1樓：夏茉羽
—oh：羥基 能發生取代，氧化，消去等反應，有醇類，酚類，羥基連在苯環上叫酚，其餘叫醇。都可以與金屬單質，氧化物反應，但酚有特殊性質，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可與溴水反應生成三溴苯酚，為白色沉澱；與fecl3發生顯色反應，產物為紫色溶液。
—cooh：羧基 顯酸性，可發生酯化反應，與金屬發生取代反應，生成h2。
—x：鹵素原子
—cho：醛基
—no2：硝基
碳碳雙鍵
烯烴 ： 1 加成反應
2聚合反應
3氧化反應（如燃燒）
烷烴： 1 取代反應
2氧化反應
3部分可以 消去反應
2樓：
在無機物中，通常含有羥基的為含氧酸或其的酸式鹽。
含羥基的物質溶解於水會電離出氫離子，因此含羥基的物質水溶液多成偏酸性。
羥基的性質
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸
2.弱酸性，醇羥基與鈉反應生成醇鈉，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯
4取代反應
烯烴 ： 1 加成反應
2聚合反應
3氧化反應（如燃燒）
烷烴： 1 取代反應
2氧化反應
3部分可以 消去反應
3樓：匿名使用者
-oh：和羥基酸酯化，臨碳有氫可以消去（濃硫酸）本碳有氫可以氧化-cooh：酸性，和醇酯化
-r：難氧化，易取代（苯環上的-r基的連線苯環的碳有氫可被高錳酸鉀氧化成苯甲酸）
-ar：芳香性，易取代，難加成
烯烴可加成，可氧化，具體產物看條件，如：氧化鋨氧化成臨位二醇，高錳酸鉀濃熱溶液氧化成酸或酮，冷稀高錳酸鉀氧化成臨位二醇…）
其他的官能團拜託你先列出來好不好
4樓：曾健
羥基與支鏈相連形成醇，與苯環形成酚，醇能與鈉發生取代反應生成氫氣，與***在加熱條件下反應生成鹵代烴，能被氧化生成醛，能與水等形成氫鍵，而羧基就有酸性，能發生酯化等烷烴就燃燒等，烯烴能發生聚合，加成，化學性質不穩定，很容易被氧化。當然能被燃燒。苯環就能被加氫生成環己烷，光照下生成取代烷基上的取代，在催化劑條件下發生苯環上的取代，還能發生硝化，磺化等！
高中化學各種官能團的特徵反應，高中有機化學中的常見官能團的特徵反應及分子式
1 鹵化烴 官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇 在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴2 醇 官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛 伯醇氧化成醛，仲醇氧化...
關於高中有機化學中的濃硫酸，高中有機化學中以稀硫酸為反應條件的反應有哪些？具體點哈！
強氧化性 跟金屬反應 常溫下，濃硫酸能使鐵 鋁等金屬鈍化。加熱時，濃硫酸可以與除金 鉑之外的所有金屬反應，生成 金屬硫酸鹽，本身一般被還原成so2 cu 2h2so4 濃 加熱 cuso4 so2 2h2o 2fe 6h2so4 濃 加熱 fe2 so4 3 3so2 6h2o 在上述反應中，硫酸表...
有機化學中哪些官能團和氫氧化鈉反應哪些官能團和氫
1 可以與鈉反應的 醇羥基 oh 酚羥基 oh 羧基 cooh 2 可以與氫氧化鈉反應的 酚羥基 oh 羧基 cooh 酯基 r coo r 3 可以與碳酸鈉反應的 酚羥基 oh 羧基 cooh 4 可以與碳酸氫鈉反應的 羧基 cooh 官能團和氫氧化鈉反應，羧基 cooh，酚羥基和鈉反應，羧基 c...