苯環上一溴代物兩種,為什麼結構應對稱,而且在對位上?

2025-06-14 06:20:09 字數 2637 閱讀 9978

1樓:網友

題幹說明是苯環上的取代產物,也就是說只取代苯環上剩下的h。

你這個題目有個前提就是本身就是苯環的二取代物。

所以最初的結構有鄰、並輪對、間三種不同的位置。

如果是鄰位,且二野灶個已有的取代基相同,那麼剩下的苯環上是2種h也就是一溴代物有兩種;

若兩個已有的取代基不同,那麼剩下的苯環上是4種h,也就是一溴代物有4種。

如果是間位,且二個已有的取代基相同,那麼剩下的苯環上是3種h也就是一溴代物有三種;

若兩個已有的取代基不同,那麼剩下的苯環上是4種h,也就是一溴代物有4種。

如果是對位,且二個已有的取代基相同,那麼剩下的苯環上是1種h也就是絕脊信一溴代物有一種;

若兩個已有的取代基不同,那麼剩下的苯環上是2種h,也就是一溴代物有兩種。

由此可見,你的題幹還漏說了乙個條件,就是原來的兩個取代基不同。

綜上,只有苯環對位有兩個不同的取代基,才會出現你的答案。其它情況已分析,可仔細看。

2樓:張風富志勇

分子式為c8h10的苯的同系物,用ph-表示苯環:

可以是乙苯:ph-c2h5

可以是鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯。

結構式就自己畫了洞李陵吧。

苯環上的一滷代物只有擾亂一種,要注意其對稱性:

應該是對二甲苯:

h3c-ph-ch3

兩個甲基在對位。

乙苯納戚有3種,鄰二甲苯有2種,間二甲苯有3種。

求助化學高手:二甲苯苯環上的一溴代物有六種同分異構體(已知),這些一溴代物的熔點不同,這是為什麼?

3樓:網友

這就要說說熔點高低是由什麼決定的了。一般的直連烷烴隨分子量的增加而公升高。

但是在芳香族化合物中,主要就是看物質分子在物質晶格中堆積的緊密程度。分子越對稱的,其在物質晶格內就排列的越緊密。熔點就越高。

二甲苯分為:(鄰,間,對)二甲苯。其1溴代物鄰的有2種,間的有3種,對的有1中。其中對稱度好的是間二甲苯的兩種。其熔點應是6種裡最高的。

4樓:孟飛

這些有機物都是分子晶體,靠分子間作用力結合。由於分子結構不同,使得分子間接近時有一定的阻礙,使分子間作用力有大小差別,所以熔點不同。

5樓:逍遙小飛飛

所有的同分異構體由於空間結構不同。物理性質均有差異、二甲苯環一溴代物也不例外。

苯環上連有乙個甲基和三個溴原子的有機物同分異構體有幾種?

6樓:張三**

6種!可以這樣想:乙個苯環上有乙個甲基的取代基,還有五個空位,其中三個被溴佔據,也就是還有2個空位,那麼可以這樣想:

這兩個空位有幾種不同的同分異構體呢?就是六種,那麼三溴甲苯的同分異構體就有6中。

鑑別苯環對位有羥基取代的反應的是

7樓:

摘要。親親,您好,鑑別苯環對位有羥基取代的反應的是:第一類是活化苯環,進入鄰對位。

第二類是鈍化苯環,進入間位。第三類是鈍化苯環,進入鄰對位。。苯環上的羥基使苯環活化,使得可以和濃溴水反應,但是主要是鄰對位。

當苯環上有大於1個的羥基時,能不能與溴反應。

親親,您好,鑑別苯環對位有羥基取代的反應的是:第一類是活化苯環,進入鄰對位。第二類是鈍化扒檔苯環,進入間位。

第三類是春局亂鈍化苯環,進入鄰對位。。苯環上的羥基使苯環活化,使得可以和濃溴水反應,但是主要是鄰對位。當苯環上有大於1個的羥基時,能不能與溴臘敬反應。

你的解答在哪。

親親,選bc

苯環上的位置可用α、β表示,如 ,下列化合物中α位有取代基的

8樓:平枋藹

c同樣,也可判斷出,選項c所示的結構式所表示的化合物是一元的α取代物,且處於不同的α位上有磺酸基和氨基兩個不同的取代基,因此,c是本題的正確答案。

9樓:網友

α位取代就是在上面的,看圖就好了。所以選c

分子式為c8h10的苯的同系物共有4種,他們的結構簡式分別為?它們中苯環上的一溴取代物只有一種的是?

10樓:鈕汀蘭於碧

分子式為c8h10的苯的同系物,用ph-表示苯環:

可以是乙苯:ph-c2h5

可以是鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯。

結構式就自己畫了洞李陵吧。

苯環上的一滷代物只有擾亂一種,要注意其對稱性:

應該是對二甲苯:

h3c-ph-ch3

兩個甲基在對位。

乙苯納戚有3種,鄰二甲苯有2種,間二甲苯有3種。

三個苯環兩個溴連在一起的結構式叫啥?

11樓:cheney花沫

5,9-二溴菲。

三個苯環不在同一直線的是菲。

其苯環上的一溴代物有兩種,說明取代基為對位取代

12樓:網友

你的題目中的有機物,應該是在它的苯環上有2個不相同的取代基的。

這種時候如果是鄰位取代或者是間位取代,那麼苯環上的不等效氫有4種。

只有對位取代的時候,苯環上的不等效氫是2種。

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