烯烴ZE構型判斷,烯烴ZE構型判斷為什麼這個的構型是Z型

2021-03-03 21:32:43 字數 1251 閱讀 9437

1樓:匿名使用者

先給你解釋個概念:最優基團就是直接與雙鍵碳連線的原子的原子量最大的基團,如oh較ch3為最優基團。最優基團在雙鍵同側的為z構型,在異側即為e構型。

烯烴z/e構型判斷為什麼這個的構型是z型

2樓:就醬挺好

如果烯烴的雙鍵有一定的構型,則應用z/e對雙鍵的 構型進行標記,如果分子中的手性碳構型確定,應以r/s 進行標註,若是環烯烴,可用順/反標記環上取代基的取向。

z就是烯烴雙鍵碳上兩個大的基團在一邊,另外兩個小的基團在另一邊,同樣e就是一個烯碳上大的基團和另一個烯碳上小的基團在一邊,一般來講z,e和順反是一致的,但也有例外,例如2-甲基-2-丁烯。

假若兩個烯碳中3號c上的乙基和2號c上的甲基處於同一邊,那麼從z,e來看由於兩個較大的基團處同一邊,所以是z型,但從順反角度來看,由於兩個c上的甲基處於相反位置,反而是反型。

3樓:匿名使用者

z是德語zasamman的第一個字母,是「在一起」的意思。e是德語「entgegen」的第一個字母,是「相反的意思」z或e所表示的幾何異構體的構型是主要由順序規則來決定。

z構型:相同順序大小的兩個原子在同側的為z構型

e構型:相同順序大小的兩個原子在異側的為e構型

4樓:匿名使用者

順反命名是看相同的取代基是否在一邊,而ze命名法是將基團大小排列順序,

顯然前者有一定侷限性(一定要有相同基團),後者是普遍適用的。兩者的聯絡在於通常順式的是z型而反式的是e型,但有一種情況例外,即結構為cab=cbd這樣的烯烴,若取代基順序為a>b>d(d>b>a也可,總之是b在中間),z為反式而e為順式。

5樓:錐悶氏問滄

先算出是什麼雜化,用價電子互赤理論。就是有幾對孤對電子,然後加上成鍵數目。比如nh3,1(孤對)+3等於4,所以sp3雜化,三角錐型,sp3雜化若五個原子為正四面體(ch4),3個為v型(水)

求助雙鍵上沒有氫原子的情況下,如何判斷z還是e構型

6樓:匿名使用者

看雙鍵碳原子上所連的兩個原子的原子序數的大小,兩個原子序數大的在雙鍵同側的為z型,兩個原子序數大的在雙鍵兩側的為e型。如上例

7樓:捷列夫

按連線的原子序數大小排列順序。

8樓:匿名使用者

z和e是根據基團大小來判斷的,沒有h就判斷不出誰大誰小了?

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