分子生物學中SH2是什麼,名詞解釋一下

2021-04-18 00:24:02 字數 3961 閱讀 3137

1樓:根據

sh結構bai域是「src同源結構du域」(src homology domain)的縮寫(src是一種癌

zhi基因,最初在rous sarcoma virus 中發現dao)。這專種結構域是能夠與受體 酪氨酸屬激酶 磷酸化殘基緊緊結合,形成多蛋白的複合物進行訊號轉導。sh2大約由100個氨基酸組成。

sh2結構域能夠與 生長因子 受體(如pdgf和egf)自我磷酸化的位點結合。含有sh2結構域的蛋白也常常含有sh3結構域。

什麼是sh2 sh3結構域

2樓:匿名使用者

sh結構域bai是「src同源結構域」du(src homology domain)的縮寫(src是一種癌基因,最初zhi在rous sarcoma virus 中發現)。這種結構域dao是能夠回與受體酪氨酸激答酶磷酸化殘基緊緊結合,形成多蛋白的複合物進行訊號轉導。

sh2大約由100個氨基酸組成。sh2結構域能夠與生長因子受體(如pdgf和egf)自我磷酸化的位點結合。含有sh2結構域的蛋白也常常含有sh3結構域。

sh3結構域最初也是在src中鑑定到的由50個氨基酸組成的元件,後來在其他一些蛋白質中也發現了sh3結構域。sh3能夠識別富含脯氨酸和疏水殘基的特異序列的蛋白質並與之結合,從而介導蛋白與蛋白相互作用。

分子生物學名詞解釋

3樓:儒雅的凝眸

是在分子水平上研究生命現象的科學。通過研究生物大分子(核酸、蛋白質)的結構、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現象的本質。研究內容包括各種生命過程。

比如光合作用、發育的分子機制、神經活動的機理、癌的發生等。

分子生物學,名詞解釋

4樓:匿名使用者

以原核生物dna複製過程予以簡要說明  1.dna雙螺旋的解旋   dna在複製時,其雙鏈首先解開,形成複製叉,而複製叉的形成則是由多種蛋白質及酶參與的較複雜的複製過程   (1)單鏈dna結合蛋白(single—stranded dna binding protein,ssbdna蛋白)   ssbdna蛋白是較牢固的結合在單鏈dna上的蛋白質。原核生物ssbdna蛋白與dna結合時表現出協同效應:若第1個ssbdna蛋白結合到dna上去能力為1,第2個的結合能力可高達103;真核生物細胞中的ssbdna蛋白與單鏈dna結合時則不表現上述效應。

ssbdna蛋白的作用是保證解旋酶解開的單鏈在複製完成前能保持單鏈結構,它以四聚體的形式存在於複製叉處,待單鏈複製後才脫下來,重新迴圈。所以,ssbdna蛋白只保持單鏈的存在,不起解旋作用。(2)dna解鏈酶(dna helicase) dna解鏈酶能通過水解atp獲得能量以解開雙鏈dna。

這種解鏈酶分解atp的活性依賴於單鏈dna的存在。如果雙鏈dna中有單鏈末端或切口,則dna解鏈酶可以首先結合在這一部分,然後逐步向雙鏈方向移動。複製時,大部分dna解旋酶可沿滯後模板的5』—〉3』方向並隨著複製叉的前進而移動,只有個別解旋酶(rep蛋白)是沿著3』—〉5』方向移動的。

故推測rep蛋白和特定dna解鏈酶是分別在dna的兩條母鏈上協同作用以解開雙鏈dna。(3)dna解鏈過程 dna在複製前不僅是雙螺旋而且處於超螺旋狀態,而超螺旋狀態的存在是解鏈前的必須結構狀態,參與解鏈的除解鏈酶外還有一些特定蛋白質,如大腸桿菌中的dna蛋白等。一旦dna區域性雙鏈解開,就必須有ssbdna蛋白以穩定解開的單鏈,保證此區域性不會恢復成雙鏈。

兩條單鏈dna複製的引發過程有所差異,但是不論是前導鏈還是後隨鏈,都需要一段rna引物用於開始子鏈dna的合成。因此前導鏈與後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5』—3』持續的合成下去,不形成岡崎片段,後者則隨著複製叉的出現,不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。   2.岡崎片段與半不連續複製   因dna的兩條鏈是反向平行的,故在複製叉附近解開的dna鏈,一條是5』—〉3』方向,另一條是3』—〉5』方向,兩個模板極性不同。

所有已知dna聚合酶合成方向均是5』—〉3』方向,不是3』—〉5』方向,因而無法解釋dna的兩條鏈同時進行復制的問題。為解釋dna兩條鏈各自模板合成子鏈等速複製現象,日本學者岡崎(okazaki)等人提出了dna的半連續複製(semidiscontinuous replication)模型。2023年岡崎用3h脫氧胸苷短時間標記大腸桿菌,提取dna,變性後用超離心方法得到了許多3h標記的,被後人稱作岡崎片段的dna。

延長標記時間後,岡崎片段可轉變為成熟dna鏈,因此這些片段必然是複製過程中的中間產物。另一個實驗也證明dna複製過程中首先合成較小的片段,即用dna連線酶溫度敏感突變株進行試驗,在連線酶不起作用的溫度下,便有大量小dn**段積累,表明dna複製過程中至少有一條鏈首先合成較短的片段,然後再由連線酶鏈成大分子dna。一般說,原核生物的岡崎片段比真核生物的長。

深入研究還證明,前導鏈的連續複製和滯後鏈的不連續複製在生物界具有普遍性,故稱為dna雙螺旋的半不連續複製。   3.複製的引發和終止   所有的dna的複製都是從一個固定的起始點開始的,而dna聚合酶只能延長已存在的dna鏈,不能從頭合成dna鏈,新dna的複製是如何形成的?經大量實驗研究證明,dna複製時,往往先由rna聚合酶在dna模板上合成一段rna引物,再由聚合酶從rna引物3』端開始合成新的dna鏈。

對於前導鏈來說,這一引發過程比較簡單,只要有一段rna引物,dna聚合酶就能以此為起點,一直合成下去。對於後隨鏈,引發過程較為複雜,需要多種蛋白質和酶參與。後隨鏈的引發過程由引發體來完成。

引發體由6種蛋白質構成,預引體或引體前體把這6種蛋白質結合在一起並和引發酶或引物過程酶進一步組裝形成引發體。引發體似火車頭一樣在後隨鏈分叉的方向前進,並在模板上斷斷續續的引發生成滯後鏈的引物rna短鏈,再由dna聚合酶 iii 作用合成dna,直至遇到下一個引物或岡崎片段為止。由rna酶h降解rna引物並由dna聚合酶 i 將缺口補齊,再由dna連線酶將每兩個岡崎片段連在一起形成大分子dna.。

5樓:流玥の月

real-time pcr:通過對反應體系中熒光訊號的測量實現對pcr過程中產物的量進行實時監測,並依照參照系統較為精確的計算出pcr初始模板量的一種新pcr技術。

zip:蛋白質c端的氨基酸序列中,每隔6個氨基酸是一個亮氨酸殘基,形成α螺旋後,肽鏈每轉兩週就出現一個亮氨酸殘基,且排列在螺旋的同一側,當2個蛋白質分子平行排列時,亮氨酸之間相互作用就形成二聚體,形成「拉鍊」。

藍白斑篩選:又名α互補篩選,當外源基因插入位點設計在lacz基因內,會干擾lacz的表達,利用lac陰性菌株為轉染細胞,在含有x-gal和iptg的培養基生長,若長出白色菌落說明有外源性基因插入,若長出藍色菌落說明無外源基因插入。

操縱子:指啟動基因、操縱基因和一系列緊密連鎖的結構基因的總稱,是原核生物的轉錄功能單位。

6樓:匿名使用者

靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠靠

臨床分子生物學檢驗名詞解釋大全

7樓:匿名使用者

分子生物學 (molecular biology)是一門很專業很抽象很前沿的學科,想學好它其實

並不容易,它不象人體解剖學那樣直觀,不象生理學那樣有條理化,更不象內外科那樣

有吸引力.很多醫學大學生三羧酸迴圈學得很好,甚至很精,但對於後面的分子生物學,

即基因資訊傳遞一章卻感到非常頭痛,很多大五學生在考研時考慮到分值較小而乾脆

放棄對這一章的複習.

其實只要強制自己靜下心來花點時間先認真看好書本上分子生物學的第一章,

即dna的生物合成,當你對這一章看進去了,並且基本上看出了頭緒,我相信你一定有

信心有興趣繼續看下去,並且最好是連貫性地系統性地看後面的,爭取一次性地看完

分子生物學這一篇,用通俗的話說就是花大力氣啃掉這塊硬骨頭.如果中途有特殊情

況,那麼間隔時間最好不要超過兩天,否則你前面辛辛苦苦培養出來的興趣將會消失

的一乾二淨,你又將回到從前討厭分子生物學的狀態.

誰有大學分子生物學期末試卷啊~給我一份~謝謝了

8樓:小客

有是有.不過落學校了..

話說.這東西很好搞麼.

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生物學裡kcol h是導熱係數的單位。1.導熱係數的簡介 首先,kcal h 流量 溫差 比熱,導熱係數是表示一種材料傳導熱量能力的一個物理量。譬如,兩塊同樣厚的材料,一塊是銅塊,一塊是軟木塊,把它們放在比本身溫度高的環境中,可立即感覺到銅塊溫度升高,而對軟木塊則在短時間內感受不到。這說明兩種材料對...

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wt是wild type,就是野生型的意思,是沒有任何修飾和改造的個體。對於某個品系的物種wt都是一樣的。比如對於基因敲除的小鼠,沒有經過任何處理的健康小鼠就是wt。wt是weight的英文縮寫是指重量百分含量的意思 是野生型也叫生態型,即wild type的英文縮寫,通常是相對於突變型而言。分子生...