1樓：董布欣陸人
1.普適定義：
供電子基：對外表現負電場的基團。
吸電子基：對外表現正電場的基團。
2.根據電負性用還原法識別基局塌團所表現的電場。
還原法：將基團加上乙個氫原子(-h)或者羥基(-oh)使之構成一箇中心元素的化合價為常用的分子，如此以來，分咐態子呈中性，氫原子顯正電，羥基顯負電，剩下的基團所表現出的電性就可以判斷了。
舉例如下：如：甲基(ch3),用還原法給它加上乙個氫原子(-h)將其還原為甲烷，因為我桐簡圓們知道甲烷是乙個分子，呈點中性，而氫原子電負性很低，通常與其他基團結合時都顯正電場，故此甲基就應該顯負電場，根據上面的定義可知甲基為供電基團。
再如：硝基(no2),用還原法給它加上乙個羥基(-oh)使之構成硝酸分子(hno3),因羥基顯負電，故硝基顯正電，根據上述定義可知硝基為吸電子基團。
這是我在讀了兩年的純化學之後總結出來的，這種分析法適用於普遍基團的分析（當然也包括苯環），並且還可以用來幫助理解誘導效應、共軛效應、活化與鈍化等作用，希望這些對你來說有所幫助，但最好你還是把那些是供電基團，那些是吸電基團記住要好一點。
2樓：求迎天區瀾
它們的吸電子還是供電子效應是針對其所連碧悉接的原子或分子來說的，比如硝基連在苯環上，那麼對苯環就是吸電子的，因為硝基與氧的連線方式是乙個氮原子與兩個氧原子分別以雙鍵相連，因為氧的電負性比氮大，所以，兩個雙鍵的電子雲都偏向於氧，那麼整個基團的電子雲在兩個氧的拉動下均偏向於氧，所以，這個攔念基團對苯環就是吸電子的，再比較下乙個基團簡慧困cn,氮的電負性比碳大，所以電子雲偏向氮，同理，這個集團也是吸電子的。對於後面的och3和oh可以這樣解釋，氧上有孤對電子既有吸電子的誘導效應，又有給電子的共軛效應，兩個效應的加和作用使它的吸電子效應減弱了。不知這樣說你是否明白。
推薦給你乙個有機化學的論壇，裡面可以學到好多東西，"有機化學網"裡面的論壇。
吸電子基團強弱排序是什麼?
3樓：一粥美食
常見吸電子基和供電子基強弱排序結果如下：
1、常見的吸電子模段基團。
吸電子誘導效應用-i表示）旦禪譽 ：
no2 > cn > f > cl > br > i > c三c > och3 > oh > c6h5 > c=c > h ；
2、常見的供電子基團（給電子誘導效應用+i表示） ：
ch3)3c > ch3)2c > ch3ch2 > ch3 > h.
具體解釋如下：
吸電子還是供電子效應是針對其所連線的原子或分子來說的，比如硝基連在苯環。
上，那麼對苯環就是吸電子的。
因為硝基與氧的連線方式是乙個氮原子與兩個氧原子分別以雙鍵相連，氧的電負性。
比氮大，所以，兩個雙鍵的電子雲都。
偏向於氧，那麼整個基團的電子雲。
在兩個氧的拉動下均偏向於氧。所以，這個基團對苯環就是吸電襲喊子的。
再比較乙個基團cn，氮的電負性比碳大，所以電子雲偏向氮。同理，這個基團也是吸電子的。對於後面的och3和oh，可以這樣解釋為氧上孤對電子既有吸電子的誘導效應，又有給電子的共軛效應。
兩個效應的加和作用使它的吸電子效應減弱了。
兩種基團的電子效應型別：
在大多數反應中，由於取代基（與氫原子。
相比）傾向於給電子或是吸電子，使分子某些部分的電子密度下降或上公升，使反應分子在某個階段帶有正電荷。
或部分正電荷）或負電荷（或部分負電荷）的效應。
電子效應是在總結大量實驗事實的基礎上提出的用來解釋化學現象的一種理論。電子效應包括誘導效應（inductive effect）和共軛效應（conjugative effect）兩種。
誘導效應是建立在定域鍵基礎上、短程的電子效應；而共軛效應是建立在離域鍵的基礎上、遠端的電子效應，在有機化合物中，往往兩種效應同時存在。
吸電子基團強弱排序是什麼?
4樓：儀萍聊教育小知識
吸電子基團（吸電子誘導效應用-i表示）強弱排序是 ：no2 > cn > f > cl > br > i > c三c > och3 > oh > c6h5 > c=c > h 。
吸電子基團是當取代基取代苯環。
上的氫後，苯環上電子雲。
密度降低的基團；反之，苯環上電子雲密度公升高的叫供電子基團。乙個基團到底是吸電子基團還是供電子基團，得看它對苯環的誘導效應、共軛效應、超共軛效應。
的總和。<>
定義。當取代基取代苯環上的氫後，導致苯環上電子密度公升高的基團叫供電子基團；反之，苯環上電子密度降低的基團叫吸電子基團。一般定義為對外表現正電場的基團。
電子效應影響。
當滷代苯中鹵素的鄰、對位有強吸電子基團時，容易發生親核取代反應，為取代苯酚的製備提供了理論指做基礎。
酚羥基的鄰、對位連有供電子基團時，將使其酸性降低，供電子基團數目越多，酸性越弱。相反，酚羥基的鄰、對位連有吸電子基團時，將使其酸性增加，吸冊陪電子基團數目越多，酸性越強。
當吸電子基團處於間位時，由於它們之間只存在誘導唯姿衡效應的影響，而不存在共軛效應，故酸性的增加並不明顯。
二芳基醚的製備比較困難，由於芳滷難與親核試劑。
反應；但當滷原子的鄰、對位有強吸電子基團時，反應則易於發生。
怎樣分辨給電子基團和吸電子基團？
5樓：帳號已登出
常見的吸電子基團：no2>cn>f>cl>br>i>c三c>och3>oh>c6h5>c=c>h。
常見的供電子基團：（ch3）3c>（ch3）2c>ch3ch2>ch3>h。具體解釋如下：吸電子還是供電子效應是針對其所連線的原子或分子來說的，比如硝基連在苯環。
上，那麼對苯環就是吸電子的。
吸電子基團-n(ch3)3+> no2>-cn>-cooh>-so3h>-cho>-cor。
給電子基團。
o->-nh2>-nhr>-nr2>-oh>-och3>-nhcoch3>-ocor>-ph>-r>-x。
所有的甲基都可以換作其他的基團，我所瞭解的就這麼多，其他能用到的可以加上去。
誘導效應判斷方法。
h）或者羥基（-oh）使之構成一箇中心元素的化合價。
為常用的分子，分子呈中性，氫原子顯正電，羥基顯負電，剩下的基團所表現出的電性就可以判斷了。如：甲基。用還原法給它加上乙個氫原子（-h）將其還原為甲烷。
甲烷是乙個分子，呈電中性。而氫原子電負性。
很小，與其他基團結合時通常顯正電性，故甲基就應該顯負電性，為供電基團。
以上內容參考：百科-給電子基團。
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