1樓：是嘛
啟動子是一段位於結構基因5'端上游區的dna序列，能活化rna聚合酶，使之與模板dna準確地相結合並具有轉錄起始的特異性。
因為基因的特異性轉錄取決於酶與啟動子能否有效地形成二元複合物，故rna聚合酶如何有效地找到啟動子並與之相結合是轉錄起始過程中首先要解決的問題。有實驗表明，對許多啟動子來說，rna聚合酶與之相結合的速率至少比布朗運動中的隨機碰撞高100倍。
2樓：貓頭丸
1．啟動子。
啟動子是dna鏈上一段能與rna聚合酶結合並能起始mrna合成的序列，它是基因表達不可缺少的重要調控序列。沒有啟動子，基因就不能轉錄。原核生物啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，對mrna的合成極為重要。
啟動子區域：
1）pribnow盒，位於轉錄起始位點上游5—10bp，一般由6～8個鹼基組成，富含a和t，故又稱為tata盒或—10區。啟動子**不同，pribnow盒的鹼基順孝虛序稍有變化。
2）—35區，位於轉錄起始位點上游35bp處，故稱—35區，一般由10個鹼基組成。
啟動子有強弱之分，雖然原核細胞僅靠一種rna聚合酶就能負責所有rna的合成，但它卻不能識別真核基因的啟動子。為了表達真核基因，必須將其轉殖在原核啟動子的下游，才在原核表達系統中被轉錄。在原核生物表達系統中，通常使用的可調控的強啟動子有lac (乳糖啟動子)、trp (色塵漏氨酸啟動子)、pl和pr(λ噬菌體的左巧兄燃向和右向啟動子)以及tac（乳糖和色氨酸的雜合啟動子)等。
真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構有什麼區別
3樓：惠企百科
1、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構序列不同：原核生物啟動子序列明顯一致；真核不同啟動子間不像原核那樣有明顯共同一致的序列，而且單靠rna聚合酶難以結合dna而起動轉錄，而是需要多種蛋白質因子的相互協調作用。
2、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構長度不同：原核生物的啟動子的結構長度較短；真核啟動子一般包括轉錄起始點及其上游約100-200bp序列，包含有若干具有獨立功能的dna序列元件，每個元件約長7-30bp。
3、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的終止結構不同：原核生物啟動子一般在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序，它可使轉錄終止和rna聚合酶從dna鏈上脫落。
真核基因啟動子是在基因轉錄起始位點（+ 1）及其5』上游近端大約100~200bp以內（或下游100bp）的一組具有獨立功能的dna序列，每個元件長度約為7~20bp,是決定rna聚合酶轉錄起始和轉錄頻率的關鍵元件。
真核生物基因啟動子
4樓：黑科技
啟動子。啟動子區域通常是指被轉錄的基因轉錄起始位點上游的序列，是特定調控元件結合的地方，能夠幫助rna轉錄。真核生物。
至少需要七個轉錄因子。
才能使rna聚合酶ii（一種真核生物特異性rna聚合酶）與啟動子結合。啟動子控制rna聚合酶與dna的結合，rna聚合酶將dna轉錄成mrna，並最終翻譯成功能蛋白。
addgene
啟動子」實際上是乙個模糊不精確的描述。啟動子區域內通常具有特定的序核巨集列，但有時也指延伸的啟動子區域，可能包括基因上游較遠的序列，這些序列可能有助於增強或抑制特定細胞中即將轉錄的特定基因。
nhgri組成啟動子的主要部分有三個：核心啟動子，近端啟動子和遠端啟動子。
核心啟動子。
核心啟動子區域位於最接近起始密碼子的位置，幷包含rna聚合酶結合位點，tata框和轉錄起始位點（tss）。rna聚合酶將穩定地結合到該核心啟動子區域，並啟動模板鏈的轉錄。tata盒是核心啟動子區域內的dna序列（5'-tataaa-3'），一般轉錄因子蛋白和組蛋白。
可以結合在該區域。組蛋白是在真核細胞中發現的將dna包裝成核小體的蛋白質。組蛋白結合阻止轉錄的啟動，而轉錄因子促進轉錄的啟動。
核心啟動子的3'端部分（最接近基因的起始密碼子）是tss，它實際上是轉錄開始的地方。但是，只有真核生物和古細菌包含此tata盒。大多數原核生物。
包含乙個被認為功能上等效的序列，稱為pribnow盒，通常由六個核苷酸。
tataat組成。
近端啟動子。
在核心啟動子的更上游，近端啟動子包含許多主要調控元件。在tss上游約250個鹼基對處發現了近端啟動子，它是一般轉錄因子結合的位點。
遠脊仿端啟動子。
啟動改野冊子區域的最後部分稱為遠端啟動子，它位於近端啟動子的上游。遠端啟動子也含有轉錄因子結合位點，但主要是含有調控元件。
真核或原核基因的啟動子能不能被轉錄
不能。啟動子 promoter 位於結構基因上游，就是陵笑連線在基因 端上游的dna序列，其長度從 bp到 bp不等，是轉錄起始時rna聚合酶識別 結合和啟動轉錄有關的一段特殊dna順序，其本身並不鍵汪磨被轉稿鬥錄。蛋白質的生物合成包括兩個階段 dna指導不同mrna的合成，即轉錄。以mrna為 模...
常用的基因工程原核啟動子有哪些
1 質粒載體 pbr322 2 克隆載體 3 表達質粒載體真核細胞常見表達載體 pcmvp neo ban載體 特點 該真核細胞表達載體分子量為6600鹼基對,主要由cmvp啟動子 兔 球蛋白基因內含子 聚腺嘌呤 氨青黴素抗性基因和抗neo基因以及pbr322骨架構成,在大多數真核細胞內都能高水平穩...
比較原核生物和真核生物基因結構的異同點
原核與真核生物基因結構都包括編碼區和非編碼區。但是原核生物的編碼區是連續的，全部都可以轉錄出mrna,編碼出蛋白質。而真核基因的編碼區是不連續的，又分為外顯子和內含子，外顯子能夠轉錄出mrna,編碼出蛋白質，而內含子則不可以。因此真核基因的非編碼序列包括非編碼區的所有序列以及編碼區裡面的內含子。另外...