1樓：浙大阿米巴
你這個問題好大，我都不知道該怎麼簡述了。
簡述細胞週期各時相的特點
細胞週期不同時相在形態上和生物化學上各有何變化
流式細胞儀測定細胞週期各時相的原理和基本步驟（不用說具體使用的量）
2樓：匿名使用者
在細胞培養液中加入模擬核苷酸edu （比較老的方法也可以用brdu）。培養一小時 後，更換為正常的培養液繼續培養。模擬核苷酸可以像天然核苷酸一樣被細胞攝取並整合入新合成的dna。
培養一段時間後（一般小於一個細胞週期），固定細胞。根據所使用模擬核苷酸的不同，使用不同的方法。edu，改變緩衝液的ph值，就會發出熒光。
而brdu則需用熒光抗體識別，需要對細胞膜和核膜進行通透處理。
再加入pi對dna染色。
在二維座標圖上，橫座標設為線性pi熒光強度，縱座標設為模擬核苷酸的熒光強度（log）。
典型的圖就像下面一樣：
g1, g2 和s期就按照圖中的劃分來做。g1期的細胞沒有新合成dna，所以brdu訊號是陰性，而pi的訊號位於1倍體期。s期是正在合成dna，所以brdu都是陽性。
g2期是已經合成好了2倍的dna，所以位於2倍體期，訊號是g1期的一倍。這個圖中，g1 pi訊號是300， g2就是600.
什麼是細胞週期？各個時期的特點是什麼？
簡述細胞週期及其調控機制MPF在細胞週期調控中的作用
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高中階段你就認為他是不能改變的就行了。事實上，細胞週期中，細胞形態也發生一系列變化，從光學顯微鏡下可看到g1期細胞最小，細胞扁平而光滑，隨著向s g2 m期的發展細胞逐漸增大，從扁平變成球形。掃描電鏡下可明顯看到各時期內細胞表面形態的變化，如微絨毛逐漸增加，這些變化和細胞內各種生化的和生理的週期性變...