1樓：匿名使用者
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌不良等。
然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。重症肌無力患者全身無力但並**麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痺會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。
面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現複視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
2樓：匿名使用者
無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌不良等。
然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。重症肌無力患者全身無力但並**麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痺會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。
面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現複視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
3樓：富徐振榮
肌無力是重症肌無力的前期。
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
4樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下：眼瞼下垂：
即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現；複視：即視物重影，一個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活：
患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動；全身無力但**麻等不適感覺：患者從外表看不像病人，但是嚴重患者可出現手臂不能抬舉，洗臉梳頭都需要人幫忙，幹一點活都會無力加重，需要休息才能緩解。
肌無力只是一種表現，而重症肌無力則不侷限於肌無力這一種表現，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病，就應該及時**，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。
5樓：求大大帶團
有的肌無力是一種症狀，重症肌無力是一種疑難雜症。
6樓：梓昱
沒有什麼大致的區別，但**不一樣
7樓：桐閒華
這不完全是一種疾病，雖然他的症狀很相似。
8樓：那年今日
肌無力只是一種症狀,通常見於重症肌無力及一些神經肌肉的病變,所以關鍵是查詢到**,針對**進行**才能改善症狀。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過**可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體徵消失,和正常人一樣能正常生活、學習、工作,並停止一切**重症肌無力的藥物)。
9樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
10樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
11樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
肌無力與重症肌無力有什麼區別？
12樓：農友琴
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌不良等。
然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。重症肌無力患者全身無力但並**麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痺會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。
面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現複視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
13樓：濫情你大爺
沒有太大區別 都是差不多的一種疾病
14樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
15樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
肌無力和重症肌無力有什麼區別
16樓：德勝康聯中醫研究院
肌無力的症狀可以表現為多種型別，不同原因引起的肌無力所表現的症狀是不一樣的。如果是由於外傷因素引起的神經損傷，一般會表現為區域性的肌無力症狀，可以單純的表現為力量的減弱和肌肉的萎縮，嚴重的可以表現為區域性的感覺和運動功能喪失。如果是由於頸腰椎病變引起的肌無力症狀，一般會表現為患側肢體出現肌肉的力量逐漸減弱。
同時出現肌肉的萎縮，有的還會伴有肢體的疼痛、麻木不適症狀。如果是由於免疫因素引起的肌無力，比如格林-巴利綜合徵或者重症肌無力等，可以表現為全身性的肌肉無力，吞嚥困難。如果累及到呼吸肌，還會表現為呼吸表淺，嚴重的會導致呼吸衰竭。
重症肌無力是神經-肌肉接頭部分的功能障礙，是自身免疫性疾病。它在初期可以出現眼瞼無力，睜眼、閉眼困難，尤其是上眼瞼下垂，遮住角膜邊緣，四肢逐漸出現痠痛、乏力的現象。病情進一步發展可以出現骨骼肌明顯無力，上午輕、下午重，尤其是活動、工作、疲勞以後無力加重，休息後緩解，出現晨輕暮重的典型骨骼肌疲勞現象。
肌肉疲勞無力進一步，甚至影響呼吸、吞嚥等，主要是以骨骼肌進行性加重的疲勞、無力現象為主。所以重症肌無力是神經系統比較重大的疾病，應該進行重視，越早發現，**效果越好。可以服藥**，也可以採取手術等措施，年輕人如果發現早，**的效果也不錯。
17樓：匿名使用者
肌無力只是一種症狀,通常見於重症肌無力及一些神經肌肉的病變,所以關鍵是查詢到**,針對**進行**才能改善症狀。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過**可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體徵消失,和正常人一樣能正常生活、學習、工作,並停止一切**重症肌無力的藥物)。
18樓：
兩者沒有太大區別，肌無力嚴重導致重症肌無力
19樓：梓昱
並沒有什麼太大的區別
20樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
21樓：匿名使用者
重症肌無力最危險的莫過於全身同時出現症狀，呼吸肌也受到危害，如果不及時**，有可能窒息而亡。部分肌組開始發病的患者，如果拖延**，也有可能發展成為全身症狀的肌無力。
重症肌無力的症狀有那些特徵，重症肌無力表現症狀有哪些？
從新生兒到老年人的任何年齡均可發病。女性發病高峰在20 30歲，男性在50 60歲，多合併胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與 交替。晚期患者休息後不能完全恢復。多數病例遷延數年至數十年，靠藥物維持。少數病例可自然緩解。這確實是比較嚴重的，一個不好就會造成很難估量的損失。重症肌...
重症肌無力屬於什麼疾病，重症肌無力屬於什麼疾病呢？
自身免疫系統疾病，需要及時的 的。神經性疾病 免疫疾病 是神經系統疾病，病情加重會影響正常生活。在中醫方面，這個屬於萎症。作 yii181314 你好，重症肌無力是一種由於自身免疫導致的神經 肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。主要由於神經 肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損及傳導阻滯引起。主要表現為受累肌...
治療重症肌無力用什麼方法，重症肌無力的治療方法有哪些？
得了這病不容易好的，具體還是要看自身的病情情況。不過我建議你使用迅 康益髓顆粒，我聽說了，這個藥很管用，用了病情很快好轉的，我這邊好幾個老人都是用這個，它是一種中藥，去醫院醫生也經常開的，你可以去這裡看一下它的詳細資訊的 baidu.baike www.jietan.org yth 重症肌無力是神經...