1樓：天天向上一點點
答：會的了。轉膜的時候電壓40v，可以看到電流先下降後上公升。
我轉膜的時候就這樣的，轉膜效餘前果侍毀猛挺好的。轉膜液隨著使用次數增多，電阻增大，相應電流下，電壓增大，建議每次轉老橋膜液使用2～3次就換新的，這個是正常的，恆壓的時候，電流也是會變化的，……
sds-page的電壓問題，求教
2樓：網友
兩層膠，也就是濃縮膠和分離膠。
在理論上來說最好是電壓不一樣，濃縮膠小一些一般是50~90v，分離膠大一些一般是120~200v
但是就實際操作來說，如果需要處理大量的sds-page，並不需要嚴格的控制電壓。一般可以200v恆壓直接跑完，實際效果並不會特別差。
sds-page電壓多少mini膠
3樓：網友
sds-page電壓要看具體的電泳儀。
一般來說是設定成恆壓150v~200v
如果是恆壓200v，對於兩塊的膠來說，電流開始時為100ma，結束時應該為60ma
對於兩塊的膠來說，開始時應為110ma，結束時為80ma
sds-page測定蛋白質分之量的基本原理是什麼？簡述一下主要步驟？同志們幫幫忙，我出200分
4樓：網友
只是記憶中，我們做過這個實驗，不過是一年前了（僅供參考）原理：不同蛋白質分子量不同，跑膠的速度就不一樣。可以把不同的蛋白質分離開。
步驟：純化（？好像還有一步處理，使蛋白質帶的靜電荷基本相同，不會對跑膠產生影響，具體忘記了）——製備溶膠——》上樣（一般中間的道跑maker蛋白）——跑膠（以maker蛋白分離開為標準，電壓設定，不同蛋白質不同）——轉膜——》螢光染色——》螢光下觀察（注意防護）
就記得這些了，希望對你有幫助~嘿嘿。
5樓：網友
sds使不同的蛋白帶上相同的電荷 顆粒大小和蛋白式量有關 在page中蛋白和sds複合物的移動速度只和蛋白式量有關。
有誰知道進行蛋白電泳時溫度公升高對電泳結果有影響嗎？謝謝了，是sds-page 凝膠電泳。
6樓：o檻上人
有一定影響，但影響不大。因為樣品已經是變性。
的了。電泳時溫度公升高會使膠的密度產生變化，影響樣品 的形狀。也容易產生熱擴散。要是害怕，可以在冰盒上進行電泳。
7樓：網友
一般電轉溫度會公升高，電泳一般不會！
8樓：網友
電泳的時候溫度公升高沒有影響，轉膜的時候會需要做好降溫工作。
這兩天跑sds-page電泳怎麼跑得好快？之前恆壓95v的時候要用乙個半小時，現在90甚至80v怎麼只需要乙個小時
9樓：匿名使用者
可能是跑的樣品的分子比之前的小，也有可能是膠體的濃度低，膠體空隙變大，樣品跑的就快了。
10樓：網友
可能是緩衝液用的次數過多，其中離子強度增大所致。
sds-page電泳後，用考馬斯亮藍直接染色和做wb的目的有何不同
11樓：網友
乙個是用肉眼直接觀測目的蛋白的大致位置，乙個是通過轉膜，一抗二抗結合，ecl顯影得到目的蛋白的位置及大小。
為什麼跑sds-page時，濃縮膠不能把溴酚藍壓成一條線，而是很寬的彌散狀
12樓：網友
樣品是會擴散的 而且跑濃縮膠的電壓不是特別大， 上樣後應該立即加電壓進行電泳。這沒什麼影響的。
13樓：深刻介意
開始電壓太高，或者濃縮膠短了一點。
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