期使用?

c) 是否在使用處可獲得相應檔案的有效版本?如果有檔案,請給出參考檔案號:

2.2.4是否建立並保持了檔案化的質量記錄的標識、儲存、保管和處理程式? 如果有檔案,請給出參考檔案號:

2.2.5質量記錄是否規定了適當的儲存期限並儲存有效期內的記錄?

2.3 採購和進貨檢驗

2.3.1是否已制定了對關鍵元器件和材料的**商選擇、評定和日常管理的程式?

工廠是否按照檔案要求對**商進行選擇、評定和日常管理,並儲存對**商選擇和日常管理記錄?

2.3.2是否已建立了進貨的關鍵元器件和材料檢驗/驗證程式及定期確認檢驗的程式?

工廠是否按照檔案要求對**商提供的產品進行檢驗和驗證?記錄是否完整有效?

2.3.3當關鍵元器件和材料檢驗由**商檢驗時,工廠對**商是否提出明確的檢驗要求?

工廠是否儲存**商提供的合格證明及有關檢驗報告等?

2.4 生產過程控制和過程檢驗

2.4.1 如果工序沒有檔案規定就不能保證質量時,是否制定了工藝作業指導書?

2.4.2 工作環境是否滿足規定要求(對環境條件有要求時)?

2.4.3 是否對適宜的過程引數和產品特性進行監控(可行時)?

2.4.4 是否建立並保持了對生產裝置進行維護保養的制度?

2.4.5是否在生產的適當階段對產品進行檢驗,確保產品及零部件與認證樣品的一致性?

2.5 例行檢驗和確認檢驗

2.5.1 是否制定了檔案化的例行檢驗和確認檢驗程式?

如果有檔案,請給出參考檔案號:

例行檢驗和確認檢驗要求是否滿足相應產品的認證實施規則要求?

2.5.2 是否已按相應的檔案正確實施了例行檢驗和確認檢驗,並儲存檢驗記錄?

2.6 檢驗試驗儀器裝置

2.6.1 檢驗試驗儀器裝置是否與所要求的檢驗、試驗能力一致?

2.6.2 是否制定檢驗試驗儀器裝置的操作規程並按之準確操作?

2.6.3 校準和檢定

a)檢驗和試驗裝置是否定期校準或檢定並可溯源至國際或國家基準?

b)自行校準的檢驗和試驗裝置是否規定了校準方法、驗收準則和校準週期?

c)檢驗和試驗裝置的校準狀態是否能被使用及管理人員方便識別?

d)是否儲存了檢驗和試驗裝置的校準記錄,並完整有效?

2.6.4執行檢查

a) 對於例行檢驗和確認檢驗裝置,是否按規定了有效的執行檢查要求,並按要求執行?

b)執行檢查結果不能滿足規定要求的,是否追溯至已檢產品,必要時重新檢驗?

c) 是否規定了例行檢驗和確認檢驗裝置功能失效時需採取的措施?

d) 是否儲存了執行檢查結果和調整措施記錄?

2.7 不合格品的控制

2.7.1 是否建立了不合格品控制程式,其內容是否符合規定要求?

2.7.2對不合格品的標識、隔離和處置以及採取的糾正和預防措施是否符合程式的規定?

2.7.3是否儲存了重要部件或元件的返修記錄及不合格品的處置記錄?

2.8內部質量稽核

2.8.1是否建立並保持了檔案化的內部質量稽核程式,並記錄稽核結果;其內容是否符合規定要求?

如果有檔案,請給出參考檔案號:

2.8.2是否儲存了投訴記錄並作為內審的資訊輸入?

2.8.3對內審發現的問題是否採取糾正和預防措施並進行記錄?

2.9認證產品的一致性的管理

2.9.1是否建立了產品關鍵元器件和材料、結構等影響產品符合規定要求因素的變更控制程式?

如果有檔案,請給出參考檔案號:

2.9.2是否在認證產品變更實施前向認證機構申報並獲得批准?

2.10包裝、搬運和貯存

2.10.1成品的包裝和標誌過程(包括所用材料)是否符合規定的要求?

2.10.2所採用的搬運方法是否能防止產品的損壞或變質?

2.10.3產品的貯存環境是否能保證產品符合規定標準要求?

3. 產品一致性檢查

3.1認證產品的銘牌、說明書和包裝箱上標註的產品名稱、規格、型號、警示警告標識是否與經認證機構確認的型式試驗樣品/認證證書一致。

3.2產品的安全結構或內部佈線等與經認證機構確認的型式試驗樣品是否一致;若不一致,是否向認證機構申報並經確認。

3.3產品所配用的零部件、元器件或材料與經認證機構確認的型式試驗樣品是否一致;若不一致,是否向認證機構申報並經確認。

3.4不一致情況描述(必要時可另加附頁)

2樓:匿名使用者

因為工廠首次申請3c認證時需要工廠檢查,如果工廠沒有做過同類產品的3c廠檢,有類似通過iso的也相對容易過一點,可以看一下3c廠檢細則

3樓:寰標檢測認證

跟你的工廠協商好,3c是需要驗廠的,驗廠通過就可以了

我們公司要做一個3c認證,產品都是外包加工,種類比較多,是做一個cqc的odm/oem 認證就行嗎? 50

4樓:天枰劉紅

你們的產品是外包的,做一個ccc,做一個oem派生,具體的**就要看您的產品規格書才能評估。

5樓:匿名使用者

3c認證涉及比較多,我需要了解一些你產品的相關資訊才能給你準確的回答,我是做認證的

自己申請3c認證怎麼申請

6樓:匿名使用者

一、網上申請:

1、我司協助客戶申請流程。

2、給一份申請表模板客戶填寫(確認資訊準確無誤)。

3、參照申請表模板網上一步一步申請。

4、cqc申請通過後網上列印出來2份給客戶簽字蓋章 需要原件。

二、型式試驗階段

1、收到樣品 進行測試

2、整理ccc工程資料

3、寫報告提交北京cqc

4、cqc稽核發出收費通知

三、工廠審查

1、形式試驗完成後如果工廠首次申請需要接受工廠審查,工廠審查報告提交後cqc再核發證書。

2、工廠以前接受過同類產品同一標準、同一申請類別的工廠審查,則不需要再接受工廠審查。(如客戶與工廠籤的odm協議不需要,如籤的oem協議而且第一次簽訂協議申請ccc也是需要進行工廠審查的)

備註:ccc證書上面會顯示申請商 、  製造商、生產廠。這3個可以是同一公司也可以為不同獨立的公司。

申請商可以理解為**商或者銷售商;製造商理解為產品的研發,開發產品所有者;生產廠理解為加工工廠。

工廠審查內容

形式報告完成通過後北京cqc會分派任務到工廠所在地的cqc中心,工廠聯絡接到任務的審查員協商工廠審查安排,審查通過後,審查員向北京cqc提交工廠審查合格報告,北京cqc頒發證書

7樓:華夏檢測

辦理3c認證的流程比較複雜,涵蓋了申請、測試、驗廠等環節,涉及到的辦事單位也多,包含北京cqc總部、地方實驗室、地方cqc中心等,而且還需要提交各種認證資料,其中申請和測試的檔案就有二十幾分專業檔案,驗廠所需的檔案也有八十幾份,所以小工廠辦理3c認證還是找華夏檢測 shi-liu-kai 比較好。

3c認證驗廠確保能力符合認證有效性:

1.驗廠的依據

工廠能力檢查要求、認證產品依據的國家標準、認證產品的型式試驗報告、認證實施規則

2.驗廠的幾種結論

工廠檢查通過、工廠存在檔案性不符合項、工廠存在嚴重不符合專案,需要現場驗證、工廠存在嚴重不符合專案,工廠檢查不通過

3.對初次申請認證的企業,認證**機構在收到檢測機構遞交的產品試驗合格結果的報告後,將向申證企業發出工廠檢查通知,同時向認證**機構工廠檢查組下達工廠檢查任務函

4.檢查人員根據《產品認證工廠質量保證能力》的要求對申證企業進行現場檢查,並抽取一定的樣品對檢測結果的一致性進行核查

5.工廠檢查合格後,檢查組應按規定的報告格式出具工廠檢查報告,遞交認證**機構進行稽核評定

6.工廠審查後提交報告時間一般為5個工作日,以稽核員完成現場審查,收到生產廠遞交的不合格糾正措施報告之日起計算。

3c認證為強制性認證,不僅需要產品通過相關檢測標準,還需要驗廠。一般小工廠缺少負責工廠體系、認證資質管理專人,對於3c認證流程也不熟悉,自己做太麻煩,自行申請可能費時費力,且折騰後不見得申請通過。

8樓:匿名使用者

一·首先得先在cqc官網提出申請,遞交《3c認證意向申請書》

操作指南:

3c認證申請人在遞交《ccc中國強制性產品認證意向申請書》時需同時遞交3c認證申請產品的彩色**(外觀整體、產品銘牌)和該產品的技術資料(用途、工作原理、關鍵零配件、技術指標或主要成分、適用範圍等)。

3c認證(新申請)所需提交的檔案資料

1.3c認證意向申請書

2.3c認證正式申請書

3.3c認證申請人企業營業執照影印件

4.3c認證申請人的組織機構**證影印件(3c認證申請人在中國境內時必須)

5.申請3c認證的產品描述檔案(區別於產品說明,產品介紹,有規範格式

6.產品**圖,電器原理圖或線路圖

7.關鍵元件、材料清單

8.同一申請單元內各型號產品之間的差異說明(3c認證申請企業應先以表單形式遞交,稽核後會發放規定格式的檔案)

9.一致性宣告(企業送檢之樣品確屬企業自己生產之證明檔案)

10.產品銘牌

11.3c認證工廠審查調查表

12.生產廠的程式檔案、質量手冊、記錄表單、工藝流程圖、作業指導書

13.cb報告在有效期內(若有)

14.已通過的檢測或3c認證工廠審查報告(若有)(為送樣檢測合格後的試驗報告)

15.第三方委託授權書(若有)

二·然後工作受理之後,會安排送樣至實驗室,送樣標準是功率最大,結構最複雜的各兩臺,檢驗完成之後會下發一份檢測報告。

三·安排分中心稽核老師去工廠審廠,出合格審廠報告,外加檢測報告一起上交北京評審,合格評定之後就可以下發證書併網上公佈了。

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