DNA聚合酶有哪些特點DNA聚合酶有哪些特點?其作用是如何發生的

2021-03-07 00:10:33 字數 5149 閱讀 3819

1樓:匿名使用者

dna聚合酶1: 1.能催化單個脫氧核糖核苷酸連線到dna鏈的3'端. 2.能沿

5'端到3'端方向外切dna(切除引物) 3.能沿3'端到5'端方向外切dna(糾錯,或者說dna損傷的恢復) dna聚合酶2: 1.

發揮作用需要鎂離子和銨根離子存在 2.同樣能參與dna聚合酶1參與的反應,但聚合活性低 3.能沿3'端到5'端方向外切dna dna聚合酶3:

1.主要負責dna鏈的延伸 2.能沿3'端到5'端方向外切dna 在dna的複製中,dna聚合酶3負責合成岡崎片段,而dna聚合酶1負責將rna引物按逐個核糖核苷酸切除並替換成對應的脫氧核糖核苷酸,最後由dna連線酶把各岡崎片段連線起來,複製完成.

活性(37度時每個酶分子每分鐘聚合的核苷酸數):dna聚合酶1為600,dna聚合酶2為30,dna聚合酶3為9000. 還有問題的話儘管問.

2樓:張家琛

dna聚合酶(dna polymerase)是細胞複製dna的重要作用酶。

dna聚合酶 , 以dna為複製模板,從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。

dna聚合酶的主要活性是催化dna的合成(在具備模板、引物、dntp等的情況下)及其相輔的活性。

真核細胞有5種dna聚合酶,分別為dna聚合酶α(定位於胞核,參與複製引發具5-3外切酶活性),β(定位於核內,參與修復,具5-3外切酶活性),γ(定位於線粒體,參與線粒體複製具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,參與複製,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位於核,參與損傷修復,具有3-5和5-3外切活性)。

原核細胞有3種dna聚合酶,都與dna鏈的延長有關。dna聚合酶i是單鏈多肽,可催化單鏈或雙鏈dna 的延長;dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關;dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多,是促進dna鏈延長的主要酶。

3樓:廣西師範大學出版社

作為遺傳物質的基本特點就是能夠準確地進行自我複製。在合成dna時,決定其結構特異性的遺傳資訊來自其本身,必須由原來存在的dna分子為模板來合成新的dna分子。這種以自身dna為模板,以脫氧核苷酸為底物催化合成新的dna的酶稱為dna聚合酶。

在微生物、植物和動物中都發現有這種酶,而且原核細胞和真核細胞所含的dna聚合酶不只是一種。大腸桿菌中存在三種,分別稱為dna聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅲ;真核細胞中也分離出四種,分別稱dna聚合酶α、β、γ和線粒體dna聚合酶mt。目前常用於基因工程的為大腸桿菌dna聚合酶i和tdna聚合酶4噬菌體感染大腸桿菌所得,而用於pcr擴增技術的多為耐熱的taq,dna聚合酶來自一種水生嗜熱桿菌。

dna聚合酶有哪些特點?其作用是如何發生的

4樓:稚融慕已

這個問題我有些模糊。不過對樓上回答有點不同見解:dna聚合酶要分原核和真核專來區別對待。

聚合酶屬1、2、3是屬於原核的dna聚合酶;α、β、γ、δ、ε才屬於真核。pol3和polⅲ在我們的日常稱呼和應用中還是有區別的。希望你能夠重視。

dna聚合酶的特點是什麼?

5樓:廣西師範大學出版社

作為遺傳物質的基本特點就是能夠準確地進行自我複製。在合成dna時,決定其結構特異性的遺傳資訊來自其本身,必須由原來存在的dna分子為模板來合成新的dna分子。這種以自身dna為模板,以脫氧核苷酸為底物催化合成新的dna的酶稱為dna聚合酶。

在微生物、植物和動物中都發現有這種酶,而且原核細胞和真核細胞所含的dna聚合酶不只是一種。大腸桿菌中存在三種,分別稱為dna聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅲ;真核細胞中也分離出四種,分別稱dna聚合酶α、β、γ和線粒體dna聚合酶mt。目前常用於基因工程的為大腸桿菌dna聚合酶i和tdna聚合酶4噬菌體感染大腸桿菌所得,而用於pcr擴增技術的多為耐熱的taq,dna聚合酶來自一種水生嗜熱桿菌。

6樓:敖彭薄劇驕

dna聚合酶(dna

polymerase)是細胞複製dna的重要作用酶。

dna聚合酶

,以dna為複製模板,從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。

dna聚合酶的主要活性是催化dna的合成(在具備模板、引物、dntp等的情況下)及其復相輔的活性。

真核細胞有5種dna聚合酶制,分別為dna聚合酶α(定位於胞核,參與複製引知發具5-3外切酶活性),β(定位於核內,參與修復,具5-3外切酶活性),γ(定位於線粒體,參與線粒體複製具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,參與複製,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位於核,參與損傷修復,具有3-5和5-3外切活性)。

原核細胞有3種dna聚合酶,都與dna鏈的道延長有關。dna聚合酶i是單鏈多肽,可催化單鏈或雙鏈dna

的延長;dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關;dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多,是促進dna鏈延長的主要酶。

7樓:陳從安頓雙

應該是3種~dna聚合酶ⅰ負責rna引物的切除。

聚合酶ⅱ主要負責染色體的複製,聚合酶ⅲ則是主要負責連結岡崎片斷,應該是你問的空隙填補。

8樓:惟你深擁丶

1.需要提供合成模版.

2.不能起始新的dna鏈.必須要有引物提供3oh3.合成的方向都是5-3

4.除了聚合dna外還有其他功能.

簡述三種dna聚合酶的作用特點和主要功能

9樓:匿名使用者

dna聚合酶抄1:

1.能催化單個脫氧核糖核苷酸連線到dna鏈的3'端.

2.能沿5'端到3'端方向外切dna(切除引物)3.能沿3'端到5'端方向外切dna(糾錯,或者說dna損傷的恢復)dna聚合酶2:

1.發揮作用需要鎂離子和銨根離子存在

2.同樣能參與dna聚合酶1參與的反應,但聚合活性低3.能沿3'端到5'端方向外切dna

dna聚合酶3:

1.主要負責dna鏈的延伸

2.能沿3'端到5'端方向外切dna

在dna的複製中,dna聚合酶3負責合成岡崎片段,而dna聚合酶1負責將rna引物按逐個核糖核苷酸切除並替換成對應的脫氧核糖核苷酸,最後由dna連線酶把各岡崎片段連線起來,複製完成.

活性(37度時每個酶分子每分鐘聚合的核苷酸數):dna聚合酶1為600,dna聚合酶2為30,dna聚合酶3為9000.

還有問題的話儘管問.

原核生物的三種dna聚合酶有何共同特徵和區別?

10樓:zzx梓

首先,原核生物dna聚合酶分為ⅰ,ⅱ,ⅲ。

一、共同特徵

1、具有5』→3』聚合酶活性,這就決定了dna只能沿著5』→3』方向合成;

2、需要引物,dna聚合酶不能催化dna新鏈從頭合成,只能催化dntp加入核苷酸鏈的3'-oh末端。因而複製之初需要一段rna引物的3』一oh端為起點,合成5』→3』方向的新鏈。

二、區別:

1、dna聚合酶i是單鏈多肽,可催化單鏈或雙鏈dna 的延長;

2、dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關;

3、dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多,是促進dna鏈延長的主要酶.功能

擴充套件資料:

dna聚合酶分類:

1.大腸桿菌dna聚合酶i

大腸桿菌dna聚合酶i是大腸桿菌pola基因編碼由1000個氨基酸殘基組成的單鏈多肽,具3種酶活性:5』→3』dna聚合酶活性;5』→3』及3』→5』外切核酸酶活性。

2、klenow聚合酶(klenow大片段)

大腸桿菌dna聚合酶i的3個結構功能域分別對應著3種不同酶活性。氨基端(1~326)具5'→3』外切酶活性;中間區域(326~542)具3'→5』外切酶活性;羧基端(543~928位)具5』→3』dna聚合酶活性。

枯草桿菌蛋白酶可將大腸桿菌dna聚合酶i水解成大小2個片段:n端小片段包含1~326位殘基,具5』→3』外切酶活性;而c端大片段包含326~928位殘基,只具有5』→3』聚合酶活性和3'→5』外切酶活性,稱作klenow聚合酶或klenow大片段。

3、taqdna聚合酶

taqdna聚合酶是一種耐高溫的依賴於dna模板的dna聚合酶,**於極度嗜熱的嗜熱水生菌thermus aquaticus yt一1,故稱作taq dna聚合酶,一般應用於pcr反應。

taqdna聚合酶是一種mg2+依賴酶,反應體系中必須有mg2+存在,然而保持適當的mg2+濃度十分重要,因為mg2+濃度過高或過低均會影響引物與模板的結合、模板與pcr產物的解鏈溫度、引物二聚體的形成以及酶的活性與精確性。

4、逆轉錄酶

逆轉錄酶是一種依賴於rna的dna聚合酶,也稱為rna指導的dna聚合酶。,可以rna為模板有效地催化合成互補dna(***plementary dna)單鏈,並進而合成dna第二條鏈。逆轉錄酶普遍存在於含rna的逆轉錄病毒中,主要有禽源(amv)和鼠源(mlv)兩種,這兩種酶均已被克隆並在大腸桿菌中表達。

11樓:匿名使用者

首先,原核生物dna聚合酶分為ⅰ,ⅱ,ⅲ.ⅰ主要是起修復的作用(比如光修復),還有就是把rna引物切除後的空隙填補起來,ⅱ是參與原核生物sos修復的酶,ⅲ是原核生物在dna延長中起主要作用的酶. 再來說真核生物,真核生物的dna聚合酶分為α,β,γ,δ,ε,.

首先我來說三個和原核生物中的ⅰ,ⅱ,ⅲ功能相同的酶.ε類似於原核生物dna聚合酶ⅰ,β類似於原核生物dna聚合酶ⅱ,δ類似於原核生物dna聚合酶ⅲ.α具有引物酶活性,而γ則是作為複製真核生物線粒體內的dna所需要的酶.

dna聚合酶的作用是什麼?

12樓:倒塌的巴別塔

[1]聚合

作用:在引物rna'-oh末端,以dntp為底物,按模板dna上的指令由dnapolⅰ逐個將核苷酸加上去,就是dnapolⅰ的聚合作用。

[2]3'→5'外切酶活性——校對作用:這種酶活性的主要功能是從3'→5'方向識別和切除不配對的dna生長鏈末端的核苷酸。

[3]5'→3'外切酶活性——切除修復作用:5'→3'外切酶活性就是從5'→3'方向水解dna生長鏈前方的dna鏈,主要產生5'-脫氧核苷酸。

[4]焦磷酸解作用:dnapolⅰ的這種活性可以催化3'末端焦磷酸解dna分子。這種作用就是無機焦磷酸分解dna生長鏈,可以認為是dna聚合作用的逆反應,而且這種水解dna鏈作用需要有模板dna的存在。

[5]焦磷酸交換作用:催化dntp末端的ppi同無機焦磷酸的交換反應。反應式為32p32pi+dnppp←dnp32p32p+ppi→dna

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