如何分析X射線粉末衍射圖譜和資料

2021-03-03 20:41:39 字數 5749 閱讀 5486

1樓:我是杜鵑

可以解析譜圖獲得樣品的定性結論:是不是該物質,在新研製藥品或仿製專利藥已過保護期的藥品的權威鑑定中常使用;

經過嚴格的譜線解析與計算,可以定量分析得出被鑑定物的含量比例純度等;

上述2個應用是針對物質-化合物單質純淨物合金共熔物等的。其實也可以針對某一晶相:單一晶相的定性分析;單一晶相的定量分析;

可以解析出被鑑定物的結晶度;......

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一個類似問題 和 回答如下:

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怎樣根據x射線衍射圖測算其相數

我們前幾天做了產品的x射線衍射圖,但沒有α、β相的值。還有能不能告訴我這些英文在x射線衍射圖中怎樣表示。

scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,

peak:21-pts/parabolic filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit

note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.54056å(cu/k-alpha1)

問題補充:根據這些資料是不是能夠進行測算呢,有沒有什麼具體的公式呢??這些英文表示什麼呢??急!急!

2-theta d(å) bg height height% area area% fwhm xs(å)

13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639

19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689

20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514

20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560

23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441

23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586

26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431

27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678

31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474

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關於「怎樣根據x射線衍射圖測算其相數」的回答如下:

scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,

掃描:從3.0度/到85.

0度/步長0.02度/用時0.15(sec),x射線cu(40kv,30ma),i(cps)=339,最強峰強i1=339(每秒計數counts per sec)

peak:21-pts/parabolic 峰數:21個/拋物線型

filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit 濾波,閾值=3.0,截止限=0.1%,峰頂=峰頂點

note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.

54056å(cu/k-alpha1) 注:強度=每秒計數,2t(0)=0.0(deg度),用於計算晶格間距d的波長=1.

54056å(cu/k-alpha1銅靶/k-alpha 1線)

布拉格定律公式:

2d sin θ = nλ,式中,λ為x射線的波長,λ=1.54056å,衍射的級數n為任何正整數,這裡一般取一級衍射峰,n=1。

當x射線以掠角θ(入射角的餘角,又稱為布拉格角)入射到你的晶體或部分晶體樣品的某一具有d點陣平面間距的原子面上時,就能滿足布拉格方程,從而測得了這組x射線粉末衍射圖(資料)。

你計算時,注意:

第一列資料,是2θ 角,要除以2才是用到公式中的θ 。

第二列資料,的d,單位是å,

第三列資料,bg,可能是背景縮寫;

第四列資料,峰高,計數值;

第五列資料,相對峰高(%),是把最強峰作為歸一標準的相對強度值;

第六列資料,峰面積;

第七列資料,相對峰面積(%);

第八列資料,fwhm-full width at half maximum (脈衝)峰半高寬;一般用於計算的峰強度使用高度就可以了,這是把峰都看成是常規峰。但這一項 fwhm 可以給出特異峰資訊,在解析時會帶來特殊意義。

第九列資料,xs(å),xs是晶粒度(å)。

α、β相的值,要靠解析譜圖、再借助查詢pdf(《粉末衍射卡片集》)卡片上的標準值進行核對、鑑定、計算去獲得。

x射線衍射圖譜怎麼分析

2樓:我是杜鵑

x射線粉末衍射圖譜和資料

,怎樣分析?

例如,一個xrd譜圖資料如下:

2-theta d(å) bg height height% area area% fwhm xs(å)

13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639

19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689

20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514

20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560

23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441

23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586

26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431

27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678

31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474

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關於「怎樣根據x射線衍射圖測算其相數」的回答如下:

scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,

掃描:從3.0度/到85.

0度/步長0.02度/用時0.15(sec),x射線cu(40kv,30ma),i(cps)=339,最強峰強i1=339(每秒計數counts per sec)

peak:21-pts/parabolic 峰數:21個/拋物線型

filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit 濾波,閾值=3.0,截止限=0.1%,峰頂=峰頂點

note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.

54056å(cu/k-alpha1) 注:強度=每秒計數,2t(0)=0.0(deg度),用於計算晶格間距d的波長=1.

54056å(cu/k-alpha1銅靶/k-alpha 1線)

布拉格定律公式:

2d sin θ = nλ,式中,λ為x射線的波長,λ=1.54056å,衍射的級數n為任何正整數,這裡一般取一級衍射峰,n=1。

當x射線以掠射角θ(入射角的餘角,又稱為布拉格角)入射到你的晶體或部分晶體樣品的某一具有d點陣平面間距的原子面上時,就能滿足布拉格方程,從而測得了這組x射線粉末衍射圖(資料資料)。

你計算時,注意:

第一列資料,是2θ 角,要除以2才是用到公式中的θ 。

第二列資料,的d,單位是å,

第三列資料,bg,可能是背景的縮寫;

第四列資料,峰高,閃爍計數器的計數值;

第五列資料,相對峰高(%),是把最強峰作為歸一標準的相對強度值;

第六列資料,峰面積;

第七列資料,相對峰面積(%);

第八列資料,fwhm-full width at half maximum (脈衝)峰半高寬;一般用於計算的峰強度使用高度就可以了,這是把峰都看成是常規峰。但這一項 fwhm 如果存在特異峰資訊,在解析時會帶來特殊的意義。

第九列資料,xs(å),xs是晶粒度(å)。

我的還有的一些回答和此有關,可以參考:

如何分析x射線粉末衍射圖譜和資料?:http://zhidao.

運用xrd分析結果進行晶相鑑定

x射線衍射的原理及其可以解決的問題(應用

一、譜圖橫座標2θ,從而知道掠射角θ(入射角的餘角,又稱為布拉格角)。然後就可以求得譜線對應的晶面-晶面間距d值;最後可獲得晶體的長寬高晶胞幾何尺寸。

二、譜圖的譜線強度(縱標);如果是**、感光底片的話,那就是光斑的亮度。

影響衍射強度各因子的物理意義及其計算方法

衍射線的強度能反映晶體內微觀結構資訊,因此進行衍射強度分析的過程也是完成晶體結構判斷的過程;衍射強度分析是衍射分析基本理論的重要組成部分。

三、所有橫標、縱標資訊、強度資訊、譜線分佈、譜線組合、全體搭配資訊,通俗地講就是衍射花樣,是xrd的重要資訊,從中可能、也可以導向對譜圖進行解析、歸屬譜線到晶面、推匯出晶體的晶系、晶胞引數、晶型等等!

四、從解析xrd譜中,可以計算得到一系列d值。以一系列d值和相對強度作為依據,去查詢pdf卡片索引,可能找到別人作為標準多晶物質的xrd卡片,那麼,如果認定你的樣品就是pdf卡片上的那個多晶物質,卡片上的大多數資料如:晶系、空間群、晶胞資料(a0,b0,c0;α,β,γ)、密度d(x)、晶胞體積v、每個xrd譜衍射峰歸屬到晶體晶面的衍射指標化指數,...

,等等,都可以被用來用以表徵你的多晶物質。

怎麼分析射線衍射圖譜,怎麼分析X射線衍射圖譜

利用jade等軟體分析,尋找與該圖譜對應的卡片,即是該物質 這個x射線衍射圖怎麼分析啊 xrd一般是用來進行物相檢測的,除此外也可以測試織構,殘餘應力等。而物相檢測主要包括峰形,峰位和峰強。其中峰位是最重要的,直接可以確定你材料中所包含的是什麼物相。你需要查詢一下xrd的pdf卡片或相關文獻。從圖中...

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