1樓：匿名使用者
tessier重金屬形態分析(五步連續萃取法)
五步連續萃取法
: s$ p, z7 i" c3 v8 p
（1）可交換態（s1）
取經過乾燥、過篩的底泥樣品1.0g0 c& z* k4 h$ _: z8 u7 x, s
於100 ml 錐形瓶中，加入1. 0 mol·l - 1mgcl2溶液（ 稀氨水和稀鹽酸調節ph 7. 0）15.
0ml，不斷振盪下萃取1 h，轉移到50ml離心管3 000 r ·min -1 離心30min，過濾上清液，用去離子水清洗殘餘物，再離心，倒掉清洗液。用試劑空白，原子吸收測定上層清液中各重金屬的濃度。
（2）碳結合態（s2）
將上步離心分離後所得的殘渣全部轉入一個100 ml
* v4 t% `2 r) ]6 e4 e8 p錐形瓶中，加入1. 0mol·l - 1 ch3coona" f) l/ e0 g- j6 b/ a5 _
溶液（1: 1的ch3cooh* q8 b% s- l& ^
調節ph 5. 0）15. 0 ml，萃取5 h，轉移到50ml離心管3000 r·min - 1 離心30min，過濾上清液，用去離子水清洗殘餘物，再離心，倒掉清洗液。
用試劑空白，原子吸收測定上層清液中各重金屬的濃度。
（3）鐵錳氧化物結合態（s3）
向上步離心殘渣的離心管中加入0. 04mol·l - 1
& `0 c0 n6 z* v. }9 rnh2oh·hcl 溶液（25% （v/v）ch3cooh）定容）20. 0 ml，水浴保溫96 ± 3℃，間歇攪拌，萃取6 h，3 000 r·min - 1 離心30 min，過濾上清液，用去離子水清洗殘餘物，再離心，倒掉清洗液。
試劑空白，原子吸收測定上層清液中各重金屬的濃度。
（4）有機物結合態（s4）
向上步離心殘渣的離心管中加入0. 02 mol·l-1hno3 3. 0 ml
3 e3 ^( }% e6 ^6 l$ ~9 {: r和30% h2o2 （ hno3調節ph 2. 0）5.
0ml，水浴保溫85 ± 2 ℃，間歇攪拌，萃取2 h；再加30% h2o2 （ hno3調節ph 2. 0）3. 0 ml，水浴保溫85 ± 2 ℃，間歇攪拌條件下，萃取3 h；冷卻後，加入3.
2 mol·l - 1 ch3coonh4 （ 20%（v/v） hno3定容）5. 0 ml，並繼續振盪30 min；3 000 r·min - 1 離心30min，過濾上清液，用去離子水清洗殘餘物，再離心，倒掉清洗液。試劑空白，原子吸收測定上層清液中各重金屬的濃度。
（5）殘渣（s5）
向上步離心殘渣的離心管加入混酸hno3，hf，hclo4，hcl，其體積分別為8. 0，2. 0，2.
0，2. 0 ml，水浴保溫85 ± 2 ℃，間歇攪拌，消化3 h，3000 r·min - 1
, s# n9 ]: a+ w離心30 min，過濾上清液，試劑空白，原子吸收測定上層清液中各重金屬的濃度。
土壤重金屬形態分析的分類有哪些
2樓：匿名使用者
土壤中重金屬的形態主要受土壤ph值和氧化還原電位(eh)的制約及其它化合物種
內類的影響,不同形態的重容金屬在適當的土壤環境條件下是可以相互轉化的.土壤中重金屬的有效性只有相對的指標,無法反映客觀存在的絕對數量.目前人們普遍認為可交換態（包括水溶態）比較容易為植物吸收利用,在植物營養上具有重要意義,同時也是重金屬對植物產生汙染的主要形態.
有機絡合態對植物有效性非常複雜,因為土壤中所形成的有機絡合態重金屬既有易於為植物所利用的,也有溶解度比較低（胡敏酸等大分子有機絡合態重金屬）不能為植物所吸收的.因此,在動植物分解過程中產生的低分子量有機化合物也可以增加重金屬對植物的有效性.
土壤中重金屬的形態分析可分為交換態、碳酸鹽態、鐵錳氧化態、有機態和殘渣態
土壤中重金屬的形態劃分依據是什麼？分為哪6種形態
3樓：匿名使用者
土壤中重金屬的形態主要受土壤ph值和氧化還原電位(eh)的制約及其它化合物種類的影響,不同形態的重金屬在適當的土壤環境條件下是可以相互轉化的.土壤中重金屬的有效性只有相對的指標,無法反映客觀存在的絕對數量.
目前人們普遍認為可交換態（包括水溶態）比較容易為植物吸收利用,在植物營養上具有重要意義,同時也是重金屬對植物產生汙染的主要形態.有機絡合態對植物有效性非常複雜,因為土壤中所形成的有機絡合態重金屬既有易於為植物所利用的,也有溶解度比較低（胡敏酸等大分子有機絡合態重金屬）不能為植物所吸收的.因此,在動植物分解過程中產生的低分子量有機化合物也可以增加重金屬對植物的有效性.
土壤中重金屬的形態分析可分為交換態、碳酸鹽態、鐵錳氧化態、有機態和殘渣態
為什麼要對土壤中重金屬形態分析？分析需注意什麼
4樓：
icp應該可以一次測4種金屬，icp是根據每種元素髮出特定波長的譜線強度來計算其含量的，不管元素是什麼形態。我做畢業**就用的這個方法，我一次測得是cu,cd,pb,al,fe,ti,mg,ca八種元素。我想hg應該也可以一次測出來，icp法可以測所有的金屬元素和一部分非金屬元素
重金屬的形態是指什麼，什麼是形態分析
5樓：匿名使用者
土壤中重金屬的形態主要受土壤ph值和氧化還原電位(eh)的制約及其它化合物種類的影響,不同形態的重金屬在適當的土壤環境條件下是可以相互轉化的.土壤中重金屬的有效性只有相對的指標,無法反映客觀存在的絕對數量.目前人們普遍認為可交換態（包括水溶態）比較容易為植物吸收利用,在植物營養上具有重要意義,同時也是重金屬對植物產生汙染的主要形態.
有機絡合態對植物有效性非常複雜,因為土壤中所形成的有機絡合態重金屬既有易於為植物所利用的,也有溶解度比較低（胡敏酸等大分子有機絡合態重金屬）不能為植物所吸收的.因此,在動植物分解過程中產生的低分子量有機化合物也可以增加重金屬對植物的有效性.
土壤中重金屬的形態分析可分為交換態、碳酸鹽態、鐵錳氧化態、有機態和殘渣態
為什麼要對土壤中重金屬進行形態分析
6樓：tpu薄膜專賣
水體中重金屬的汙染的程度與對生物危害的作用,與其存在形態的不同有直接關係；重金屬汙染對生物活性及毒性的影響大小,決定於其中影響最大的某種形態的含量（或濃度）,所以重金屬形態研究與分析水體中重金屬的遷移轉化、生物效應是非常重要的內容.有機態毒性大於無機態,溶解態大於膠體態,金屬羰基化合物大多數劇毒,六價鉻毒性大於三價鉻.
土壤重金屬形態組成
7樓：中地數媒
1.典型異常區土壤重金屬形態組成
浙北、浙東、浙中多目標區域地球化學調查發現了一系列的區域性土壤重金屬異常區，其中杭州市及其近郊、紹興市及其近郊、寧波盆地為cd、hg、pb、cu、zn等多種重金屬的複合異常區。對這些異常的查證工作，取得了土壤重金屬形態組成特徵，見表5-6。
表5-6 杭州、紹興、寧波異常區土壤cd、hg、cu、pb、zn形態含量平均值
注：含量單位cd、hg為ng/g，cu、pb、zn為mg/kg；樣品數杭州5件，紹興13件，寧波13件。
由表可見，儘管浙北、浙東、浙中3地區成土地質背景不同，對於某個具體的重金屬元素來說，雖在各個異常區的形態含量及其佔總量的比例有所不同，但在浙江地區土壤中總體形態組成是基本相似的。
1）各種形態組分中，離子交換態cd百分比最高，弱有機結合態、鐵錳氧化態佔據相當比例，而殘渣態佔總量約1/5，是5種重金屬元素中殘渣態比例最低的元素。這表明cd是現時條件下土壤中活動性最強、最容易活化進入生態食物鏈的有害重金屬元素。
2）離子交換態hg佔總量的比例很小，而殘渣態比例卻很高，其次為有機結合態。由此可見，儘管土壤hg含量較高（汙染累積較為嚴重），由於其活動性弱，引發生態危害的可能性並不大。由於其主要賦存於比較穩定的殘渣態中，土壤環境變化對土壤hg的活化溶出的影響相對較輕。
3）cu、pb、zn離子交換態佔總量的比例不是很高，以cu較低。這3種元素在土壤中主要以殘渣態、弱有機結合態、鐵錳氧化態存在，另外碳酸鹽結合態也佔據一定的比例。因此，土壤經受氧化作用、酸化作用將使土壤中一定量的cu、pb、zn活化溶出，從而易於引發較為嚴重的生態環境效應。
2.土壤重金屬形態含量的垂向變化
以寧波盆地2條土壤剖面hg、cd元素為例，說明土壤元素形態組成的垂向變化。hg相態組成在垂向上的變化見表5-7。由表可見，與杭州、紹興、寧波3個異常區表層土壤中hg的形態組成相類似，土壤垂向剖面上殘渣態hg佔絕對主導地位，尤其是在hg全量很高的表層土壤中殘渣態hg達80%以上。
從表層向深層殘渣態hg的含量及其所佔總量的比例呈逐漸下降的趨勢。其次為有機結合態hg，尤其是弱有機結合態hg的比例從地表向深層呈增長趨勢。不同深度土壤中離子交換態、碳酸鹽結合態、鐵錳結合態hg含量變化不大，所佔比例也很小。
表5-7 寧波盆地土壤hg形態組成垂向變化特徵
注：hg含量單位為ng/g。
由表5-8可見，與hg元素形態組成明顯不同的是，離子交換態、碳酸鹽結合態cd含量比例明顯增加，而殘渣態比例大大下降。且離子交換態cd比例隨深度增加而呈下降的趨勢。這表明表層土壤不僅累積了高含量cd（從其全量得到反映），而且表層土壤中cd在整個土壤剖面上最具活動性，表層土壤以cd的累積及其高的活性有效比例，使土壤cd汙染具有較大的生態危害風險。
表5-8 寧波盆地土壤cd形態組成垂向變化特徵
注：cd含量單位為mg/kg。
為什麼要進行土壤中重金屬元素的形態分析
8樓：匿名使用者
優質解答
水體中重金屬的汙染的程度與對生物危害的作用,與其存在形態的不同有直接關係；重金屬汙染對生物活性及毒性的影響大小,決定於其中影響最大的某種形態的含量（或濃度）,所以重金屬形態研究與分析水體中重金屬的遷移轉化、生物效應是非常重要的內容.有機態毒性大於無機態,溶解態大於膠體態,金屬羰基化合物大多數劇毒,六價鉻毒性大於三價鉻.
舉例說明為什麼要進行土壤中重金屬元素的形態分析
9樓：匿名使用者
水體中重金屬的汙染的程度與對生物危害的作用，與其存在形態的不同有直接關係；重金屬汙染對生物活性及毒性的影響大小，決定於其中影響最大的某種形態的含量（或濃度），所以重金屬形態研究與分析水體中重金屬的遷移轉化、生物效應是非常重要的內容。有機態毒性大於無機態，溶解態大於膠體態，金屬羰基化合物大多數劇毒，六價鉻毒性大於三價鉻。
土壤重金屬汙染治理的方法有哪些,重金屬土壤汙染的治理措施有哪些
當前，世界各國很重視對重金屬汙染治理方法研究，並開展廣泛的研究工作。根據處理方式，處理后土壤位置是否改變，汙染土壤治理技術可分為 原位 insitu 治理和異位 exsitu 治理。異位治理環境風險較低，見效快且系統處理 性較高，但成本高 對環境擾動大。相對來說，原位治理則更為經濟實用，操作簡單。根...
重金屬離子的治理化學式,土壤中重金屬超標如何處理
這個不是化學式能解釋的，化學式只是理論，實際可能不行金 自然狀態下只存在遊離態要治理？銀可能也不用吧重金屬主要是汞 鎘 鉻 鉛 鋅 銅 鈷 錳 鈦 鉬物理法 活性炭吸附 反滲透 超濾 物理化學法 離子交換 電滲析 電化學 將電化學法用於環境汙染治理已成為人們十分關注的研究領域 利用電解池原理，以活潑...
土壤中重金屬汙染有哪些危害，土壤汙染的危害有哪些？
重金屬係指密度4.0以上約60種元素或密度在5.0以上的45種元素。砷 硒是非金屬，但是它的毒性及某些性質與重金屬相似，所以將砷 硒列入重金屬汙染物範圍內。環境汙染方面所指的重金屬主要是指生物毒性顯著的汞 鎘 鉛 鉻以及類金屬砷，還包括具有毒性的重金屬鋅 銅 鈷 鎳 錫 釩等汙染物。隨著全球經濟化的...