1樓：聶春華主任醫生
「超低頻電磁匯入技術」三大**原理
一、磁場效應，平衡電位：人體的臟腑、神經、骨骼、結締組織等都有各自的磁場，高科技「超低頻電磁匯入技術」作用於對應腧穴後，所產生的電磁脈衝波即會迅速疏通經絡，循經到達該磁場，增強細胞活性，提高細胞膜通透性，調整細胞中的電位差，實現電位平衡，進而使臟腑、神經、結締組織恢復氣血暢通、陰陽平衡，痿症各類疾病的神經、筋脈、肌肉、骨骼即可得到調整和修復，進而恢復正常健康狀態。
二、對症配穴，準確理療：痿症各類疾病的發病根在肺、脾胃、肝腎，與肺臟對應的穴位有天府穴、尺澤穴、風門穴、列缺穴、魚際穴;與脾胃對應的穴位有足三裡穴、中脘穴、三陰交穴、天樞穴;與肝腎對應的穴位有合谷穴、內關穴、照海穴、太沖穴、百會穴，「超低頻電磁匯入技術」針對痿症患者的不同病症取穴、配穴，施以準確理療，療效十分顯著。
三、通經活絡，強肌生髓：在「超低頻電磁匯入技術」與口服強效中藥的協同作用下，使與痿症各類疾病密切相關的肺、脾、胃、肝、腎得到良好的調理，達到津液佈散潤澤，營養充足供給，精血充盈強固，進而打通發生訊號傳輸障礙的神經，同時強健肌群，壯骨生髓，全面**肌無力、重症肌無力、肌肉萎縮、格林巴利綜合症、運動神經元病、多發性神經炎、脊髓空洞症等痿症各類疾病。
從目前來看，這是**格林巴綜合症的好方法，不僅**效果快，並且還沒有***，希望大家在生活中注意飲食，這樣是可以輔助**格林巴利綜合症的。
2樓：白蟻甜食
目前臨床驗證可能有效的兩種**，大劑量免疫球蛋白衝擊（已有臨床驗證，也是推薦的**）和激素衝擊（有爭議）。免疫球蛋白趕緊上藥吧，越早越好。其餘**基本都屬於支援**。
3樓：
神經生長因子，丙種球蛋白，一定要補充蛋白質
4樓：師漾包凌柏
是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。
關於格林巴利綜合症
5樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利患者注意事項有哪些？今天讓我們一起了解一下
1、加強吸痰、給氧、翻身、拍背、咳痰。
2、肺部被架以免加重呼吸困難，且準備氣管切開包及用具。
3、嚴密觀察病情變化，一旦呼吸加重，排痰不暢，嚴重缺氧時，立即報告醫生，準備行氣管切開。術後按氣管切開後的護理常規進行護理。
4、心理護理：病人意識清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困難而心情煩躁、緊張、周身乏困不適。多安慰鼓勵，幫助翻身咳痰，增強戰勝疾病的信心。
5、加強呼吸道護理：此類病人的安危常取決於呼吸功能的好壞和肺部併發症的有無，因此早期的預防非常重要。
格林巴利綜合徵（guillain-barre snydrome,gbs）是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。
又稱格林巴利綜合徵。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
6樓：神經損傷專家
這是遲發性神經再度損害繼發的末梢神經炎或多發生神經炎，是根性神經損害後沒有徹底**恢復完整的神經功能發生的病理改變，每過一冬天病情就會加重一步，**不當最後還會遲發多神經再度損害而導致不全性截癱。**方案:激素對本病的**無效,**應中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.
營養神經,擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並採用神經再生之藥興奮神經,啟用麻痺和休克的神經使恢復神經功能達到受損神經再生修復恢復近於完整的各種功能。需幫助發來病歷為你指導。
7樓：匿名使用者
到群裡討論吧，大家都有相似的經歷，振作，加油。
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格林巴利綜合症是什麼
8樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
9樓：督兒虞清秋
你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀
與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、鍼灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
10樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
11樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展.
12樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利綜合徵，格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症
13樓：成都西南**諮詢
格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，只能控病繼發不能恢神經，且過多的用激素**會損害人體免疫而**，並導致原受損神經再度損害。**不當，延誤**，受累神經會因缺血而發生變性，過了**期遺留症狀終生相伴。
**方案：**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。
並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**。
14樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利綜合徵是免疫介導的急性炎症性周圍神經病，臨床呈急性或亞急性起病，主要表現為四肢對稱的弛緩性癱，也有累及呼吸肌，或顱神經運動纖維受累的面肌癱瘓、咽喉肌癱瘓 。
本病屬中醫痿證，為五臟因肺熱葉焦，發為痿痺; 陽明虛則宗筋縱， 帶脈不引，故足痿不用。正常生理狀態下，肺金主氣畏火，脾土主四肢畏木，當外邪侵襲或臟腑功能失調，均可引起中焦的升降失調。肺金受損，不能剋制肝木，木旺乘土，中焦氣機升降失常，致太陰脾不能升清，肺失宣肅，水谷精微不能化生赤血濡養筋脈肌肉， 陽明失於肅降，胃不能腐熟水谷，大腸不能輸送糟粕，胃腸積滯夾溼化熱，進而耗傷津液，終致肌痿筋弛，四肢不用。
15樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利綜合徵的症狀有哪些
格林巴利綜合症怎麼引起的
16樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利綜合徵的**是什麼？
17樓：成都西南腦科
格林巴利綜合症是常見病,多發病。它指一種急性起病,一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。
又稱格林巴利綜合徵。任何年齡和男女均可發病，起病前1-4周多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
18樓：辰輝**
**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。
19樓：匿名使用者
早期的**大多是以激素以及蛋白**為主，但是難以讓病症得到最佳的恢復，而且極其容易**，而**後會導致原受損神經再度損害，症狀進一步加重，並且可能會合並時發神經的再度受損。
得了格林巴利綜合症能活多少年？
20樓：成都西南**諮詢
格林-巴利綜合徵是神經內科經常遇到的一種疾病。它是一種周圍神經的脫髓鞘病變。它主要的症狀就是出現四肢的無力以及呼吸困難症狀。
它能不能活下來或者是活多久需要看疾病的嚴重程度。大部分情況下格林-巴利綜合徵雖然病程比較長，經過正規**以後，可以完全恢復不留下任何的後遺症，更不會影響到生命。有一部分病人病情比較嚴重，尤其是出現了呼吸困難，不能夠自主呼吸需要用人工呼吸也就是呼吸機來維持。
這種情況下就非常的嚴重，如果不能安全的渡過急性期，有可能就影響到生命或者是死亡。
21樓：圖門曲靜蕢穆
我去年9月患格林巴利入院**近一個月後回家休養，3個月左右基本痊癒了。現在身體狀態很好，當時是使用丙種球蛋白。你爸爸會好起來的，這個病大部分預後都很好
22樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利綜合徵是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。 **與發病機制目前尚未完全闡明，在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合併感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痺而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合併呼吸道感染者，以不用為宜。
血漿替換**，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素 。
非急性期可給b族維生素 ,加蘭他敏、地巴唑等。另外也可以配合一些中藥調理。
23樓：匿名使用者
發病率一般而言是比較低的，大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發病，但主要以男性的青壯年較為多見。
24樓：匿名使用者
格林巴利主要是神經損害為主
25樓：專家杜淑雲
多起病急，症狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。
多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。
26樓：匿名使用者
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。格林巴利綜合症
格林巴利的病因是什麼，格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
多數患者發病前鉅細胞病毒，eb病毒或支原體等感染，也可能與免疫損傷有關，可以通過腦脊液，血象，電生理檢查確診，早診斷，早 北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 引起格林巴利綜合徵的 是什麼？格林巴利綜合症的發病原因是什麼？北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 引起格林巴利綜合徵的 是...
哪裡能治格林巴利綜合症
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的 多以激素及蛋白 只能控病繼發不能恢神經，且過多的用激素 會損害人體免疫而 並導致原受損神經再度損害。不當，延誤 受累...
格林巴利刺痛感怎麼辦，格林巴利綜合肌肉一直疼痛睡不著
格林巴利目前 辦法特別少。病情分析 格林巴利綜合徵 gbs 又叫急 染性多神經根炎，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫性疾病。是一種急性起病，以神經根 外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白 細胞分離為特徵的綜合徵。指導意見 你目前處於急性格林巴利的...