格林 巴利綜合徵病因病理

2022-10-07 08:05:14 字數 667 閱讀 2401

1樓:

**與發病機制目前尚未完全闡明,一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病,其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。

(1)可能受感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏綜合徵。

(2)代謝及內分泌障礙:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛風等。

(3)營養障礙:如腳氣病、糙皮病、維生素b12缺乏、慢性酒精中毒等等。

(4)化學藥物及物品:如呋喃類、異煙肼、磺胺類等藥物,一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。

(5)感染性疾病:如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。

(6)結締組織病:如系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、硬皮病等。

(7)遺傳:如遺傳共濟失調性周圍神經炎,進行性肥大性多發性神經根炎等。

2樓:神經損傷專家

你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****,只能控病繼發不能恢神經,且過多的用激素**會損害人體免疫而**,並導致原受損神經再度損害。**不當,延誤**,受累神經會因缺血而發生變性,過了**期遺留症狀終生相伴。

需幫助請發病歷及化驗結果。

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