在遺傳病中,伴X型遺傳病有什麼特徵

2021-03-19 10:35:57 字數 2051 閱讀 1131

1樓:匿名使用者

分為伴x顯性遺傳病和伴x隱性遺傳病。

伴x顯性:女性患者多於男性;具有世代連續性;男患者的母親和女兒一定患病,即「父病女必病,子病母必病」。

伴x隱性:男性患者多於女性;具有隔代交叉遺傳現象;女患者的父親和兒子一定患病,即「母病子必病,女病父必病」;男性患病,其母親和女兒至少是攜帶者;男性正常,其母親和女兒一定正常。

總的來說,伴x遺傳病會有性別差異

2樓:匿名使用者

這要看是顯性還是隱性

顯性:父病女必病,子病母必病

隱性:子病母必病,隔代遺傳

3樓:sorry楊亞威

伴x型遺傳病

1.常見病種:

如進行性肌營養不良(duchenne型)、血友病(甲、乙型)、無丙種球蛋白血癥,無汗性外胚層發育不良、粘多糖症(ⅱ型)、自毀容貌綜合症、腎性尿崩症、慢性肉芽腫、導水管阻塞性腦積水等。

2.優生準則:

(1)x連鎖隱性遺傳病的再發風險率很高,每胎男性有50%機會發病,女性有50%機會攜帶者,不準生育第二胎。

(2)對duchenne型進行性肌營養不良,甲或乙型血友病等能做產前診斷的疾病,依產前診斷的結果確定是否准許生育第二胎,保留正常胎兒,患病胎兒人工流產。無產前診斷條件的不準生育第二胎。

(3)母系家族(舅、外甥、姨表兄弟)無發病者,病兒可能是基因突變所致,准許生育第二胎。

4樓:洛精靈

傳男不傳女,隔代遺傳

高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x**遺傳

5樓:紫光

這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.

伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.

當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:

一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.

用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.

6樓:匿名使用者

nb其實我覺得感覺最重要

伴性遺傳的特點是什麼?

遺傳病有什麼特點?可分為幾類

7樓:杜靜梅

遺傳病主要分為三類:

1.單基因遺傳病:又包括常染色體隱性遺傳病:內 通常隔代遺傳,發病率低容,與性別無關。

常染色體顯性遺傳病: 通常代代遺傳,發病率高,與性別無關。

伴x顯性遺傳病:女患者多,男患者的母親和女兒一定患病。

伴x隱性遺傳病:男患者多,女患者的父親和兒子一定患病。

伴y遺傳病:患者均為男性,且傳男不傳女。

2.多基因遺傳病:由多對基因控制,群體中發病率高,易受環境影響。如原發性高血壓、青少年型糖尿病。

3.染色體異常遺傳病:病症嚴重,通常個體多處異常。因為染色體變異會引起很多基因改變,性狀影響就多。因此此類病的名稱通常叫---------徵。如:貓叫綜合徵

8樓:匿名使用者

遺傳病一般具有先天覆性、制家族性、垂

直傳遞等bai特點,在家族中的分佈具du有一定的比例;部分遺zhi傳病也可能因感dao染而發生。①先天性:許多遺傳病的病症是生來就有的,如白化病是一種常染色體隱性遺傳病,嬰兒剛出生時就表現有「白化」症狀;②家族性:

許多遺傳病具有家族聚集性,如hutington舞蹈病患者往往具有陽性家族史。

9樓:為愛學會等待

要看伴什麼染色體遺傳啊、

伴性遺傳指的是什麼,伴性遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 的 區別。。 請各位大師指教

伴性遺傳 linked inheritance 是指在遺傳過程中的子代部分 性狀由性染色體上的基因控制,又回稱性連鎖 遺傳 答或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與 果蠅的白眼的伴x 顯性遺傳 如 抗維生素d佝僂病 1 鐘擺型眼球震顫等 x...

什麼叫單基因遺傳病,什麼叫單基因遺傳病?

孟德爾遺傳病又稱單基因遺傳病 單基因病,是指由於一對等位基因突變而引起的疾病,其遺傳規律符合孟德爾定律,包括常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 x連鎖顯性遺傳,x連鎖隱性遺傳 y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。遺傳性疾病可以分為染色體病,單基因遺傳病,多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類。單基因遺傳病就是由...

為什麼伴y遺傳的遺傳病沒有顯隱性之分

等位基因 常染色體隱性遺傳有 苯丙酮尿症,白化病,先天性聾啞,先天性高度近視等等x染色體 遺傳 進行性營養不良,紅綠色盲,血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧 外耳道多毛症希望對您有所幫助 先不看性染色體,正常染色體aa,aa性狀顯性,aa才是隱性,也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯 隱性性狀...