1樓：千葉雅之
一個是考慮更換色譜柱。一般來說如果色譜柱選對了，甲醇和異丙醇的峰分專離的效果應該是不錯的。你屬的分離度不好，可能是色譜柱的填料沒有選好。
一個是考慮降低流速。流速降低，色譜峰出峰速度減慢，或許分離度會好一些。但是可能峰型會變差。這個要慎重一點。
再有一個比較常用的就是考慮變化柱溫。如果把柱溫降低，色譜柱出峰會減慢，和降低流速一樣。可能峰型會變得不太好。
那麼有兩個思路，一個是降低流速的同時，增大一點點流速。一個是考慮梯度洗脫。比如起始柱溫設定40℃，按照5℃/min的速率升溫至多少，這個最高溫度要根據你的樣品中物質的最高沸點來定。
這樣的話峰型可能就好了。
或者，你的實驗方法是確定的。不能更改的。那麼你只能考慮色譜柱的問題了，是不是使用時間太長了。高溫老化兩個小時試試什麼的。
2樓：匿名使用者
可以提高柱溫度來分離好一些·1
3樓：匿名使用者
先檢查流動相和兩種物質的沸點，確定自己設定的溫度。
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