DNA分子雜交技術主要有哪些應用

2021-03-03 20:32:48 字數 2615 閱讀 1543

1樓:匿名使用者

dna分子雜bai

交的基礎是,具有互du補鹼基序列的dna分子,zhi可以通過鹼基dao對之間形

版成氫鍵等,形成穩定權的雙鏈區。在進行dna分子雜交前,先要將兩種生物的dna分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高ph的方法,將雙鏈dna分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然後,將兩種生物的dna單鏈放在一起雜交,其中一種生物的dna單鏈事先用同位素進行標記。

如果兩種生物dna分子之間存在互補的部分,就能形成雙鏈區。由於同位素被檢出的靈敏度高,即使兩種生物dna分子之間形成百萬分之一的雙鏈區,也能夠被檢出。

核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性,因而該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用,而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。

dna分子雜交技術和分子雜交技術有什麼區別

2樓:表躍藤顏

分子雜交是測是否轉錄,因為只有mrna中有rna,dna分子雜交是測是否將目的基因匯入受體之中,dna對應dna

3樓:筱果

dna分子雜交技術是用一條dna單鏈去鑑別待測dna鏈的基因組成的一項技術。是一種dna鑑定方法。

dna分子水平技術包含了後者,涵蓋了所有分子水平上的dna技術。

希望對你能有所幫助。

核酸分子雜交的應用及其種類有哪些

4樓:匿名使用者

核酸分子雜交的主要實驗方法有膜上雜交和原位雜交。

該檢測物件可以是克隆化的基因組dna,也可以是細胞總dna或總rna。

根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的,也可以在細胞內雜交,即細胞原位雜交。探針必須經過標記,以便示蹤和檢測。

dna分子雜交技術中 究竟是什麼和什麼雜交

5樓:匿名使用者

探針是人工合成的,序列是按照已知的序列(和要探測基因組的序列互補)。探針還帶有熒光,或者同位素等示蹤劑。用來顯影。

探針一般長度都很短,最多就是個鹼基對。不是直接從基因組提取出來的。

6樓:匿名使用者

兩個基因組不是同一個基因組,從一個一隻目的基因片段的基因組中獲得目的基因片段,再用該目的片段與未知的基因組雜交,就可以知道這個未知的基因組是否含有該目的基因片段,該技術又稱為southern雜交。

7樓:匿名使用者

互補的核苷酸序列通過walson-crick鹼基配對形成穩定的雜合雙鏈分子dna分子的過程稱為雜交。專雜交過程是高度特異屬性的,可以根據所使用的探針對已知序列進行特異性的靶序列檢測。   雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。

該檢測物件可以是克隆化的基因組dna,也可以是細胞總dna或總rna。根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的,也可以在細胞內雜交, 即細胞原位雜交。探針必須經過標記,以便示蹤和檢測。

使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由於同位素的安全性,近年來發展了許多非同位素標記探針的方法,例如,使用熒光分子。   核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性,因而該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用,而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。

利用dna探針還可以用於環境監測,如檢測飲用水中病毒的含量。此法更快速、靈敏。

什麼叫核酸的分子雜交,此技術有何應用

8樓:晴晴

核酸的分子雜交是定性或定量檢測特異rna或dna序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的鹼基互補原則而發展起來的。在鹼性環境中加熱或加入變性劑等條件下,雙鏈dna之間的氫鍵被破壞(變性),雙鏈解開成兩條單鏈。

這時加入異源的dna或rna(單鏈)並在一定離子強度和溫度下保溫(復性),若異源dna或rna之間的某些區域有互補的鹼基序列,則在復性時可形成雜交的核酸分子。

臨床意義:

針對白領族長期緊張工作狀態引起的脂肪肝、肥胖症、高血脂、心血管病等慢性病進行健康篩查,及早發現潛在的危害健康危險因素,同時提出全面健康改善方案 異常結果: 各種病原微生物感染導致的病症以及各種不健康症狀。 需要檢查的人群:

有各種病原微生物感染者、腫瘤或者癌症患者。

9樓:匿名使用者

核酸分子雜交作為一項基本技術,已應用於核酸結構與功能研究的各個方面。核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性,因而該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用,而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。

在醫學上,目前已用於多種遺傳性疾病的基因診斷(gene diagnosis),惡性腫瘤的基因分析,傳染病病原體的檢測等領域中,其成果大大促進了現代醫學的進步和發展。

基因工程第三步目的基因的鑑定中

1.鑑定目的基因是否整合到染色體dna上:dna-dna分子雜交

2.鑑定目的基因是否準確表達蛋白質:rna-dna分子雜交或抗原-抗體雜交。

注:其中dna-dna分子雜交與rna-dna分子雜交屬於核酸分子雜交。

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