1樓：睡得快
人體有23對染色體，其中有22對常染色體，有一對性染色體。男性為xy,女性為xx。伴x隱性遺傳就是說該基因存在於x染色體上，如果是男性，則一定為顯性，因為男性給予一條x染色體，如果是女性則有可能是**遺傳，這要取決於另一條x染色體上的基因。
伴y遺傳就是存在於男性的y染色體上，只有男性才有這種遺傳，如果致病基因存在於y染色體，則後代的男性個體一定為帶病個體。如果後代是女性，則一定不是帶病個體。
2樓：自由ж風
就是控制形狀的基因在x（y）染色體上，區別於常染色體遺傳這種遺傳和性別有關
伴x隱性遺傳的疾病的患者男性多於女性（紅綠色盲、血友病）伴x顯性遺傳的疾病的患者女性居多
伴y遺傳的疾病傳男不傳女
3樓：羈漾
就是表現型的基因的位置在x或y上
由於x和y基因的形狀不一樣 就導致了有一些基因x和y上的不一樣
伴x顯性遺傳，和伴x隱性遺傳，是什麼意思
4樓：匿名使用者
x就是x染色體，不是分常染色體遺傳和性染色體題遺傳麼，這個屬於性染色體遺傳。顯隱性你應該懂吧
5樓：匿名使用者
高中生物必修二第一單元有詳細介紹，簡單來說前者是基因為xaxa或xay或xaxa患病，後基因為xaxa或xay患病
6樓：匿名使用者
x表示的是染色體，女人是隻有x染色體，男人是有x和y染色體組成，伴x遺傳就是表現形的基因在x染色體上，所謂的顯性和隱性就是指遺傳基因的的a和a,a就是顯性，在書上有明確的說明，看看在配合習題就可以了
有哪些 是伴x顯性遺傳，伴x隱性遺傳，伴y
7樓：匿名使用者
非顯：多指病，並指病，軟骨發育不全 非隱性：
鐮刀型細胞貧血病，，白化病，先天聾啞.x顯：假肥大型肌營養不良症，抗維生素d佝僂病。x隱：血友病,，人類紅綠色盲症，果蠅眼色的遺傳;y： 蹼趾男人，長毛耳男人
高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x**遺傳
8樓：紫光
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
9樓：匿名使用者
nb其實我覺得感覺最重要
什麼是顯性遺傳和隱性遺傳？
10樓：廣西師範大學出版社
是顯性基因控制的性狀或疾病，其傳遞方式叫顯性遺傳。由顯性控制的性狀，在後代中要表現出來。凡是隱性基因控制的性狀和疾病，稱為隱性遺傳。
只有當隱性基因純合時，它所控制的性狀才能表現出來。對於這個原理人和動植物是完全相同的。孟德爾遺傳定律不僅適用於動植物，而且在人類正常性狀或遺傳病的傳遞中也同樣適用。
人類有一種叫做「白化病」的疾病，由於缺乏色素，頭髮和汗毛都是白的，**也是白的，眼珠呈淡紅色。這種性狀在遺傳上是隱性。如果父母雙方都沒有白化病，而在子女中卻出現了白化病，那麼父母雙方就一定都是白化病基本的雜合體。
人類中還有一種「白痴」病患者。這些人從小智力就特別差，被稱為「白痴」，也是一種隱性遺傳病，其遺傳規律和白化病完全相同。
人類中像白化病和白痴這樣的遺傳病種類還很多，遺傳規律和這兩種疾病相同：由於某一隱性基因成為純合體，使這不良的隱性基因的作用得以表現。但是某一隱性基因來說，在人類中的數目畢竟不是太多，因此，必須父母兩人都是這個基因的雜合體，才有可能讓它在子代中表現出來。
11樓：乙憐雪續武
遺傳一般是指親代的性狀在下代表現的現象，遺傳學上，專門是指遺傳物質從上代傳給後代的現象，這是生物界的普遍現象。寶寶會長得像父母，就是因為父母的容貌、生理、性格、體質等遺傳給了寶寶。遺傳分為顯性遺傳和隱性遺傳。
所謂顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。
所謂隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來，比如小眼睛、直髮都屬於隱性遺傳。
12樓：霜如波畢強
人都是由一個受精卵經過不斷的**增殖發育而成的，在這個受精卵裡蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有一個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來；而不表達的是隱性基因，於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。假如孩子從父親的基因裡繼承了捲髮，又從母親的基因裡繼承了直髮，但是他最後卻長了一頭直髮，這是因為，在遺傳時直髮是顯性，捲髮是隱性，因此表現為直髮。
然而，在這個孩子的染色體中仍存在捲髮的隱性基因，在他長大**後，他的妻子也有捲髮的隱性基因，他們的孩子就會有一頭捲髮。又如父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。
遺傳病的也是按照這一法則遺傳，也有隱性遺傳問題，是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性
13樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳
14樓：§合鳥
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的
系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
做題時要找準突破口。多做題，多總結，隨機應變，相信你會學有所成的。
15樓：匿名使用者
口訣：有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性；
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。
（其中伴性為伴x）
不符合以上情況的就是常染色體遺傳
伴x隱性遺傳和伴x顯性遺傳哪種女性多些?為什麼? 40
16樓：lo卜
女生是xx。男生是xy。那麼你把所有情況都寫出來1。先是伴x顯
。女生：x顯x顯，x隱x隱，x顯x隱，x隱x顯，女生患病的概率是：
4分之1。男生：x顯y，x隱y，男生患病的概率是：
2分之1。另一種情況按照上面的方法自己推吧。
17樓：匿名使用者
是伴x顯性遺傳，畫一個遺傳圖譜，如果是伴x隱性遺傳，那麼女性的患病也是1：2，
18樓：san聖哭螳螂
伴x隱性遺傳的話，女生要患病必須要兩個a基因，而男性只要一個。伴x顯性遺傳的話，女性一個或兩個a都患病，概率為四分之三，男生要麼a要麼a，概率為二分之一
19樓：念江攬月
顯性的女的多。xx xy女與男。y上的基因比較少，一般伴性遺傳不考慮它。做遺傳**就能自己做出來。
伴x顯性遺傳的特點
20樓：點點星光帶晨風
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
21樓：
無中生有為隱性,生女患病為常隱.
有中生無為顯性,生女正常為常顯.
x隱:母患子必患 女患父必患
x顯:子患母必患,父患女必患
伴y:父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡
細胞質遺傳:母患後代都患 父患無影響
(保佑我表背錯~!呵呵)
22樓：匿名使用者
女性多於男性，但部分女性患病症狀較輕。男性患者與正常女性結婚的後代中，女性都是患者，男性正常。（高一書上有）
23樓：匿名使用者
連續遺傳(代代相傳)；
女性患者多於男性患者；
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
24樓：語靡紫軒
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的 系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患...
伴X染色體隱性遺傳的特點,生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼
自己總結的 可能不是很全面 一 伴x隱型遺傳特點 1.母患子必患 2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常 二 伴y隱性遺傳病的特點 只傳男不傳女 三 伴x是在x染色體上嗎 這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病...
怎樣判斷常隱，常顯，伴X隱，伴X顯
無中生有是 看女患者，如果其父子有正常則為常染色體遺傳 反之為顯性，看男患者，若其母女有正常者為伴x遺傳 給你一張家族圖 怎樣判斷是哪種遺傳病型別 常顯 常隱 伴x顯 伴x隱 伴y 1 患病父親和患病母親生出了一個不患病的女兒，則是常染色體顯性遺傳。推理過程 雙親均患病，子女不患病，則是顯性遺傳。倘...