1樓：小高老師**解答
不飽和聚酯樹脂是熱固性樹脂中最常用的一種，它是由飽和二元酸、不飽和二元酸和二元醇縮聚而成的線形聚合物，經過交聯單體或活性溶劑稀釋形成的具有一定黏度的樹脂溶液，簡稱upr。
工藝效能優良
這是不飽和聚酯樹脂最大的優點。可以在室溫下固化，常壓下成型，工藝效能靈活，特別適合大型和現場製造玻璃鋼製品。固化後樹脂綜合效能好。
力學效能指標略低於環氧樹脂，但優於酚醛樹脂。耐腐蝕性，電效能和阻燃性可以通過選擇適當牌號的樹脂來滿足要求，樹脂顏色淺，可以製成透明製品。
品種多品種多，適應廣泛，**較低。缺點是，貯存期限短。
擴充套件資料：
鄰苯型不飽和聚酯和間苯型不飽和聚酯
鄰苯二甲酸和間苯二甲酸互為異構體，由它們合成的不飽和聚酯分子鏈分別為鄰苯型和間苯型，雖然它們的分子鏈化學結構相似，但間苯型不飽和聚酯和鄰苯型不飽和聚酯相比，具有下述一些特性：
①用間苯型二甲酸可以製得較高分子量的間苯二甲酸不飽和聚酯，使固化製品有較好的力學效能、堅韌性、耐熱性和耐腐蝕效能；
②間苯二甲酸聚酯的純度高，樹脂中不殘留有間苯二甲酸和低分子量間苯二甲酸酯雜質；
③間苯二甲酸聚酯分子鏈上的酯鍵受到間苯二甲酸立體位阻效應的保護，鄰苯二甲酸聚酯分子鏈上的酯鍵更易受到水和其它各種腐蝕介質的侵襲，用間苯二甲酸聚酯樹脂製得的玻璃纖維增強塑料在71℃飽和氯化鈉溶液中浸泡一年後仍具有相當高的效能。
雙酚a型不飽和聚酯
雙酚a型不飽和聚酯與鄰苯型不飽和聚酸及間苯型不飽和聚酯大分子鏈的化學結構相比，分子鏈中易被水解遭受破壞的酯鍵間的間距增大，從而降低了酯鍵密度；雙酚a不飽和聚酯與苯乙烯等交聯劑共聚固化後的空間效應大，對酯基起遮蔽保護作用，阻礙了酯鍵的水解。
而在分子結構中的新戊基，連線著兩個苯環，保持了化學瓜的穩定性，所以這類樹脂有較好的耐酸、耐鹼及耐水解效能。
乙烯基樹脂
乙烯基樹脂又稱為環氧丙烯酸樹脂，是60年代發展起來的一類新型樹脂，其特點是聚合物中具有端基不飽和雙鍵。
乙烯基樹脂具有較好的綜合效能：
①由於不飽和雙鍵位於聚合物分子鏈的端部，雙鍵非常活潑，固化時不受空間障礙的影響，可在有機過氧化物引發下，通過相鄰分子鏈間進行交聯固化，也可與單體苯乙烯其聚固化；
②樹脂鏈中的r基團可以遮蔽酯鍵，提高酯鍵的耐化學效能和耐水解穩定性；
③乙烯基樹脂中，每單位相對分子質量中的酯鍵比普通不飽和聚酯中少35%～50%左右，這樣就提高了該樹脂在酸、鹼溶液中的水解穩定性；
④樹脂鏈上的仲羥基與玻璃纖維或其它纖維的浸潤性和粘結性從而提高複合材料的強度；
⑤環氧樹脂主鏈，它可以賦與乙烯基樹脂韌性，分子主鏈中的醚鍵可使樹脂具有優異的耐酸性。
乙烯基樹脂的品種和效能，隨著所用原料的不同而有廣泛的變化，可按複合材料對樹脂效能的要求設計分子結構。
滷代不飽和聚酯
滷代不飽和聚酯是指由氯茵酸酐（het酸酐）作為飽和二元酸（酐）合成得到的一種氯代不飽和聚酯。
氯代不飽和聚酯樹脂一直是當作具有優良自熄效能的樹脂來使用的。但90年代以來研究表明氯代不飽和聚酯樹脂亦具有相當好的耐腐蝕效能。
它在某些介質中耐腐蝕效能與雙酚a不飽和聚酯樹脂和乙烯基樹脂基本相當，而在某些例如溼氯中的耐腐蝕效能則優於乙烯基樹脂和雙酚a不飽和聚酯樹脂。
熱溼氯在不飽和聚酯樹脂接觸後會發生反應而產生氯代的不飽和聚酯樹脂或稱"氯奶油"。由雙酚a不飽和聚酯 樹脂和乙烯基酯樹脂產生"氯奶油"性狀柔軟。
溼氯可以通過該"氯奶油"層進一步（腐蝕）滲透，但由氯代不飽和聚酯產生"氯奶油"性狀堅硬，可以阻止溼氯的進一步（腐蝕）滲透。
不飽和聚酯樹脂用途：建築領域：制樹脂冷卻塔，8米3/小時-3000米3/小時的橫流、逆流、噴射式塔及風筒、風機葉片、收水器等輔件。
玻璃鋼樹脂管、罐、槽等防腐產品及工程：包括大、中、小口徑管道。
管件、閥門、貯罐、貯槽、格柵、填倉板、塔器、煙囪、防腐地面及建築防腐等。玻璃鋼樹脂船艇：包括遊艇、救生艇、交通艇、漁船、快艇、舢舨、養殖船、衝鋒舟等。
玻璃鋼樹脂食品容器：高位水箱、食品運輸罐、飲料罐。
2樓：匿名使用者
主要成分：不飽和聚酯樹脂,按化學結構可分為順酐型、丙烯酸型、丙烯酸環氧酯型聚酯樹脂.
輔助材料：交聯劑、引發劑和促進劑
交聯劑：烯類單體,既是溶劑,又是交聯劑.能溶解不飽和聚酯樹脂,使其雙鍵間發生共聚合反應,得到體型產物,以改善固化後樹脂的效能.
常用的交聯劑：苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、鄰苯二甲酸二丙烯酯、乙烯基甲苯等.
引發劑：一般為有機過氧化物,在一定的溫度下分解形成遊離基,從而引發不飽和聚酯樹脂的固化.常用的引發劑：過氧化二異丙苯
[c6h5c(ch3)2]2o2、過氧化二苯甲醯(c6h5co)2o2.
促進劑：把引發劑的分解溫度降到室溫以下.
對過氧化物有效的促進劑：二甲基苯胺、二乙基苯胺、二甲基甲苯胺等.
對氫過氧化物有效的促進劑：具有變價的金屬鈷：環烷酸鈷、萘酸鈷等.
不飽和聚酯樹脂的主要成分是什麼?
3樓：wk鈥唌i鈥唍
主要成分：不飽和聚酯樹脂，按化學結構可分為順酐型、丙烯酸型、丙烯酸環氧酯型聚酯樹脂。
輔助材料：交聯劑、引發劑和促進劑
交聯劑：烯類單體，既是溶劑，又是交聯劑。能溶解不飽和聚酯樹脂，使其雙鍵間發生共聚合反應，得到體型產物，以改善固化後樹脂的效能。
常用的交聯劑：苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、鄰苯二甲酸二丙烯酯、乙烯基甲苯等。
引發劑：一般為有機過氧化物，在一定的溫度下分解形成遊離基，從而引發不飽和聚酯樹脂的固化。常用的引發劑：過氧化二異丙苯
[c6h5c(ch3)2]2o2、過氧化二苯甲醯(c6h5co)2o2。
促進劑：把引發劑的分解溫度降到室溫以下。
4樓：永遠無悔人生
主要有二元醇比如典型的有乙二醇，二甘醇，二乙二醇，二元酸主要有飽和二元酸苯酐，不飽和二元酸順酐，聚合後加入溶劑主要是苯乙烯。小料主要是加入阻聚劑對苯二酚。
液體不飽和樹脂的製作配方是什麼？
5樓：匿名使用者
不飽和聚酯樹脂配方
原料名稱 質量（%）
丙二醇：167.40
順酐：98.60
苯酐：148.11
理論出水量：36.04
聚酯產量：377.53
苯乙烯：208.28
由表可知。二元醇對二元酸的總摩爾比為2.2:2.0，二元醇過量10%，這是為了控制聚酯的相對分子質量所必須的。
不飽和聚酯樹脂的製備：按一定配方將二元醇、二元酸、對苯二酚加入反應釜，通氮氣升溫待物料溶化後開動攪拌，迴流保溫1 h，再升溫到190 ℃酯化到酸值小於40 mgkoh/g，降溫到60 ℃，在1 h內勻速滴加tdi，待溫度不上升後保持在75 ℃左右反應。1 h後測量—nco值，當—nco值達到規定後，加入苯乙烯稀釋，得到固含量為75%的聚氨酯改性不飽和聚酯樹脂。
不飽和聚酯樹脂是由二無醇與二元酸反應後得到的線型聚酯，這種含有雙鍵的不飽和聚酯能溶於苯乙烯單體中，在引發劑與促進劑的存在下，交聯轉化成良好的不溶、不熔的塗料。而苯乙烯既是不飽和聚酯的溶劑，又是成膜物質，所使用的引發劑最常用的過氧化物，如過氧化環己酮、過氧化甲乙酮。促進劑一般是環烷酸鈷、加入的多少，視樹脂的含量及使用時氣溫而定。
用量多，則塗層固化快，但太快會來不及施工，過氧化物施加量約為樹脂的2％。環烷酸鈷為1％以下。引發劑與促進劑的反應激烈，使用中必須十分小心，不能直接混合，貯存，運輸都要分裝。
配料時，常將過氧化物在樹脂充分混合後，再加入促進劑，混合後的樹脂，在常溫下約30分鐘固化，因此要現用現配。
不飽和聚酯樹脂的特點和缺點是什麼
6樓：匿名使用者
不飽和聚酯樹脂特抄點：
一種熱固襲性樹脂，當其在熱bai或引發劑的作du用下zhi，可固化成為一種不溶不dao
融的高分子網狀聚合物。
用途，除了混合填料等作為澆鑄製品使用外，還跟玻纖等浸潤固化後成為一種複合材料，俗稱「玻璃鋼」
玻璃鋼就有許多顯著的優點：
質量輕，強度高，**低廉，製備工藝多種多樣，可製備許多金屬材料不能實現的異型件
缺點：模量低，即剛性不夠，
耐老化相比工程塑料或金屬差
有收縮性，時間久了，製品會有變形
最初階段固化不夠完全，製品有氣味的時間長
不飽和聚酯樹脂的特點和缺點是什麼
不飽和聚酯樹脂特抄點 一種熱固襲性樹脂，當其在熱bai或引發劑的作du用下zhi，可固化成為一種不溶不dao 融的高分子網狀聚合物。用途，除了混合填料等作為澆鑄製品使用外，還跟玻纖等浸潤固化後成為一種複合材料，俗稱 玻璃鋼 玻璃鋼就有許多顯著的優點 質量輕，強度高，低廉，製備工藝多種多樣，可製備許多...
不飽和聚酯樹脂不下促進劑下固化劑會凝固嗎？比例是否增加即是固
只下固化劑也能凝固，但固化的慢，固化劑新增量太大，做出來的產品很脆很糟，韌性很差。不飽和聚酯樹脂和固化劑 促進劑調和怎麼樣的比例能在半小時內完全固化 這個原料 商一般都會提供給相應的引數，具體按照什麼比例可以諮詢他們，另外，通常加溫有助於加速固化。樹脂井蓋，不飽和聚酯樹脂和促進劑，固化劑怎麼樣的比例...
不飽和聚酯的合成及其玻璃纖維增強塑料的製備中為什麼用二氧化碳
塑料的一些物理效能一般比金屬差，加入玻璃纖維可以提高塑料製品的模量，同時也可以提升塑料製品的耐熱溫度，但是加入玻璃纖維之後，塑料會變得比較脆，韌性下降 不飽和樹脂是什麼 不飽和聚酯樹脂的定義，樹脂又分為熱塑性樹脂和熱固性樹脂兩大類。對於加熱熔化冷卻變固，而且可以反覆進行的可熔的樹脂叫做熱塑性樹脂，如...