l929細胞上清接的細胞量過多,上清還能收嗎

2021-03-04 09:23:22 字數 550 閱讀 9573

1樓:替檢

是培養基,但也有bai細du胞分泌的可溶性的zhi

蛋白。所以一般dao大家都是需要離心的,去專掉一些大分子的雜

屬質之後再做elisa的。 elisa檢測細胞上清液總細胞因子的處理實驗步驟: 1、取細胞培養上清液500ul; 2、4度,6000rpm離心5-10min; 3、取上清。

為什麼細胞上清加buffer是凝固的

2樓:匿名使用者

du的因為是誘導凋亡的實驗,zhi細胞dao加藥處理後,貼壁細胞會內因為活力喪失而脫壁

容漂浮,而這部分細胞正是你需要的,所以加藥處理完後要收集全部培養上清,少量pbs洗瓶內剩下的細胞,洗的pbs與之前收集的上清合併。胰酶消化。消化完畢用之前收集的培養基中止消化。

離心後pbs再洗一遍。離心,棄上清,細胞沉澱中加入70%4度預冷的乙醇(pbs配製),4度放置不少於1小時(有的文獻說是不少於15分鐘)。之後離心去乙醇,pbs洗一遍後加入pi和dnase,終濃度50ug/ml,混勻,避光室溫放置30min後即可上流式細胞儀測定。

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