使用旋轉蒸發儀時,溫度並不高但是總是沸騰為什麼

2021-04-09 10:53:38 字數 4066 閱讀 7201

1樓:寒信

因為氣壓低時水的沸點會降低,也就是說不用到100度就可以沸騰了。這就是高原地區做飯比較難做熟一樣,因為氣壓低,水煮不到100度就沸騰了,沒辦法再升溫了。所以高原地區高壓鍋比較好賣 。

使用旋轉蒸發儀有什麼優點?

2樓:世紀超傑儀器

旋轉蒸發儀主要部件包括:

旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶;

蒸發管,蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將樣品吸出;

真空系統,用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓;

流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;

冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、丙酮冷凝樣品;

冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻後進入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用於將加熱鍋中的蒸發瓶快速提升。

旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發和冷凝玻璃元件可以很簡單也可以很複雜,這要取決於蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業裝置都會包含一些基本的特徵,現代裝置通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

旋轉蒸發儀應用領域:

旋轉蒸發儀是醫藥、化工、生物製品等行業科研和生產過程中蒸發、濃縮、結晶、乾燥、分離、溶媒**等過程必不可少的儀器裝置。 是應用真空負壓條件下,恆溫加熱,薄膜蒸發的原理研製而成。

旋轉蒸發儀應用於實驗室中教學實驗。由電加熱裝置、蒸發瓶、收集瓶組成,在蒸發瓶的外表面上設定有凸點。本實用新型的有益效果是:

在實驗過程中,當蒸發瓶放置在桌面上時,不易滾動,不易摔壞,降低了學校的實驗經費。

旋轉蒸發儀注意事項:

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗乾淨,擦乾或烘乾.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水乾燒.

4.必須使擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.

5.如真空抽不上來需檢查各接頭,介面是否密封密封圈,密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否塗好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象。

旋轉蒸發儀優缺點 :

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃元件(不帶旋轉的蒸餾裝置)也可以實現樣品的蒸餾,但是旋轉蒸發儀存在如下優點:

1.由於液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;

2.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特徵以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發儀可用於快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

旋轉蒸發儀應用中最大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。

對於特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。

3樓:匿名使用者

1.由於液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;

2.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特徵以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發儀可用於快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

推薦使用太康生物科技產品。

旋轉蒸發儀怎麼使用?

4樓:匿名使用者

旋轉蒸發儀配套迴圈水真空泵和低溫冷卻液循

環泵做減壓蒸餾實驗,在真空條件下,恆溫加熱,使旋轉瓶恆速旋轉,物料在瓶壁形成大面積薄膜,高效蒸發。溶媒蒸汽經高效玻璃冷凝器冷卻,**與收集瓶中,大大提高蒸發效率。特別適用於對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。

5樓:丿窮奇灬

操作規程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連線,用真空膠管與真空泵相聯。

2. 先將水注入加熱槽。最好用純水,自來水要放置1-2天再用。

3.  調正主機角度:只要鬆開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4.  接通冷凝水,接通電源220v/50hz,與主機連線上蒸發瓶(不要放手),開啟真空泵使之達一定真空度鬆開手。

5.  調正主機高度:按壓下位於加熱槽底部的壓桿,左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。

6.  開啟調速開關,綠燈亮,調節其左側旁的轉速旋鈕,蒸發瓶開始轉動。開啟調溫開關,綠燈亮,調節其左側旁的調溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試執行。

溫度與真空度一到所要求的範圍,即能蒸發溶劑到接受瓶。

7.  蒸發完畢,首先關閉調速開關及調溫開關,按壓下壓桿使主機上升,然後關閉真空泵,並開啟冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發瓶,蒸發過程結束。

旋轉蒸發儀冷凝管有部分水蒸氣,摸起來不是涼的,原因是什麼?**的是甲醇!水浴溫度30》

6樓:匿名使用者

冷卻水溫度高吧,蒸出去的甲醇沒有迅速冷凝,形成液滴,但是不夠大,所以沒有流下來.

旋轉蒸發儀的使用方法

7樓:湖人總冠軍

1、旋轉蒸發儀開機前:首先將速度控制旋鈕轉到最低左側,按下電源開關指示燈,然後緩慢地將其向右轉到所需的速度,一般大型蒸發瓶採用中低速,高粘度溶液採用低速。

2、使用時,先降低壓力,再啟動電機旋轉蒸餾瓶,最後,先停止電機,再開啟大氣,防止蒸餾瓶在旋轉過程中脫落。

3、旋轉蒸發儀的高低調節:手動升降,轉動立柱上的手輪,依次向上翻,反向向下翻;電動升降,觸控向上鍵升起主機,觸控向下鍵降下主機。

4、冷凝器上有兩個外部接頭用於冷卻水,一個接進水,另一個接出水口,一般接自來水,冷凝水溫度越低,效果越好,上口設有真空接頭,真空接頭與真空泵套連線,用於真空泵抽真空。

8樓:酷娛記

1、旋轉蒸發儀開機前:先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然後慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中低速,粘度大的溶液用較低轉速。

2、使用時,應先減壓,再開動電機轉動蒸餾燒瓶,結束時,因先停電動機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

3、旋轉蒸發儀的高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降;電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降。

4、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好。上埠裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的。

9樓:溫柔

⒈高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.

電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上埠裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

⒊開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然後慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準介面24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.

⒋使用時,應先減壓,再開動電機轉動蒸餾燒瓶,結束時,因先停電動機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

10樓:丿窮奇灬

操作規程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連線,用真空膠管與真空泵相聯。

2. 先將水注入加熱槽。最好用純水,自來水要放置1-2天再用。

3.  調正主機角度:只要鬆開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4.  接通冷凝水,接通電源220v/50hz,與主機連線上蒸發瓶(不要放手),開啟真空泵使之達一定真空度鬆開手。

5.  調正主機高度:按壓下位於加熱槽底部的壓桿,左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。

6.  開啟調速開關,綠燈亮,調節其左側旁的轉速旋鈕,蒸發瓶開始轉動。開啟調溫開關,綠燈亮,調節其左側旁的調溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試執行。

溫度與真空度一到所要求的範圍,即能蒸發溶劑到接受瓶。

7.  蒸發完畢,首先關閉調速開關及調溫開關,按壓下壓桿使主機上升,然後關閉真空泵,並開啟冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發瓶,蒸發過程結束。

60能用旋轉蒸發儀蒸除甲苯嗎,在旋轉蒸發儀中,溶劑是甲苯,一般溫度設為多少才能蒸

能,果斷能!我在實驗室用的水泵抽真空,在40 甲苯就有蒸出,不過一般我實在60 70 蒸到沒有餾分出現時再繼續1h為止。真空度0.08 不行 甲苯沸點是117度 在旋轉蒸發儀中,溶劑是甲苯,一般溫度設為多少才能蒸 可能是水浴溫度偏低。瓶口有蒸汽說明可以蒸發,由於水浴溫度過低,造成蒸汽未進入冷凝管前已...

旋轉蒸發儀常見問題有哪些,求助旋蒸常溫下蒸水問題

旋轉蒸發儀常見問題有以下幾種 一 電機不 檢測內容如下 1 電控箱指示燈 或數顯 亮,檢測電箱內外部插頭聯線是否鬆動 斷線。2 電控箱指示燈 或數顯 不亮。3 確認 1 2 無異常。4 變頻器受高頻干擾顯示 o.u.5 變頻器保護機能顯示。解決方法 1 重新 頭,接通斷線。2 更新保險絲或確認供電無...

血糖儀如何使用,血糖儀怎麼使用

儀器正確的操作方法及步驟 各種血糖儀的操作都大致相同,患者一定先詳細閱讀使用說明書,熟練掌握血糖儀的操作方法。血糖儀和試紙要匹配,使用新開包裝的試紙時,一定先輸入正確的試紙編號。使用快速血糖儀要注意是滴血型還是吸血型 滴血型的血糖儀就將一滴飽滿的血滴滴到試紙的測試區後將試紙插入儀器等待結果,注意不要...