1樓：清風躍林
結節性硬化症是否是結節性硬化？她這個結節性硬化症是跟那個結節還有一段距離的，如果再不**的話，硬結的話，就等於是癌症
2樓：程中曉
：結節性硬化症的危害非常的大，因為它會直接影響到腦部的細胞，甚至會產生腦部病變，嚴重的話有可能會引起腦積水，而且還會有生命危險。結節性硬化症還有可能會導致癲癇發作，而且90%的患者都有可能會出現神經性發作，患者智力也會低下。
3樓：収灋網
結節性硬化就是轉化成腫瘤、腫瘤也分為良性哥惡性的
4樓：青石半街
結節性硬化症（tuberous sclerosis complex，簡稱 tsc）又稱 bourneville-pringle 綜合徵（bourneville-pringle syndrome）,bourneville 病，是一種多系統受累的常染色體顯性遺傳病。**、腦、眼睛、口腔、心臟、肺臟、腎臟、肝臟和骨骼等多部位器官發生良性錯構瘤，主要表現為癲癇、智力障礙、**白斑和麵部血管纖維瘤等症狀；約 1/3 成年女性患者出現肺部淋巴管肌瘤病（lam）。**原則為特異性**和綜合**。
5樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。頭顱ct或mri平掃可見室管膜下腦室邊緣及大腦皮層表面多個結節狀稍低或等密度病灶，部分結節可顯示高密度鈣化，為雙側多發性，增強呈普遍增強，結節更清晰，可發現平掃不能顯示的結節。皮層和小腦的結節有確診意義。
6樓：分享生活
結節性硬化症是姐姐，興化主要表現在**後腰，背部上腦部。
7樓：星座易經大師
我認為啊脾，節節性硬化輕點，他，呃他變成了硬化了，硬化症先頭所說的是，節節性硬化症，就帶點那個跡象，就是這意思，並不是說
8樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1
9樓：西西的姐哦
孩子當時因為什麼情況做的心臟彩超和頭顱ct?我的意思是,孩子出現過或者被懷疑過有心臟或者神經系統的哪方面異常嗎
10樓：君威
結節性硬化症的**
結節性硬化症是一種遺傳性疾病,大部分患者是從父母遺傳而來的,它是一種常染色體顯性遺傳性疾病.通過基因檢測,發現該病是因tsc1基因及tsc2基因發生突變後引發;除了遺傳因素外,還有部分患者因環境等因素也可引起基因突變而得病.其中遺傳因素佔大約60%左右.
11樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智力減退。）癲癇為本病的主要神經症狀，發病率佔70%～90%，早自嬰幼兒期開始，發作形式多樣，可自嬰兒痙攣症開始，至部分性局灶性或複雜性發作、全面性大發作。（2）智慧減退多進行性加重，伴有情緒不穩、行為幼稚、易衝動和思維紊亂等精神症狀，智慧減退者幾乎都有癲癇發作，早發癲癇者易出現智慧減退，癲癇發作伴高峰節律異常腦電圖者常有嚴重的智慧障礙，部分患者可表現為孤獨症。
（3）少數可有神經系統陽性體徵。如錐體外系體徵或單癱、偏癱、截癱、腱反射亢進等，如室管膜下結節阻塞腦脊液迴圈通路或區域性巨大結節、併發腫瘤等可引起顱內壓增高表現。
12樓：真誠無怨無悔
結節性硬化是一種遺傳性疾病。在人體內多個器官會出現一種硬化的表現主要累及大腦，**、心、肝、腎，還有肺這些器官，出現一些結節樣改變或者腫瘤樣改變，就叫做結節性硬化。最主要的是會引起對大腦的結節性硬化改變，會引起病人的癲癇發作。
癲癇發作就會出現比如病人意識喪失、四肢抽搐這些症狀。其他器官的一些結節如果比較輕微的話，有時候不會表現出症狀。兩者是一種病症！
13樓：匿名使用者
結節性硬化診斷鑑別
與癲癇相鑑別，單純的癲癇沒有**損害，也沒有精神障礙，根據臨床症狀就可鑑別。
**症狀上要與以下相區別：
1. 尋常痤瘡：有黑頭粉刺，膿皰以及炎症性丘疹，絕大多數患者過青春期後症狀逐年減輕以至消失
2. 囊性腺樣上皮瘤病(epithelioma adenoides cysticum)：為多發，對稱，正常皮色的堅韌丘疹或小結節，好發於面部，其特點為沿鼻脣溝對稱分佈，但有些發生在額，眼瞼和上脣，無智力障礙。
14樓：北極雪
(1)色素減退斑：最常見，分佈於軀幹和臀部，紫外線下可以識別，多見於2歲內嬰兒，成年後大部分消失。
(2)面部血管纖維瘤：大多數患者都有此症狀，通常在2～5歲出現，對稱蝶形分佈，主要位於口鼻三角區。或表現為前額部纖維樣斑塊，黃棕色或肉色，堅硬度一致，生長緩慢。
(3)鯊革樣斑：多在青春期前出現，常位於背部，特別是腰骶部，通常多發，大小從數毫米到十幾釐米不等，皮損稍高於**，呈棕黃色或粉紅色，外觀像桔子。
15樓：匿名使用者
結節性硬化可發生在任何年齡段，孩子的發病率高於常人，可採用消結通三湯**
16樓：匿名使用者
主要的是會引起對大腦的結節性硬化改變，會引起病人的癲癇發作。癲癇發作就會出現比如病人意識喪失、四肢抽搐這些症狀。
什麼是結節性硬化症 結節性硬化症是什麼意思？
17樓：和順表業
結節性硬化症(tuberous sclerosis)於2023年由von recldinghausen首次報道，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，外顯率可變。
18樓：匿名使用者
結節性硬化症主要臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退，發病率為十萬分之一，患病率為十萬分之五，男女之比約為2：1，是常染色體顯性遺傳。主要病理改變為神經膠質增生層硬化結節，廣泛發生於大腦皮質等。
目前該病尚無特異性**方法，主要是對症**，包括控制癲癇發作等。嬰兒癲癇症患者可用acth**；腦脊液迴圈受阻患者可以進行手術**；面部皮脂腺瘤患者進行整容**。該病癒後一般良好。
19樓：匿名使用者
中醫學認為結節性硬化症發生的原因有：先天因素（胎中受驚，元陰不足）、血滯心竅以及驚風之後，是發病的主要原因。由於人體神經組織布遍全身，導致病人在不同的器官出現結節或腫瘤。
這種腫瘤的生物學行為為良性，且對放療和化療不靈敏，所以不用放化療。採用「消結通三湯」****結節性硬化。主要是運用中藥活血化瘀，可以改善全血微迴圈，使腦部供氧、供血得到改善
20樓：甜寵小小白
你好！聽說過這種藥，但是不是向他宣傳的那麼好，這就很難說，可能對神經系統有點改善，但不會有那麼神奇的，所以不要輕易相信宣傳，即然你小區的朋友用了，你可以親自問一下服藥後的感受，再一方面每一個的病不相同，方法也就不同。不是國家批准的藥不敢輕易相信。
結節性硬化症是絕症？
21樓：可見度誑謔
現在有可能是結節硬化症引起的臉部疙瘩，是一種自身免疫性疾病，對身體的影響是好的，所以需要積極的**，一般建議使用鐳射去除**，然後配合激素類藥物，中醫中藥**比較好，這樣才能夠控制疾病，對於雙側腦室旁鈣化結節，暫時不用**，對身體影響不大，先觀察比較合適，如果是有其他的症狀，那就需要對症**。
22樓：匿名使用者
結節性硬化症不是絕症，但是需要積極進行**。
23樓：蛋花和黴黴
結節性硬化症只能說不能被**，但是能減緩疾病的程序。
24樓：家務活滔蟹
結節性硬化症大多和遺傳有關，只要孩子智力正常，沒有精神症狀就是萬幸的，這個也沒有什麼好的**方法。是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，
25樓：匿名使用者
結節性硬化症也不可以說是他是絕症，你可以去醫院**，他也是可以緩解的。
26樓：小迷糊菲菲歐尼
心態很重要，不要太失望
結節性硬化症的表現是什麼？
27樓：匿名使用者
您好，結節性硬化症通常會有表現為：1.**損害 特徵是口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分佈，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。
其中3個以上的色素脫失斑和甲床下纖維瘤是本病最具特徵的皮損。 2.神經系統損害 （1）癲癇為本病的主要神經症狀，發病率佔70%～90%，早自嬰幼兒期開始，發作形式多樣，可自嬰兒痙攣症開始，至部分性局灶性或複雜性發作、全面性大發作。
（2）智慧減退多進行性加重，伴有情緒不穩、行為幼稚、易衝動和思維紊亂等精神症狀，智慧減退者幾乎都有癲癇發作，早發癲癇者易出現智慧減退，癲癇發作伴高峰節律異常腦電圖者常有嚴重的智慧障礙，部分患者可表現為孤獨症。 （3）少數可有神經系統陽性體徵。如錐體外系體徵或單癱、偏癱、截癱、腱反射亢進等，如室管膜下結節阻塞腦脊液迴圈通路或區域性巨大結節、併發腫瘤等可引起顱內壓增高表現。
希望我的回答能夠幫助到您，謝謝！
結節性硬化症屬於重大疾病嗎？
28樓：****
結節性硬化症屬於重大疾病，而且這個屬於特重大疾病，一般情況下階級性計劃證都屬於遺傳性疾病。
29樓：陽光趙大地
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，多數是由外胚液組織的器官出現異常，出現顱腦、**、周圍神經、腎臟等多器官受累。
臨床的主要特徵是面部的皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。本病的發病的原因主要是因為基因遺傳，家族性病例約佔三分之一，根據受累部位的不同，患者可有不同的臨床表現，一般本地多於兒童期發病，男性多於女性。
患者可以出現以下表現：**的損害，特別是口、鼻三角區的皮脂腺瘤，成對稱的蝶形分佈，有淡紅色或者紅褐色，針尖大小至蠶豆大小，堅硬、蠟樣丘疹，按至稍褪色。
神經系統的損害，癲癇是主要的神經症狀，發病率佔70%-90%。自嬰幼兒期就開始發作，患者多伴有智慧的減退，情緒不穩定，行為幼稚，易衝動，思維紊亂等精神症狀，少數患者還有神經系統的陽性體徵。
30樓：匿名使用者
該病為遺傳遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例佔1/3,即孩子的父母一方遺傳突變的t1或t2基因；
散發病例約佔2/3,即孩子出生攜帶新突變的t1或t2基因，無家族成員患病，家族性患者t1突變較為多見，而散發性患者t2突變較常見；
發病率約為1/60000，男女比例2:1,2023年收錄《第一批罕見病目錄》中，臨床表現為**損害/神經系統損害/眼部症狀/腎臟病變/心臟病變/肺部病變/骨骼病變/其他臟器;
保持平和心態，適當運動加強鍛鍊，遵醫囑，積極配合消結通三**，定期複查，宜進食不飽和脂肪酸含量高、微量元素含量高、蛋白質含量高的食物,忌油膩性食忌酒精性飲品。
結節性硬化症晚期，結節性硬化症是絕症？
該病根據受累部位不同，可有不同表現。典型表現為面zhi部皮脂腺瘤 癲癇發作和智慧減退。多於兒童期發病，男多於女。由於結節性硬化症病程進展緩慢，部分患者預後不良，多數患者可存活數十年，對症 可提高患者生活質量。腎功能衰竭 心力衰竭 癲癇持續狀態 呼吸衰竭等併發症為主要死亡原因 結節性硬化症的臨床表現有...
結節性硬化症初期表現，結節性硬化症早期症狀？
結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦 周圍神經 腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤 癲癇發作和智慧減退。發病率約為1 6000活嬰，男女之比為2 1。2018年5月11日，國家衛生健康委員會...
結節性硬化症的鯊革斑，結節性硬化症是絕症？
結節性硬化症 面部皮脂腺瘤 色的素脫失斑 tsc所見的典型皮損是灰葉斑 fitzpatrick斑 紙屑樣皮損，面部血管纖維瘤，鯊革斑，纖維斑塊，和甲周纖維瘤。前額斑塊或面部血管纖維瘤是tsc 結節性硬化症複合物 的主要診斷標準之一。前額斑塊是膠原蛋白和血管過度積累纖維化所致。血管纖維瘤是粉紅色或皮色...