1樓：百度文庫精選
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《植物組織培養技術》實驗指導
實驗一 組培室裝置參觀及器皿的洗滌和滅菌
一、目的要求：
1．通過參觀，瞭解組織培養室的幾個主要組成部分和各部分應有的基本裝置以及有關儀器的用途與功能。
2．通過實際操作，學會洗滌劑的配製和各種器皿的清洗和滅菌方法。
二、材料用具：
高壓滅菌鍋、烘箱、超淨工作臺、雙筒解剖鏡、酸度測定儀、空調機、控溫儀、百分之一與萬分之一天平、電爐、玻璃器皿（試管、三角瓶、移液管、漏斗、燒杯、容量瓶、試劑瓶、量筒酒精燈），以及鑷子、解剖刀、解剖針、手術剪，肥皂、洗衣粉、重鉻酸鉀、濃硫酸等。
三、說明：
在進行各類具體的組培實驗前，首先了解組培室的結構及主要裝置的用途和效能是十分必要的，總體上的瞭解有利於以後各實驗的進行以及正確的使用各種儀器和裝置。
植物組織培養是一項十分細緻的工作，為了保證植物外植體不受汙染，第一關就是要對各種器皿進行清洗和消毒，使它們保持無菌狀態，做這些工作同樣有一套科學的方法和需要熟練的技巧，因此每個學生必須學好這套基本功。
四、方法和步驟：
首先在老師帶領下參觀組培室，並聽取講解，然後配製洗液，稱取工業用重鉻酸鉀40克，溶解在500ml在水中，然後徐徐加入對器皿和用具進行高壓滅菌，即用手提式高壓滅菌鍋，在配製母液時要用雙重蒸餾水等純度較高的水，藥品應採用化學純或分析純級，藥品的稱量及定容都要準確，各種藥品先以少量蒸餾水使其
植物組織培養的全過程?
2樓：中國農業出版社
植物組織培養可以分為四個階段：
（1）建立無菌體系，即外植體及培養基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。
（2）進行增殖，不斷分化產生新的植株，或直接產生不定芽及胚狀體，也可以根據需要反覆進行繼代培養，以達到大量繁殖的目的。
（3）將植株轉移進行生根培養，可以轉入生根培養基，也可以直接切取進行扦插生根。
（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶後進行一定時間對外界環境的適應過程。
3樓：旭日aa東昇
一、培養材料的採集
二、培養材料的消毒
三、製備外植體
四、接種和培養
五、組培苗的練苗移栽
4樓：匿名使用者
第一步，將採來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗乾淨，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。
易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在汙染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然後再用自來水衝淨洗衣粉水。
洗衣粉可除去輕度附著在植物表面的汙物，除去脂質性的物質，便於滅菌液的直接接觸。當然，最理想的清洗物質是表面活性物質—吐溫。 第二步是對材料的表面浸潤滅菌。
要在超淨臺或接種箱內完成，準備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手錶等。用70%酒精浸10～30秒。由於酒精具有使植物材料表面被浸溼的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長。
有一些特殊的材料，如果實、花蕾、包有苞片、苞葉等的孕穗，多層鱗片的休眠芽等等，以及主要取用內部的材料，則可只用70%酒精處理稍長的時間。處理完的材料在無菌條件下，待酒精蒸發後再剝除外層，取用內部材料。 第三步是用滅菌劑處理。
表面滅菌劑的種類較多，可根據情況選取1—2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3-l0次左右。無菌水涮洗作用是免除消毒劑殺傷植物細胞的***注意：
①酒精滲透性強，幼嫩材料易在酒精中失綠，所以浸泡時間要短，防止酒精殺死植物細胞。②老熟材料，特別是種子等可以在酒精中浸泡時間長一些，如種子可以浸泡5分鐘。③昇汞的滲透力弱，一般浸泡10分鐘左右，對植物材料的殺傷力不大。
④漂白粉容易導致植物材料失綠，所以對於幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入濃度為0.08—0.
12%的吐溫20或80（一種溼潤劑），可以降低植物材料表面的張力，達到更好的消毒效果。
植物組織培養與植物離體培養有什麼區別？
5樓：桃心
植物bai組織培養是將離du體的植物器官或組織zhi在一定條件下培dao養成胚狀體或植株幼苗版
，所以離體培權養屬於植物組織培養。 一般的組織培養是利用體細胞所以後代與親代之間性狀非常相似，在不考慮細胞質遺傳的情況下幾乎完全隨親本，是無性生殖，故可看作一種克隆技術。 打字太慢，累死我了。
不知回答能否滿意
6樓：手機使用者
上面會打的差不多了。不過我記不清了，組織培養應該還可以發育成除胚狀體意外的一種而不是直接的發育成幼苗！
7樓：顧樂容焉獻
植物組織培養是bai將離體的du植物器官或組織zhi在一定條件下培養成胚狀體或dao植株幼苗，所內以花葯離體培養屬容於植物組織培養。
一般的組織培養是利用體細胞所以後代與親代之間性狀非常相似，在不考慮細胞質遺傳的情況下幾乎完全隨親本，是無性生殖，故可看作一種克隆技術。
花葯離體培養中由於培養材料是花葯，其本質是培養精細胞（屬於生殖細胞，雄配子）所以新的幼苗細胞核遺傳物質是親本的一半，可看作有性生殖中的特殊型別（單性生殖）。
所以從技術上看兩者有包含關係
從生殖上看，要根據培養材料確定是有性生殖還是無性生殖。
打字太慢，累死我了。不知回答能否滿意
植物組織培養的流程
8樓：中國農業出版社
植物組織培養可以分為四個階段：
（1）建立無菌體系，即外植體及培養基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。
（2）進行增殖，不斷分化產生新的植株，或直接產生不定芽及胚狀體，也可以根據需要反覆進行繼代培養，以達到大量繁殖的目的。
（3）將植株轉移進行生根培養，可以轉入生根培養基，也可以直接切取進行扦插生根。
（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶後進行一定時間對外界環境的適應過程。
9樓：匿名使用者
一個完整的植物組織培養過程一般包括以下幾個步驟：
（1）準備階段
查閱相關文獻，根據已成功培養的相近植物資料，結合實際制訂出切實可行的培養方案。然後根據實驗方案配製適當的化學消毒劑以及不同培養階段所需的培養基，並經高壓滅菌或過濾除菌後備用。
（2）外植體選擇與消毒
選擇合適的部位作為外植體，採回後經過適當的預處理，然後進行消毒處理。將消毒後的外植體在無菌條件下切割成一定大小的小塊，或剝離出莖尖，挑出花葯，接種到初代培養基上。
（3）初代培養
接種後的材料置於培養室或光照培養箱中培養，促使外植體中已分化的細胞脫分化形成愈傷組織，或頂芽、腋芽直接萌發形成芽。然後將愈傷組織轉移到分化培養基分化成不同的器官原基或形成胚狀體，最後發育形成再生植株。
（4）繼代培養
分化形成的芽、原球莖數量有限，採用適當的繼代培養基經多次切割轉接。當芽苗繁殖到一定數量後，再將一部分用於壯苗生根，另一部分儲存或繼續擴繁。進行脫毒苗培養的需提前進行病毒檢測。
（5）生根培養
剛形成的芽苗往往比較弱小，多數無根，此時可降低細胞**素濃度或不加，提高生長素濃度，促進小苗生根，提高其健壯度。
（6）煉苗移栽
選擇生長健壯的生根苗進行室外煉苗，待苗適應外部環境後，再移栽到疏鬆透氣的基質中，注意保溫、保溼、遮蔭，防止病蟲危害。當組培苗完全成活並生長一定大小後，即可移向大田用於生產。
如：莖尖→表面消毒→接種誘導培養基→莖尖生長→病毒檢測鑑定→培養無根小植株→培養生根→完整小植株→煉苗20-25天→移栽成活。
常規情況下詳細的生產流程圖如下：
對不同的品種詞流程會略有差異，如進行果樹育苗還需進行嫁接等操作流程，但對組培工廠化育苗而言，一般可根據上面的流程圖來安排各項作業，只有相互銜接好、配合好，才能提高生產效益。
什麼是植物組織培養技術
10樓：中國農業出版社
組織培養是應用無菌操作技術，培養植物的體外器官、組織或細胞，使其在人工控制的條件下進行生長和發育，即分離植物體的一部分，如莖尖、芽尖、根尖、胚芽、葉片、鱗片等，接種在人工配置的培養基上進行培養，利用植物細胞的再生能力，在無菌的適宜條件下，長出不定芽和不定根，使之重新形成一個完整的植株。是一種先進的植物繁殖技術。
植物組織培養有什麼意義，植物組織培養有什麼應用 物組織培養有什麼意義
彤亦巧鬱壯 1 植物快速繁殖 增殖速度快，成本低，易於批量生成和管理。2 脫除病毒 植物在生長過程中幾乎都要蒙受到病毒的危害，採用莖尖培養方法可以除去植物體內 的病毒。脫毒苗恢復了原有的優良種性，生長勢明顯增強，整齊一致。3 培養新品種 克服遠緣雜交不親合性 克服遠緣雜交的不孕性 選擇細胞突變體 單...
植物組織培養能否培養新品種,組織培養技術的優點是1能培育植物新品種2可以防止植物病害的危害3方法簡單,操作簡便,成
不能植物組織培養時,所用的離體組織的細胞中只能帶有原來的遺傳信內 息,這種培養是無容性繁殖,是通過細胞增殖而產生新的植物組織 而培養新品種是需要基因的變異,只有有性繁殖可能帶來基因變異,因為他們是通過了受精的,他們的基因的變異是符合孟德爾的遺傳定律 組織培養技術的優點是 1能培育植物新品種 2可以防...
植物組織培養有那些優點，組織培養有什麼優點和缺點？
優點 佔用空間小，不受地區 季節限制，培養週期短，可用組培中的愈傷組織製取特殊的生化製品，可短時間大量繁殖，用於拯救瀕危植物 可誘導之分化成需要的器官，如根和芽，解決有些植物產種子少或無的難題，不存在變異，可保持原母本的一切遺傳特徵，投資少，經濟效益高，繁殖方式多，試用品種多。從外界或室內選取的植物...