跪等藥理學樣作用的名詞解釋急

2021-03-03 20:27:41 字數 5398 閱讀 5882

1樓:匿名使用者

就是具有與β-腎上腺素能神經興奮一樣的作用,例如支氣管鬆弛(平喘藥),心跳加快,肌糖原合成,等。

藥理學的**反應,激發反應的名詞解釋是什麼

2樓:匿名使用者

1.藥物**反應又稱之為過敏反應,是致敏病人對某種藥物的特殊反應。

藥物或藥物在體內的代謝產物作為抗原與機體特異抗體反應或激發致敏淋巴細胞而造成組織損傷或生理功能紊亂。該反應僅發生於少數病人身上,和已知藥物作用的性質無關,和劑量無線性關係,反應性質各不相同,不易預知,一般不發生於首次用藥。初次接觸時需要誘導期,停止給藥反應消失,化學結構相似的藥物易發生交叉或不完全交叉的過敏反應,某些疾病可使藥物對機體的致敏性增加。

藥物引起的**反應包括速發和遲發等4型反應,臨床主要表現為皮疹、血管神經性水腫、過敏性休克、血清病綜合徵、哮喘等。對易致過敏的藥物或過敏體質者,用藥前應作過敏試驗。

不好意思,我也沒帶書回來,所以暫時只能找到一個。

名詞解釋β樣作用的定義

3樓:匿名使用者

數學裡常用到的 讀做beta(大寫β,小寫β)

藥理學所有的名詞解釋有哪些?

4樓:麼麼球

1 藥理學:研究藥物與生物體之間相互作用規律及機制的科學。

2 藥效學:研究藥物對機體作用,包括藥物作用,作用機制,臨床應用,不良反應。

3 藥動學:研究機體對藥物作用,包括藥物在機體的吸收,分佈,代謝及排洩過程。

4 半衰期:指血藥濃度下降到一半所需要的時間。

5肝腸迴圈:是指某些藥物經肝臟轉化為極性較大的代謝產物並自膽汁排出後,又在小腸中被相     應的水解酶轉化成原型藥物,再被小腸重新吸收進入體迴圈的過程。

6 生物利用度:指血管外給藥時,藥物吸收進入血液迴圈的相對數量。

7 反跳現象:長期使用受體阻斷藥後突然停藥,引起疾病的惡化或**,可能是受體向上調節所    致。

8 二重感染:長期大劑量應用廣譜抗生素,敏感菌被抑制,破壞了體內正常菌群生態平衡,致使一些抗藥菌和真菌乘機繁殖,造成的再次感染,又稱菌**替症。

9 不良反應:指不適合用藥目的而給病人帶來不適或痛苦的反應。

10 耐藥性:病原體及腫瘤細胞等對化學**藥物敏感性降低。

11 耐受性:連續用藥後機體對藥物的反應強度遞減,增加劑量才可以保持藥效不減。

12 後遺效應:停藥後血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥物效應。

13 肝藥酶誘導劑:能誘導肝藥酶的活性,加速自身或其它藥物的代謝,便藥物效應減弱。

14 肝藥酶抑制劑:能抑制肝藥酶的活性,降低其它藥物的代謝,使藥物的效應增強,甚至引毒性反應。

15 藥物效應:藥物作用的結果,機體反應的表現,對不同臟器有選擇性。

16 首關效應:指口服給藥後,部分藥物在胃腸道,腸粘膜和肝臟被代謝滅活,使進入體迴圈的藥量減少的現象。

17成癮性:病人對***品產生了生理、心理的依賴,一旦停藥後,出現嚴重的生理機能混亂,     如停藥嗎啡後病人出現嚴重的戒斷症狀。

18 受體激動劑:與受體有較強的親和力,有較強的內在活性物質。

19 受體拮抗劑:與受體有較強的親和力,而無內在活性的藥物。

20 腎上腺素升壓作用的翻**給藥後迅速出現明顯的升壓作用,而後出現微弱的降壓作用。若事先給有α受體阻滯作用的藥物(若氯丙嗪)再給腎上腺素,此時由於β2受體作用佔優勢,使升壓轉為降壓。

21 抗菌譜:指抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的範圍。

22 抗菌活性:指藥物抑制或殺滅病原菌的能力。

23 化學**:是指用化學藥物抑制或殺滅機體內的病原體微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細胞的治        療手段。

24抗病原微生物:是對病原微生物具有抑制或殺滅作用,用於防治感染性疾病的一類化療藥物的總稱。

25抗菌藥:是指能抑制或殺滅細菌,用於防治細菌**染的藥物,包括由一些微生物(如細菌、真菌、放線菌等)所產生的天然抗生素和人工合成、半合成藥物。

26抗生素:是某些微生物產生的代謝物質,對另一些微生物有抑制和殺滅作用。

27殺菌藥:不僅能抑制病原菌生長繁殖而且能殺滅病原菌的藥物。

28抑菌藥:能抑制病原菌生長繁殖的藥物。

29最低抑菌濃度:(mic)體外抗菌實驗中,抑制供試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。

30最低殺菌濃度:(mbc)體外抗菌實驗中,殺滅供試細菌生長的抗菌藥物的最低濃度。

31抗菌後效應:(pae)指細菌與抗菌藥物短暫接觸後,在抗菌藥物被清除情況下細菌生長仍受抑制的現象。

32化療指數:是衡量化療藥物安全性的評價引數,一般可用感染藥物的ld50/ed50或ld5/ed95表示。

33灰嬰綜合徵:由於新生兒和早產兒肝功能發育不全,葡萄糖醛酸轉移酶的含量和活性轉低,解      毒功能差和腎臟功能發育不全,排洩功能低下,而引起氯黴素蓄積中毒。

34 **量(常用量):介於閾值與極量之間,臨床使用時對大多數患者有效,而又不會出現中毒的劑量。

35 強度:又稱效價強度,是指藥物產生一定效應所需的劑量或濃度。

36 ***:指藥物在**量時產生與**目的無關的作用。

37 毒性反應:指藥物劑量過大或用藥時間過長而引起的機體損害性反應,一般比較嚴重。

38 親和力:是指藥物與受體結合的能力。

39 內在活性(效應力):是藥物本身內在固有的,與受體結合後可引起受體激動產生效應的能        力,是藥物最大效應或作用性質的決定因素。

藥理學狹義的定義,是指研究藥物在生物體內的生理或生化變化的一門科學。雖然藥理學是一門獨立的科學,但它與其他學科之關係密不可分,故廣義的藥理學是指研究藥物之組成結構、理化性質、生理和生化作用、作用機制、吸收、分佈、代謝、排洩、**用途、毒性、劑量、抗病機理等的科學。

藥理學與藥學(pharmacy)是不同的概念,經常被混淆,藥理學主要為生物醫學的科學研究,而藥學則主要是利用藥理學的知識為病人提供更高質素的醫藥**及服務,前者為科研性質,後者為臨床性質。

《藥理學》名詞解釋

5樓:匿名使用者

選擇性作用:是指藥效基團只與其結構和功能相似的特定組織或結構的組織所產生的互相作用;安全範圍:是指給藥劑量從最小有效量到最小中毒劑量之間的區域

6樓:匿名使用者

藥理學(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。

7樓:沙湃泰綺雲

1.親和力:藥物與受體結合的能力2.

抗生素:是由微生物或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其它活性的一類代謝物,以及甚至用化學方法合成或半合成的化合物。能干擾其他生活細胞發育功能的化學物質。

3.耐藥性:化療藥長時間使用後,病原體或腫瘤細胞對藥物的敏感性降低,稱耐藥性或抗藥性。

4.內在活性:也稱效應力,是指藥物本身內在固有的藥理活性,是指藥物與受體結合引起受體激動產生效應的能力。

是藥物最大效應或作用性質的決定因素。

8樓:胡騰陰晨星

1。。。。

2.首過消除:藥物經胃腸道吸收後,先隨血流經門靜脈進入肝臟,然後進入全身血液系統,但有些藥物進入體迴圈之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活,進入體迴圈的實際藥量減少,這種現象稱為首過消除。

......

10最大效應

隨劑量或濃度的增加,效應也增加,當效應增加到一定程度後,若繼續增加藥物的劑量或濃度而效應不再繼續增強,此時在量反應中稱為最大效應。(emax),也稱效能。反映藥物的內在活性。

11激動劑

對受體有很高的親和力和內在活性。與受體特異性結合後產生最大效應的物質

12半數有效量

能夠在一半的動物中出現療效的最小劑量

13肝藥酶誘導劑

肝臟微粒體細胞色素p450酶系可被某些誘導使其活性增加,這類藥物稱肝藥酶誘導劑

14表觀分佈容積

是指藥物在體內達到動態平衡時,體內藥量與血藥濃度的比值。

15一室模型

是假設機體為一個整體,給藥後迅速均勻分散,穩定消除,顧名思義,你看看書,組織一下語言吧

16吸收

藥物經血管外途徑給藥後到達血液迴圈的過程

17後遺效應

停藥後血藥濃度以降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。

18.......

藥理學名詞解釋

9樓:匿名使用者

朋友,你看看如何?回答如下:

1.藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期(一般用t1/2表示)為6小時,那麼過了6小時血藥物濃度為最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一半,血中濃度僅為最高濃度的1/4。

2. 口服藥物吸收後經門靜脈進入肝臟,有些藥物首次進入肝臟就被肝藥酶代謝(主要是p450),進入體迴圈的藥量減少,稱為首關消除(first pass elimination)。經過肝臟首關消除過程後,進入體迴圈的藥量與實際給藥量的相對量和速度,稱生物利用度。

有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。

3.  英文名稱:therapeutic index

藥物的半數致死量(ld50)和半數有效量(ed50)的比值,代表藥物的安全性,此數值越大越安全。

4.  腸肝迴圈(enterohepatic cycling)指由肝臟排洩的藥物,隨膽汁進入腸道再吸收而重新經肝臟進人全身迴圈的過程。具有腸肝迴圈的藥物其作用時間一般較長。

5.  生物利用度 bioavailability 是指藥物被機體吸收進入迴圈的相對量和速率,用f表示,f=(a/d)x100%,a為進入體迴圈的量,d為口服劑量。影響生物利用度的因素較多,包括藥物顆粒的大小、晶型、填充劑的緊密度、賦型劑及生產工藝等,生物利用度是藥物製劑質量的一個重要指標。

6. 一級消除動力學是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度成正比,血藥濃度高,單位時間內消除的藥量多,當血藥濃度降低後,藥物消除速率也按比例下降,也稱為定比消除。

體內藥物過多,超過機體最大消除能力時為零級動力學恆速消除。體內藥物降至虛線以下時為一級動力學恆比消除。

7.  side eftects;adverse reactions也稱副反應,係指應用**量的藥物後所出現的**目的以外的藥理作用。藥物正作用是主要的.

一種藥物常有多方面的作用,既有**目的的作用也並存有非**目的的作用。如抗膽鹼藥阿托品,其作用涉

8.  小劑量腎上腺素使收縮壓升高,舒張壓不變或稍降,脈壓差增大;大劑量時收縮壓、舒張壓均升高,脈壓差變小。如預先用α受體阻斷藥,可使腎上腺素的升壓作用轉為降壓作用,這種現象稱為「腎上腺素作用的翻轉」。

9. 在毒理學中,半數致死量,簡稱ld50(即lethal dose, 50%),是描述有毒物質或輻射的毒性的常用指標。按照醫學主題詞表(mesh)的定義,ld50是指「能殺死一半試驗總體之有害物質、有毒物質或遊離輻射的劑量」。

10......

.......

求藥理學名詞解釋敏化作用協同作用互補作用相加作用

協同作用 兩藥合用使療效或毒性增強 拮抗作用 藥物作用被另一藥物拮抗,使其作用減弱或消失敏化作用 藥物使另一藥物對其作用部位的親和力和敏感性增強互補作用 組方後除可達到上述目的外,也可能通過對於藥效 作用時間或藥學等方面的互補作用而發揮增效等作用。相加作用 每一化合物以同樣的方式,相同的機制,作用於...

授權的名詞解釋授權名詞解釋管理學

授權 empowerment 是領導者通過為員工和下屬提供更多的自主權,以達到組織目標的過程。授權是領導者智慧和能力的擴充套件和延伸,必須遵循客觀規律和原則,授權過程是科學化和藝術化的過程。組織中的不同層級有不同的職權,許可權則會在不同的層級間流動,因而產生授權的問題。授權是管理人的重要任務之一。有...

護理學 剪力的名詞解釋,剪下力名詞解釋

剪下力是引起褥瘡的另一個原因,剪下力是指施加於相鄰物體的表面,引起相反方向的進行性平行滑動力量。它作用於 深層,引起組織相對移位,切斷較大區域的血供,因此,剪下力比垂直方向的壓力更具危害。能夠使材料產生剪下變形的力稱為剪力或剪下力。發生剪下變形的截面稱為剪下面。判斷是否 剪下 的關鍵是材料的橫截面是...