遺傳學三點測驗,求大神解下這題吧

2021-03-04 05:37:09 字數 4819 閱讀 2320

1樓:匿名使用者

1 afb 或 bfa

2 rf(ab)=(21+17+55+88)/879*100%rf(af)=(55+88+2+2)/879*100%rf(bf)=(17+21+2+2)/879*100%最後把百分號去掉加上單位mb就是距離

3 畫 a-----f-----b 標上af ab bf 間的距離~~最後應該有點差別,算出雙交換系數,乘以2加上就可以了

關於遺傳學書上三點測驗的問題,請指教啊:遺傳學達人來幫幫忙啊。幫我解惑,功德無量啊。。。

2樓:匿名使用者

利用粒數最少的和親本比較,如果發生雙交換,即sh-wx發生一次交換,sh-c之間發生了另外一次交換。如果是這樣雙交換的概率就為兩次單交換概率的乘積。所以說雙交換的概率最小,相應的配子數也最少。

隨後比較雙交換與親本型,發生改變的基因肯定位於中間。由此來判斷基因順序。

求大學《普通遺傳學》教材中的「三點測驗」的示例

3樓:匿名使用者

遺傳學三點測驗時,在雙交換中居中的基因就是三個連鎖基因中的中間基因,這是什麼意思? 10

4樓:貝馨萌

數目最多的是親本的基因,數目最少的是雙交換的基因型,發生雙交換時,只有中間的基因發生交換改變,兩端的基因沒有變化,所以,將雙交換型(最少型別)與親型(最多型別)比較,有差異的基因位於中間。

跪求普通遺傳學的期末試題?? 5

5樓:匿名使用者

《普通遺傳學》試題

開卷( ) 閉卷(√) 適用專業年級: 生物類專業2003級本科生

姓名 學號 專業 班級

本試題一共六道大題,滿分100分。考試時間120分鐘。

總 分 題 號 一 二 三 四 五 六

閱卷人 題 分

核分人 得 分

注:1.答題前,請準確、清楚地填各項,塗改及模糊不清者、試卷作廢。

2.試卷若有雷同以零分計。

一、名詞解釋(共10小題,每小題2分,共20分)

1連鎖遺傳圖

2 二價體與二倍體

3顛換與轉換

4異固縮

5重疊作用

6操縱子

7轉座因子

8無融合生殖

9母體遺傳與母性影響

10雜種優勢

二、選擇題(共14小題,每小題1分,共14分)

1 栽培大麥(2n=14)有絲**中期細胞內具有的染色單體數目為( )

a. 14條 b. 7條 c. 28條 d. 42條

2 遺傳學上把同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉稱為( )

a.雜交 b.回交 c.測交 d.自交

3 在下列各種基因型中,哪一種能產生8種型別配子(  )。

a. ddhhee b. aabbddee c. aabbee d. aabbddee

4 小麥高稈(d)對矮稈(d)為顯性,抗鏽病(r)對感鏽病(r)為顯性,現以高稈抗鏽×矮稈感鏽,雜交子代分離出15株高稈抗鏽,17株高稈感鏽,14株矮稈抗鏽,16株矮稈感鏽,可知其親本基因型為(  )。

a. ddrr×ddrr b. ddrr×ddrr

c. ddrr×ddrr d. ddrr×ddrr

5 如果a-b兩顯性基因相引相的重組率為20%,那麼a-b相斥相的重組率為( )

a. 20% b. 30% c. 40% d. 80%

6 如果用三點測驗法對三對連鎖基因定位,必須進行(  )。

a. 一次雜交和一次測交 b. 兩次雜交和兩次測交

c. 三次雜交和三次測交 d. 雜交、自交和回交各一次

7 染色體的某一部位增加了自己的某一區段的染色體結構變異稱為(  )。

a. 缺失 b. 易位 c. 倒位 d. 重複

8 對一生物花粉母細胞減數**過程製片觀察,發現後期i出現染色體橋,表明該個體可能是(  )。

a. 臂間倒位雜合體 b. 相互易位雜合體

c. 臂內倒位雜合體 d. 頂端缺失雜合體

9 同源四倍體往往比其二倍體原始種(  )。

a.開花早而多 b.生長髮育快

c.結實率高 d.氣孔大

10 香蕉是一個同源三倍體(2n=33),其同源染色體在減數**時可能出現的配對形式包括(  )。

a. 三價體和四價體 b. 三價體、二價體和單價體

c. 二價體和單價體 d. 三價體和單價體

11 以5'-a-a-t-c-c-g-c-a-t-3' 為模板轉錄合成的rna鏈的序列為( )。

a 5'-a-t-g-c-g-g-a-t-t-3' b 5'-u-u-a-g-g-c-g-t-a-3'

c 5'-t-t-a-g-g-c-g-t-a-3' d 5'-a-u-g-c-g-g-a-u-u-3'

a. 1/12 b. 2/12 c. 3/12 d. 4/12

12一個小麥雜交組合的f2,b1,b2三個世代的粒重方差分別為500,400和450,則該雜交組合粒重的狹義遺傳率為(  )。

a. 85% b. 60% c. 30% d. 15%

13要使兩對基因雜合體自交後代群體純合率達到96%以上,至少應該連續自交(  )。

a. 4代 b. 5代 c. 6代 d. 7代

14 隱性致死突變的特點是(  )。

a. 致死基因純合時才產生致死效應

b. 雜合狀態時即產生致死效應

c. 純合體和雜合體都表現致死效應

d. 當代不致死,後代表現致死效應

三、判斷正誤(共10小題,每小題1分,共10分)

1 多線染色體的形成是由於細胞發生多次內源有絲**形成。( )

2 無性生殖(也稱為無性繁殖)過程中幾乎不發生遺傳重組,是由於所產生的後代是體細胞(組織或器官)無絲**產生的。( )

3 性狀的完全顯性是指該性狀的所有相對性狀都是顯性的,在雜種f1的共同表現,所以又稱為共顯性。( )

4 dna分子雜交的方法判斷兩種生物親緣關係的遠近,若熔解溫度越高,則親緣關係越遠。( )

5 設一對相對性狀由n對雜合基因控制,則自交r代後群體中純合體機率為 (1-1/2r)n。( )

6染色體計數的最好時期是有絲**的中期和減數**的終變期和中期ⅰ。( )

7選擇是生物物種進化的源泉和動力。( )

8 o型血的孩子不可能是血型分別為a型和b型的夫婦所生。( )

9 性影響遺傳是由性染色體上的基因所決定的遺傳。( )

10 普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常由三對獨立分配的基因共同決定,用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六倍體種進行電離輻射的誘變處理,二倍體種突變型出現頻率最高。( )

四、簡答題(共9小題,請從中任選5小題回答 每小題4分,共20分)

1生物界出現多樣性的遺傳原因有哪些?

2試比較質量性狀與數量性狀的異同。

3何謂中心法則?其中尚待進一步解決的問題有哪些?

4試比較f′、f+、f- 和hfr的關係。

5簡述減數**的遺傳學意義。

6 什麼是測交?它作為一種方法時,測交法用來驗證三大遺傳規律的理論依據是什麼?

7什麼是基因突變?簡要回答它的一般特徵?

8簡述一般染色體的外部形態特徵及型別。

9 簡述獨立分配規律的細胞學基礎。

五、問答題(請從下列試題中任選2小題作答。共2小題,每小題8分,共16分)

1試述分子遺傳學及經典遺傳學對基因概念的理解,有何異同?(8分)

2果蠅作為一種遺傳學材料,在遺傳學的發展中作出了巨大的貢獻。試列舉並說明摩爾根研究小組的果蠅遺傳研究都取得了哪些方面的成就。(8分)

3你如何理解「遺傳是相對的,變異是絕對的」?並就其對生物進化及育種的作用談談你的觀點。(8分)

4簡要說明下列幾種不育現象的遺傳機理(每一小題用1句話回答)。

(1)菸草自交不親和;

(2)三倍體西瓜無籽;

(3)小麥×黑麥的雜種f1(含4個染色體組abdr)不育;

(4) 玉米的雄性不育。(8分)

六、計算題(共2小題,共20分)

1.在兩親本的雜交中,獲得雜合體,雜合體基因型為(+a+b+c),讓其與純隱性親本測交,得到下列結果:

+ + + 74

+ +c 382

+ b + 3

+ b c 98

a + + 106

a+c 5

ab+ 364

abc 66

問:(1)寫出兩雜交親本的基因型(3分)

(2)這三個基因是否連鎖,為什麼?(3分)

(3)如果是,這三個基因的排列順序如何?遺傳距離是多少?作圖表示。(4分)

(4) 符合係數是多少?(2分)

2.已知一個地區人群的血型比例為:a∶b∶o∶ab=0.32∶0.15∶0.49∶0.04,試計算該群體的各基因型頻率。(假設為平衡群體)(8分)

遺傳學的基本規律是什麼,遺傳學的三大基本定律是什麼

分離規律 獨立分配規律和連鎖遺傳是遺傳學的三大基本規律。分離規律是遺傳學中一個最基本的規律。它闡明瞭控制生物性狀的遺傳物質是以自成單位的基因存在的。獨立分配規律在分離規律基礎上,進一步揭示了多對基因間自由組合的關係,解釋了不同基因的獨立分配和自然界生物發生變異的重要 之一。所謂連鎖遺傳定律,是指原來...

遺傳學試題求高手解答,求詳細解答,謝謝

1.在符合係數為0.7時,其實際雙交換值為 0.7 10 2 0.14 a b間重組率 10 0.14 9.86 b d間重組率 2 0.14 1.86 雜交後代的基因型及比例如下 雙交換型abd abd abd abd 0.14 2 0.07 親本型abd abd abd abd 1 10 2 0...

高二遺傳學求各種常見遺傳病在哪種染色體上

單基因遺傳病包括三種 1.常染色體隱性遺傳病 白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病 並指,軟骨發育不全,抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病 進行性肌營養不良,血友病,色盲等多基因遺傳病 脣裂,無腦兒,原發性高血壓和青少年型糖尿病等 染色體異常遺傳病包括兩種 1.常染色體病 2...