1樓：楊風遊
不是。《全國高等學校「十二五」醫學規劃教材·醫學教育改革教材：臨床分子生物學檢驗》分為六章，第一章主要介紹臨床分子生物學檢驗的基本概念、基因及基因組、蛋白質組學、生物資訊學；第二章至第四章分別闡述了核酸檢測技術、蛋白質檢測技術、生物晶片與生物感測器技術；第五章較為詳細地介紹了分子生物學診斷技術的臨床應用；第六章介紹了臨床分子生物學檢驗的常用實驗。
《全國高等學校「十二五」醫學規劃教材·醫學教育改革教材：臨床分子生物學檢驗》還配有網路資源與 《分子診斷學》是全國高等醫藥院校檢驗專業規劃教材之一。全書共16章。
第一章為緒論，第二章至第四章著重敘述原核生物基因組、病毒基因組、真核基因組和蛋白質組，dna、rna、蛋白質等生物分子分離純化、分子克隆等基礎理論。第五章至第十章介紹dna測序技術、pcr技術、核酸分子雜交技術、蛋白質分析技術、生物晶片技術等。第十一章至第十六章在**分子診斷基本策略與方法的基礎上，詳細介紹感染性疾病的分子診斷、單基因疾病的分子診斷、多基因疾病的分子診斷、移植配型、法醫學鑑定、單核苷酸多肽型分析以及生物資訊學在分子診斷中的應用。
全書內容新穎、敘述嚴謹、文字精煉，並有大量彩圖。 本書供五年制和七年制醫學檢驗專業學生使用，也可作為衛生專業技術資格考試、研究生入學考試和臨床工作中的參考用書。 各章節內容配套使用。
2樓：遊戲天行
一個講理論，一個講應用
《生物化學與分子生物學》是一本書嗎
3樓：匿名使用者
有的是一本書，有的是《生物化學》和《分子生物學》。實際上就是兩本書合編或者分開的。內容都一樣，如果是考研最好是看你所報考學校指導的教材和考綱，一般都是確定的！
4樓：匿名使用者
是一門課，這個是生物學裡比較難得一門課！！！！是生物化學跟分子生物學的綜合！！！ !!!
5樓：匿名使用者
不是一本書，生物化學分兩本，分子生物學一本書
6樓：荷塘月色
你的問題很棘手啊！可能是一本也可能是兩本。呵呵
7樓：侯小龍
一般都不是的，是兩門專業課，只不過兩者聯絡緊密一點。
8樓：匿名使用者
不是，你要去問問你所考的大學或者研究所的師兄師姐們，他們會叫你一些具體的處理方法
臨床檢驗診斷學屬於臨床醫學碩士嗎
9樓：我是一個麻瓜啊
不屬於。
1、臨床檢驗診斷學是臨床醫學的分支，就是培養醫師的，好比內科學，培養內科醫師。臨床檢驗診斷學培養檢驗醫師。
2、臨床檢驗診斷學是碩士和博士階段，考研的時候和臨床一樣，得考西醫綜合，就是考臨床，不是檢驗。臨床本科可以報考，當然檢驗本科也可以報考，但是檢驗本科不能考執業醫師，但是臨床檢驗診斷學碩士畢業可以報考執業醫師，就是說這是醫師，不是技師！
3、檢驗醫師和臨床醫師都是一樣的，住院，主治，副高，正高。按照臨床醫生要求。而且升主治考試要考臨床，不只是檢驗技術！
10樓：金英傑教育
醫學有三大分支：基礎醫學，臨床醫學，預防醫學。就醫學檢驗而言，屬於近年興起的醫學學科，不屬於上述三大分支。
醫學檢驗學科，檢查人體的各種體液，為臨床診斷提供依據。一般在醫院的血液科，檢驗科，病理科。
該學科要求使用各種光電儀器及化學試劑完成實驗分析，所以偏重理科，要求有較好的生物、化學基礎，擅長理科的學員可以考慮。
11樓：匿名使用者
上面的人你不懂就不要講，不是這個專業的，你講的話，害別人！
1）臨床檢驗診斷學是臨床醫學的分支，就是培養醫師的，好比內科學，培養內科醫師。臨床檢驗診斷學培養檢驗醫師。
2）臨床檢驗診斷學是碩士和博士階段，考研的時候和臨床一樣，得考西醫綜合，就是考臨床，不是檢驗！！！臨床本科可以報考，當然檢驗本科也可以報考，但是檢驗本科不能考執業醫師，但是臨床檢驗診斷學碩士畢業可以報考執業醫師，就是說這是醫師！！！！不是技師！！！
3）檢驗醫師和臨床醫師都是一樣的，住院，主治，副高，正高。按照臨床醫生要求。而且升主治考試要考臨床，不只是檢驗技術！
12樓：匿名使用者
完善一下吧，滿意回答基本上是對的。但是檢驗技術本科的話，讀了學術型臨床檢驗診斷學碩士還是隻能當技師，不能考執業醫師證的。
13樓：匿名使用者
臨床檢驗診斷學是醫學檢驗專業在碩士與博士研究生階段的名稱.本科階段稱醫學檢驗，應該不屬於臨床醫學學位。
臨床分子生物學檢驗
14樓：楊風遊
核酸分離與純化
核酸分離提取的原則
1、選擇原則，一是保證提取核酸一級結構的完整性，二是儘量排除其他分子的汙染
2、保持核酸結構的完整性，應儘量減少破壞核酸的有害因素，儘量簡化操作步驟。
技術路線的設計
1、核酸的釋放，有物理法和化學法，化學法又分為溶胞法（應用最多最廣泛）與乾燥法
2、核酸的分離純化，須去除三方面的雜質：非核酸大分子物質，不需要的核酸分子，分離純化過程中新加入的有機溶劑和金屬離子等。
3、核酸的濃縮、沉澱和洗滌
濃縮：若溶液中dna含量低且容積較大，不易進行乙醇沉澱時，可用固體聚乙二醇吸水濃縮法或丁醇抽提濃縮法濃縮dna。
沉澱與洗滌：有機溶液沉澱核酸主要是利用核酸可與納鉀等陽離子形成鹽，遮蔽了帶負電的磷酸基團，使核酸分子聚集在一起而不溶於有機溶劑；鹽類可使核酸沉澱，但往往含有少量共沉澱的鹽，此時可經70-75%的乙醇洗滌而除去。
核酸的鑑定
首先是含量的鑑定
1、紫外分光光度法：核酸分子中的鹼基對波長260nm的紫外光有強烈吸收作用（最大吸收峰），1微克dna鈉鹽的吸光度之為0.02，也就是a260=1時雙鏈dna含量為50μg/ml，單鏈dna/rna含量為40μg/ml，單鏈寡核苷酸的含量為33μg/ml。
適用於濃度大於0.25μg/ml的核酸溶液。
2、熒光光度法，以熒光染料嵌入鹼基平面，則核酸在紫外線的激發下發出熒光，且熒光強度積分與核酸含量成正比，有三個特點：靈敏度高；受rna，ssdna和其他物質的干擾小；對分子生物學中的常用酶無抑制作用。
其次是純度鑑定
1、紫外分光光度法：最常用，核酸在260nm處有最大吸收峰，蛋白質則在280nm處；鹽和小分子在230nm處，酚在270nm處，這個差別可區分到底是什麼汙染；
純dna的a260/a280=1.8，若高出說明rna汙染，若低於則說明殘餘蛋白質；
a260/a280=2.0為高質量rna的標誌（1.8-2.1都可以） a230/a260=0.4-0.5，若升高則說明有殘餘鹽。
2、熒光光度法
利用熒光染料溴化乙錠嵌入鹼基平面後，核酸在紫外線的激發下發出橙紅色熒光，作為熒光染料示蹤。可鑑定dna製品有無rna干擾，反之亦可。
rna變性電泳後有特徵性的三條帶，原核生物為23s、16s、5s的rrna條帶，真核生物則由28s、18s的rrna和5s、5.8s的rrna和trna；（mrna代表基因轉錄水平，行使模版功能）
還有完整鑑定性：
以溴化乙錠為示蹤染料的核酸瓊脂糖凝膠電泳結果可用於判斷核酸完整性
1、完整無降解或降解很少的總rna電泳圖，除具特徵性三條帶外，三條帶的熒光強度應為一特定比值
2、降解係數大的核酸條帶相對分子質量大，電泳遷移率低，溴化乙錠嵌入核酸中的數量也增多，熒光強度高；反之~
3、一般28s或23srna的熒光強度約為18s或16s的2倍，否則提示有rna降解，若在加樣槽附近有條帶，則dna有汙染。
儲存：dna：原則是減少dna脫氨基，抑制dna酶、減少dna分子的各種反應、避免微生物汙染
一般將dna儲存於ph8.0的te緩衝溶液中，可減少dna脫氨/抑制dna酶，加少量氯仿可抑制細菌汙染；在零下70度可儲存5年+
rna：主要是抑制rna酶
以焦炭酸二乙酯水溶解rna，或在rna溶液中加入rnasin（rna酶阻抑蛋白）等rna酶抑制劑，可延長儲存時間；另外將rna以沉澱形式儲存於70%乙醇溶液或去離子甲醯胺溶液中，可於零下20度長期儲存。
臨床分子生物學檢驗的應用有哪些
15樓：化驗所
遺傳病檢測，無創產前檢查，遺傳性癌症基因篩查，病原體細菌或病毒的檢測，定量和分型
16樓：運美麗辛盈
一、rna干擾技術
1.rna干擾技術能高效特異地阻斷基因的表達，已成為研究蛋白質及其基因功能、細胞訊號傳導途徑、基因**和藥物開發的理想手段。
2.微rna與檢驗醫學網生物體階段性發育密切相關，可以使特異基因在翻譯水平受到抑制，在細胞生長和凋亡、血細胞分化、胚胎後期發育等過程中發揮重要作用，還可能與腫瘤發生有關。
二、生物晶片
1.生物晶片特點：高通量、微型化和自動化，能將生命科學研究中的許多不連續過程整合於一體。
2.生物晶片必將在基因功能研究、基因診斷、藥物篩選和個體化藥物**等方面扮演重要角色，具有重大的應用潛力。
三、蛋白質組學
當今的研究重點已經開始從揭示生命的遺傳資訊過渡到對生命活動的直接執行者——蛋白質進行整體水平的研究，蛋白質組學正成為目前揭示生命規律的新的重大熱點領域。
分子診斷技術在臨床上有哪些應用,分子生物學技術在醫學中的主要應用
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