mthfr基因檢測ct型結果為什麼意思

2021-03-03 21:04:09 字數 1789 閱讀 1862

1樓:匿名使用者

你好,mthfr基因:是亞甲基四氫葉酸還原酶蛋白編碼基因,是葉酸代謝與甲硫氨酸代謝中的關鍵酶。mthfr基因具有多型性,存在3種基因型:

cc型、ct型、tt型。這個是一種基因型別,不能說明有什麼異常的。

檢查mthfr基因檢測結果為ct(677ct),這個結果正常嗎

2樓:匿名使用者

mthfr c677基因具有多型性,包括:cc型、ct型、tt型。cc是正常功能,tt功能最弱。

ct是雜合型,功能中等,大約是正常功能的60%左右。 mthfr 稱亞甲基四氫葉酸還原酶,幫助葉酸代謝,在體內發揮作用,如果這個基因出問題,葉酸利用率就低。孕婦或備孕夫妻可能導致胎兒先天畸形,中老年人可能導致中風高發。

建議諮詢醫生,根據您的情況,適當補充葉酸。

mthfr基因檢測ct型中風險什麼意思

3樓:

這個mthfr基因檢測一般在孕檢,生殖中心,神經內科,心內科,腫瘤內科檢測的比較多,是檢測亞甲基四氫葉酸還原酶的代謝能力的,正常的mthfr活性才能維持葉酸甲硫氨酸迴圈的有效性,保證dna的合成和甲基化的正常進行。若mthfr酶活性發生變化,則導致5-甲基四氫葉酸生成障礙,引起dna合成和甲基化異常、高同型半胱氨酸血癥而導致多種遺傳性疾病的發生。其中檢測結果有三個基因型也就是cc型、ct型、tt型。

cc表示酶活性100%,ct表示酶活性65%,tt表示酶活性30%,tt+表示酶活性更低。當然這個都是一個機率問題,有的檢測基因型cc,但是還是會出現相關的遺傳病,這是後來的突變導致,有的tt+但是也會出現不發病的情況。但是檢測為高危的,建議跟著 醫生的節拍來,注意生活和飲食,降低突變的機率。

孕婦基因檢測報告ct型是什麼意思

4樓:泰山樹妖

ct表示mthfr活性酶活性65%

健康指導:這個mthfr基因檢測一般在孕檢,生殖中心,神經內科,心內科,腫瘤內科檢測的比較多,是檢測亞甲基四氫葉酸還原酶的代謝能力的,正常的mthfr活性才能維持葉酸甲硫氨酸迴圈的有效性,保證dna的合成和甲基化的正常進行。若mthfr酶活性發生變化,則導致5-甲基四氫葉酸生成障礙,引起dna合成和甲基化異常、高同型半胱氨酸血癥而導致多種遺傳性疾病的發生。

其中檢測結果有三個基因型也就是cc型、ct型、tt型。cc表示酶活性100%,ct表示酶活性65%,tt表示酶活性30%,tt+表示酶活性更低。當然這個都是一個機率問題,有的檢測基因型cc,但是還是會出現相關的遺傳病,這是後來的突變導致,有的tt+但是也會出現不發病的情況。

但是檢測為高危的,建議跟著 醫生的節拍來,注意生活和飲食,降低突變的機率。祝你健康!

mthfr基因檢測值aa+什麼意思

5樓:楊風遊

這個mthfr基因檢測一般在孕檢,生殖中心,神經內科,心內科,腫瘤內科檢測的比較多,是檢測亞甲基四氫葉酸還原酶的代謝能力的,正常的mthfr活性才能維持葉酸甲硫氨酸迴圈的有效性,保證dna的合成和甲基化的正常進行。若mthfr酶活性發生變化,則導致5-甲基四氫葉酸生成障礙,引起dna合成和甲基化異常、高同型半胱氨酸血癥而導致多種遺傳性疾病的發生。其中檢測結果有三個基因型也就是cc型、ct型、tt型。

cc表示酶活性100%,ct表示酶活性65%,tt表示酶活性30%,tt+表示酶活性更低。當然這個都是一個機率問題,有的檢測基因型cc,但是還是會出現相關的遺傳病,這是後來的突變導致,有的tt+但是也會出現不發病的情況。但是檢測為高危的,建議跟著 醫生的節拍來,注意生活和飲食,降低突變的機率。

祝你健康!

地平檢測結果 基因突變,cap位點基因突變

基因突變檢測 個體間由於遺傳因素 基因表達 單核苷酸的多型性或基因突變的不同而對藥物產生不同反應。個體化基因藥物研究根據患者的基因型不同來探索合理的方法來優化藥物 方案,這樣的方法使得 個體化 personalized medicine 出現,可以根據每個人獨特的基因組成來制定最佳的藥物或合併用藥 ...

單純皰疹病毒型DNA檢測結果為9 98X10 7拷貝是什麼

就是說每毫升血液裡有9.98x10 7拷貝單純皰疹 病毒 型dna。也就是該病人感染了單純皰疹病毒 型。人類單純皰疹病毒分為兩型,即單純皰疹病毒 型 hsv 和單純皰疹病毒 型 hsv 型主要引起 以外的 單純皰疹粘膜 口腔粘膜 和器官 腦 的感染。型主要引起 部位 粘膜感染。單純皰疹病毒 型dna...

耳聾基因突變檢測結果GJB2基因235delc位點雜合突變

做個基因篩查,能篩出來的。基因突變,25 的機率吧!得看夫妻雙方的基因型,才能判斷,建議諮詢下北京的佳學基因,他們在目前來說是在業內客戶評價比較好的。建議您諮詢一下遺傳學的專家 去佳學基因就可以檢測啊,專家解讀的 耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變,下一代會是正常的機率有多大...