1樓：匿名使用者
酵母宿主細胞ah109和y190主要是篩選方式和用途的側重點不同
酵母宿主細胞ah109株為色氨酸營養缺陷，可作為蛋白真核表達系統，也可用於酵母雙雜交。
酵母菌株y190更多用於酵母雙雜交。
我做酵母雙雜交的菌種ah109最近在ypd培養基上培養，菌落是白色還是粉紅色的呢?要是被汙染了這麼鑑定呢？
2樓：匿名使用者
菌落變粉一般不bai是汙染du，是yeast genetics中一個常見現象。當細胞在zhi
平板培養幾天後，平
dao板上的adenine被酵專母消耗完屬畢，酵母試圖通過自身代謝途徑合成adenine以供利用，代謝途徑請見http://www.phys.
ksu.edu/gene/genefaq.html。
然而，ah109經過ade2基因敲除，adenine合成途徑被阻礙。又由於其ade4,5,6,7,8基因均正常，所以造成p-ribosylamino imidazole（air）在細胞中積累而使菌落變為粉紅色。
粉紅色菌落在y2h實驗中不會造成問題，只是因其細胞中缺乏adenine致使生長速度較白色菌落略緩。在培養基中新增過量adenine會解決此問題，但並無太大必要。
關於酵母雙雜交system3的ah109菌株
3樓：匿名使用者
呵呵，我做y2h很久了。
baidupgbkt7和pgadt7不要同時轉入細胞zhi，要先轉入一個，平板培養，dao挑單菌落做液體版培養，再權轉入另一個質粒，同時轉入兩個質粒的效率太低。我做的時候轉化率很高，從來沒有出現過問題，轉入第一個質粒（pgbkt7）通常在sd-trp平板上可以有3000-4000個菌落，再轉入pgadt7後，在雙選擇平板sd-trp-leu上至少也可以收穫400-500個菌落。需要注意的是，細胞轉入pgbkt7後，在-trp上挑選單菌落做液體培養時，不要用ypd培養液，要用sd-trp培養液，這樣才可以使轉化的細胞充分生長。
轉化實驗的條件也很重要，如果你覺得這中間有什麼不放心，你可以把protocol發給我看看。我這裡ah109長得很好，但實驗室在國外，估計沒法給你。
另外，你說ah109培養不好，是在什麼選擇平板上？在轉完兩個質粒以後做實驗篩選時，應該先做lacz和mel1的顯色，再做his3，最後做ade2（因為ade2的選擇是最stringent的）。還有什麼問題可以繼續問我。
如果你願意，可以把你的質粒郵寄給我，我免費幫你做一下都可以。
酵母雙雜交實驗的時候，ah109與y187 mating之後，如何塗板才能保證板子上的斑不會很多？ 10
4樓：紅磚領主
你弄個稀釋梯度，做個預實驗看看唄。
誰知道你具體實驗條件控制的怎麼樣...
酵母宿主細胞AH109和Y190有什麼區別
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12V180Ah的蓄電池用逆變器能帶1000W的冰箱多久？還有500W的逆變器能帶1000W的冰箱麼
不算損耗，1000瓦除以12就是8.8a,所以最多2個小時，一般的逆變器1000瓦沒有用12伏的電壓，因為電流太大，要24伏才可以，後一種說法燒倒是燒不了，不過過載就停機了 理論上來說1000w的冰箱220v，需要4.5a的電流，180ah 4.5a 40h，實際上就不知道了。500w的逆變器估計帶...
我有10塊120AH的大蓄電池，要用多大的逆變器才能夠家庭裡的用電裝置使用，用電負載在2500w
如果家裡有空調和冰箱電磁爐之類的用電器，建議使用最大輸出功率4000w的純正波逆變器。通常逆變器的輸入電壓為12v 24v 36v 48v也有其他輸入電壓的型號，而輸出電壓一般多為220v，當然也有其他型號的可以輸出不同需要的電壓。逆變器的關鍵引數是 輸出功率 轉換效率 輸出波形質量。只要比較一下這...