1樓:網友
1、稀釋2倍。
先加入1ml蒸餾水後,再加入1ml待測水樣搖勻後再加入藥劑(或取100ml(或25ml、50ml等)容量瓶,量取100ml(或25ml、50ml等)蒸餾水,倒入500ml燒杯中,使用同乙個容量瓶,用汙水樣先清洗2遍後再量取100ml(或25ml、50ml等),倒入同乙個500ml燒杯中。混勻即可。)
2、稀釋4倍。
使用25ml的胖度吸管,量取25ml汙水樣,定容在100ml的容量瓶中,加蒸餾水到標線轎虛,混勻即可。(或取1毫公升水樣,加。
3ml蒸餾水,混勻)
3、稀釋5倍。
使用20ml的胖度吸管,量取20ml汙水樣,定容在100ml的容量瓶中,加蒸餾水到標線,混勻即可。(或取1毫公升水樣,加4ml蒸餾水坦凳,混勻)
4、稀釋10倍。
使用10ml的胖度吸管,量取10ml汙水樣,定容在100ml的容量瓶中,加蒸餾閉信燃水到標線,混勻即可。(或取1毫公升水樣,加9ml蒸餾水,混勻)
5、稀釋100倍。
使用10ml容量瓶,量取10ml汙水樣,定容在1000ml的容量瓶中,加蒸餾水到標線,混勻即可。或取汙水樣,定容在250ml的容量瓶中,加蒸餾水到標線,混勻即可。
2樓:妖孽伊兒
水樣的稀釋4倍針對不同量程濃度廢水的取水樣和試劑方法為減小誤差,強烈建議總氮濃度超過20mg/l的水樣者吵用下面方法測定:
1.將原水樣先稀釋至總氮濃度在20mg/l以內,用0號曲線量程(0至20 mg/l量程)方法測定,水樣總氮濃度(mg/l)=顯示昌嫌辯數值×稀釋倍數。
2.稀釋原則:一般取被稀釋的原耐缺水樣不少於10ml,且稀釋倍數應小於10,原水樣應逐次稀釋為試樣。
3樓:帳號已登出
總氮稀釋早滲4倍數怎麼鏈陪算。
答:1. 將原水樣先稀釋至總氮濃度在 20mg/l 以內,用棚睜蠢 0 號曲線量程( 0 至 20 mg/l 量程)方法測定,水樣總氮濃度( mg/l ) 顯示數值 ×稀釋倍數。
4樓:惟妙惟肖且深遠丶彩霞
食用菌總氮方法為1.稀釋2倍 先加入1ml蒸餾水後,再加入1ml待測水樣搖勻後再加入藥劑或取100ml或25ml、50ml等容量瓶,量取100ml或25ml、50ml蒸餾水,倒入500ml燒杯中,使用同一賣核個容量瓶,用汙水樣先清洗。
2.稀釋4倍 使用25ml的胖度吸管,量取25ml汙水樣,定容在100ml的容量瓶中姿掘中,加蒸餾水到標線,混勻即可。
3.稀釋5倍 使用20ml的胖度吸管,量取20ml汙水樣,定容在100ml的容量瓶中,加蒸餾冊坦水到標線,混勻即可。
4稀釋10倍 使用10ml的胖度吸管,量取10ml汙水樣,定容在100ml的容量瓶中,加蒸餾水到標線,混勻即可。
5樓:網友
總氮稀釋4倍數應該用原來的氮得的含量和溶液再加上四倍的水,就可以將總氮稀釋4倍數了。
6樓:帳號已登出
使用25ml的胖度吸管,量取25ml汙水樣,定塵侍容在100ml的容量瓶中,棗孝加蒸餾水到標線,混勻即可。派巖吵(或取1毫公升水樣,加。
3ml蒸餾水,混勻)
氨氮150,那麼總氮應該稀釋多少倍
7樓:
摘要。總氮一般是氨氮的20倍。總氮,簡稱為tn,水中的總氮含量是衡量水質的重要指標之一。
氨氮150,那麼總氮應該稀釋多少倍。
總氮一般是氨氮的20倍。總氮,簡稱為tn,水中的總氮含量是衡量水質的重要指標之一。
我氨氮稀釋了5o倍,測出來l5o,總氮稀釋了1oo倍,測出來好小。
我總氮稀釋越大,測出來結果越小。
是不是某個程式出錯了。
那氨氮稀釋5o倍,測出來l5o,那總氮稀釋多少倍呢。
稀釋200倍的總氮和100倍的總氮為什麼做出來結果不一樣
8樓:微生瑋類俠
水質檢測時,氨氮。
分析結果高於總氮。
可能的原因。
水質檢測時,氨氮分析結果高指頃於總氮可能的原因有:
1、樣品引入的誤差。
由於水中的氮化合物是在不斷變化著的,採集後送回實驗室等待實驗。
分析的樣品,它們的存放時間、
存放地點,光照情況等,甚至分析人員。
取樣的先後次序等,都會給氨氮和總氮的實驗分析帶來不同的誤差。
實驗環境引入的誤差。
在實驗室周圍有衛生間或存放氨水。
等等,使實驗室的空氣不同程度地。
常含有氨和銨鹽,氨和銨鹽都極易溶於水,使實驗用水也不同程度地。
含有銨離子。
可以說,整個實驗分析過程都難達到無氨操作,這種環境。
當然對氨氮和總氮的分析實驗帶來用全程式空唯山陸白難以完全扣除的誤差,尤其給氨氮的實驗測試帶來的正誤差更直接、更大。
3、實驗條件引入的誤差。
氨氮的分析通常採用較為經典的納氏試劑光度法,雖然顯色要求鹼性。
環境,但沒有長的前處理過程,直接顯色測定後,就可以計算得出結。
果。當中實驗條件一般沒有大的誤差引入。總氮的分析就唯盯要經歷在鹼性。
條件下。30min
的加溫加壓處理,使樣品中所含的不同形態、
不同狀態的。
氮全部轉化為**的硝酸根。
離子,用稀鹽酸調節樣品的。
ph值後,在紫。
外分光光度計。
上比色測定。
這相對於氨氮的測定說來,是乙個很長的前。
處理過程,當中最為重要的是前處理的效率問題,因為任何前處理的。
效率都很難達到。
也就是說,樣品中氮化合物在前處理後的轉化。不可能為。
這當中必有誤差存在。
4、樣品濁度引入的誤差。
總氮分析前處理能消除的濁度影響在氨氮分析中消除不了,加上比色。
時常用不同種比色皿,這幾種影響因素加起來,對最後結果帶來差異。
5、不同分析人員引入的誤差所以,本人認為重點要做到:
1)對於總氮和氨氮的分析時間要保持一致;
2)測總氮是要消除濁度的干擾。
稀釋200倍的總氮和100倍的總氮為什麼做出來結果不一樣
9樓:邴禎
水質檢測時,氨氮分析結果高於總氮可能的原因。
水質檢測時,氨氮分析結果高於總氮可能的原因有:
1、樣品引入的誤差 由於水中的氮化合物是在不斷變化著的, 採集後送回實驗室等待實驗 分析的樣品, 它們的存放時間、 存放地點, 光照情況等, 甚至分析人員 取樣的先後次序等, 都會給氨氮和總氮的實驗分析帶來不同的誤差。
2、 實驗環境引入的誤差 在實驗室周圍有衛生間或存放氨水等等, 使實驗室的空氣不同程度地 常含有氨和銨鹽, 氨和銨鹽都極易溶於水, 使實驗用水也不同程度地 含有銨離子。 可以說, 整個實驗分析過程都難達到無氨操作, 這種環境 當然對氨氮和總氮的分析實驗帶來用全程式空白難以完全扣除的誤差, 尤其給氨氮的實驗測試帶來的正誤差更直接、更大。
3、實驗條件引入的誤差 氨氮的分析通常採用較為經典的納氏試劑光度法, 雖然顯色要求鹼性 環境, 但沒有長的前處理過程, 直接顯色測定後, 就可以計算得出結 果。當中實驗條件一般沒有大的誤差引入。總氮的分析就要經歷在鹼性 條件下 30min 的加溫加壓處理, 使樣品中所含的不同形態、 不同狀態的 氮全部轉化為**的硝酸根離子, 用稀鹽酸調節樣品的 ph 值後, 在紫 外分光光度計上比色測定。
這相對於氨氮的測定說來, 是乙個很長的前 處理過程, 當中最為重要的是前處理的效率問題, 因為任何前處理的 效率都很難達到 100 % 也就是說, 樣品中氮化合物在前處理後的轉化 不可能為 100 % 這當中必有誤差存在。
4、樣品濁度引入的誤差 總氮分析前處理能消除的濁度影響在氨氮分析中消除不了, 加上比色 時常用不同種比色皿, 這幾種影響因素加起來, 對最後結果帶來差異。
5、不同分析人員引入的誤差所以,本人認為重點要做到: (1)對於總氮和氨氮的分析時間要保持一致; (2)測總氮是要消除濁度的干擾。
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