1樓：菩提樹·蓮花臺
當然不可以。培養基裡含有多種營養成分，pbs裡只有無機鹽。自噬也是一種程式性死亡，用pbs養細胞跟餓死它有什麼兩樣？
哪些因素可以誘導細胞自噬的發生
2樓：哊點壞
很多因素能誘導細胞發生自噬，如飢餓、生長因子缺乏、微生物感染、細胞器損傷、蛋白質摺疊錯誤或聚集、dna損傷、放療、化療等等。
細胞正常情況下很少發生自噬，除非有誘發因素的存在。這些誘發因素很多，也是研究的熱門。既有來自於細胞外的（如外界中的營養成分、缺血缺氧、生長因子的濃度等），也有細胞內的（代謝壓力、衰老或破損的細胞器、摺疊錯誤或聚集的蛋白質等）。
由於這些因素的經常性存在，因此，細胞保持了一種很低的、基礎的自噬活性以維持自穩。
細胞培養中培養基為什麼要用pbs洗
3樓：北京索萊寶科技****
pbs緩衝液ph值在7.2-7.4之間，是細胞最適合的ph值範圍。且在酸鹼微量的刺激下ph值基本不會發生變化。
而培養細胞使用過的培養基ph值會發生變化，對細胞有傷害，細胞經過pbs緩衝液清洗會去除廢棄的培養基，而保持細胞能在適合的ph值範圍之內，良好生活。
從而再換新的培養基使細胞繼續增殖。
培養t細胞的培養基要不要加血清,細胞培養基加了血清後還可以過濾麼
可以加也可以不加，不加的話就用無血清培養基。無血清培養基 是不需要新增血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。它的基本成分為基礎培養基及新增組分兩大部分。新增組分包括以下幾大類物質 1 促貼壁物質 2 促生長因子及激素 如胰島素。3 結合蛋白和轉運蛋白 常見如轉鐵蛋白和牛血清白蛋白。4...
求助，我要收集培養細胞的培養基檢測其中的分泌蛋白BMP
20度儲存半年之內問題不大。如果不放心可以 80度儲存。避免反覆凍融 細胞培養液中蛋白用elisa怎麼檢測 是細胞分泌的蛋白的話，直接在培養皿中鋪入一定量的細胞，培養3天，細胞達到80 90 時，收取細胞培養上清液，離心去除沉澱，取上清測定濃度，用於elisa檢測。對照組為新鮮培養液。如何收集細胞上...
比較動物細胞培養液和植物細胞的培養基有什麼區別
植物細胞培養要加無機物,有機物.特別注意生長素和細胞 素,在不同時期加的量不同.動物細胞培養要加糖,氨基酸,無機鹽等等.由於還有一些營養物質未搞清楚,所以還要加血清,血漿等天然成分.動物細胞培養與植物組織培養的區別請問動物細胞 您好！1.培養 基不同 植物細胞 固體培養基 動物細胞 液體培養基 2....