1樓：望著顫抖的雙手
口訣是：
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
所謂的生物遺傳學 在我們普通人眼裡不就是關於生物遺傳方面的嗎?如果你們僅這樣認為就大錯特錯了。所謂的生物遺傳學是指研究基因的變化、生長等方面的一門學科。
【相關概念】
眾所周知所有東西都是由最基本的分子構成的
1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
2、單基因遺傳病:由一對等位基因控制，屬於單基因遺傳病。
3、多基因遺傳病:由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環境影響。
4、染色體異常遺傳病:例如遺傳病是由染色體異常引起的。
5、優生學:運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質，讓每個家庭生育出健康的孩子。
6、直系血親"指由父母子女關係形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。
7、"旁系血親"指由兄弟姐妹關係形成的親屬。
8、"三代以內旁系血親"包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
2樓：煙暖雨初收樂園
母病子必病，女病父必病。
3樓：匿名使用者
首先確定顯隱性: , 首先確定顯隱性:
① 致病基因為隱性:口訣為"無中生有為隱性":
②致病基因為顯性:口訣為"有中生無為顯性"
再確定致病基
因的位置 ,
① 伴 y 遺傳:口訣為"父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也"
② 常染色體隱性遺傳:口訣為"無中生有為隱性,生女患病為常隱"
③ 常染色體顯性遺傳:口訣為"有中生無為顯性,生女正常為常顯"
④ 伴 x 隱性遺傳: 找女患者,口訣為 "母患子(這裡指子代中所有兒子) 必患, 女 (不是指子代所有女兒,只要有一個女兒患病即可)患父必患"
特例: (隔代遺傳)
⑤伴 x 顯性遺傳:找男患者,口訣為: "父患女(這裡指子代中所有女兒)必患,子(不是 指所有兒子,只要有一個兒子時即可)患母必患"
4樓：enjoy愛情隨身
多看看書不就知道了嗎
5樓：豬偷山
伴x**遺傳：女病父子必病
伴x顯性遺傳：男病母女必病
6樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯好像是的
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
7樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
8樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
9樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
10樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
11樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
12樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
13樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
14樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
15樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
高中生物伴性遺傳口訣是什麼？求大神詳細講解，最好付遺傳圖
生物遺傳裡伴性顯隱性的口訣是哪幾句話？
16樓：望著顫抖的雙手
口訣是：
無中生復有為隱性，生制女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
所謂的生物遺傳學 在我們普通人眼裡不就是關於生物遺傳方面的嗎?如果你們僅這樣認為就大錯特錯了。所謂的生物遺傳學是指研究基因的變化、生長等方面的一門學科。
【相關概念】
眾所周知所有東西都是由最基本的分子構成的
1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
2、單基因遺傳病:由一對等位基因控制，屬於單基因遺傳病。
3、多基因遺傳病:由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環境影響。
4、染色體異常遺傳病:例如遺傳病是由染色體異常引起的。
5、優生學:運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質，讓每個家庭生育出健康的孩子。
6、直系血親"指由父母子女關係形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。
7、"旁系血親"指由兄弟姐妹關係形成的親屬。
8、"三代以內旁系血親"包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
17樓：太史文華懷安
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
好像是的
如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？
18樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴x隱。
有中生無為顯性，顯患病看男病，男病母（女）不病可排除伴x顯。
19樓：鏈夌偣鐢滒煓
顯隱性的判定：無中生有即為**，有種生無即為顯形。就是說如果出現親代都沒有患病，但是出現子代患病，則可以確定疾病是隱性遺傳；如果親代都患病，出現子代不患病，則說明疾病是顯性遺傳。
伴性遺傳的話有明顯的特徵的。伴y染色體，只有男性才顯現性狀。伴x染色體隱性的話，如果母親患病，兒子一定患病。伴x顯性的話，如果父親患病，則女兒一定患病。
20樓：匿名使用者
1．首先確定顯隱性：
①「無中生有為隱性」 ②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置：
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」 ②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」 ③ 「母病子病，女病父病，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病） ④ 「父病女病，子病母病，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（男病女必病）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時: 由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; 由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理, 整體上則按基因的自由組合定律來處理.
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
21樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
高中階段生物顯性、隱性、伴性遺傳病各有哪些？
22樓：匿名使用者
伴x染色體上隱性：紅綠色盲，血友病
伴x染色體上顯性：抗vd佝僂病
伴y染色體（考的很簡單）外耳道多毛徵
人類遺傳病詳見生物必修二p90
23樓：匿名使用者
有很多，伴x隱:色盲，血友病伴x顯：抗維生素d佝僂病
為什麼伴y遺傳的遺傳病沒有顯隱性之分
等位基因 常染色體隱性遺傳有 苯丙酮尿症，白化病，先天性聾啞，先天性高度近視等等x染色體 遺傳 進行性營養不良，紅綠色盲，血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧 外耳道多毛症希望對您有所幫助 先不看性染色體，正常染色體aa，aa性狀顯性，aa才是隱性，也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯 隱性性狀...
伴X染色體隱性遺傳的特點,生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼
自己總結的 可能不是很全面 一 伴x隱型遺傳特點 1.母患子必患 2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常 二 伴y隱性遺傳病的特點 只傳男不傳女 三 伴x是在x染色體上嗎 這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病...
高中生物怎麼判斷乙病為伴x隱性遺傳病的
首先根據無中生有是隱性，判斷出乙病是隱 性遺傳病。其次，由於 4不攜帶乙病的致病基因，4的基因型是xby，而 2 3患乙病，所以 2和 3的基因型是xby，而 4的基因型是xby，所以 3的基因型是xbxb，所以可以判斷出乙病是伴x染色體隱性遺傳。高一生物裡邊如何分別伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳 ...